Чи можна змінити структуру ДНК. Геном людини змінюється із віком. Досліди щодо створення генно-модифікованих людей та наука євгеніка

10.04.2015 13.10.2015

У людському організмі від 50 до 100 трильйонів клітин та у кожній знаходиться 23 пари хромосом.

Пропозиція: «Гени пальцем не розчавиш» читали та чули багато хто. Закладений сенс фрази, — які гени людині від батьків дісталися, з тими вона й усе життя ходитиме.

Західні вчені встановили, що 10% ДНК у людському організмі беруть участь у будівництві протеїнів, а 90% біологи вважають "сміттєвим" ДНК на тій підставі, що не знають і не розуміють їх призначення.

Російські вчений – біофізик, біолог П.Гаряєв разом із колегами встановили та дослідами довели, що «сміттєва» ДНК організму людини може змінюватися під впливом звуків певної частоти. Тобто російським вченим доведено, що чудові зцілення людей від смертельних хвороб (рак 4-ї стадії, СНІД, захворювання нирок, печінки, серця) за допомогою заклинань не шарлатанство чи вигадки народних цілителів, а факт, що має під собою наукове пояснення.

Тепер можна пояснити вплив на людський організм таких занять/вчинків, як афірмація, пристрасна молитва, гіпноз, які здатні змінити поведінку людини на краще.

Кожна людина самостійно здатна змінити власну ДНК на краще за допомогою думки, мови, слова та способу життя.

Інформація про те, як самостійно позбавиться «поганої» спадковості

Той факт, що думка матеріальна, не заперечуватиме найбільшого вченого – консерватора. Тільки переважна більшість людей неправильно розуміють словосполучення «думка матеріальна». Всі вважають, що достатньо чогось захотіти, і воно має негайно здійснитися. За аналогією: людина поклала біля себе всі необхідні радіодеталі, написала слово «радіоприймач» і чекає, коли гратиме музика. Для того, щоб набір радіодеталей став радіоприймачем, людині треба правильно їх зібрати. Словосполучення «правильно зібрати» - визначальне, тому що, коли людині треба з Бологе потрапити до Москви, а вона йде на Петербург - то як би інтенсивно він не «тупав», поки не розгорнеться - до Москви не потрапить.

Щоб змінити «дурну» спадковість, людина має зробити кілька обов'язкових речей:

1. Пристрасно бажати змінити свої гени;

2. Намітити правильний план, з допомогою якого можна змінити свої гени;

3. Неухильно дотримуватись обраного правильного плану;

Пристрасно бажати

Люди, які займаються езотерикою, знають, що пристрасне бажання формує потребу, тобто людині стає необхідним те, чого вона пристрасно бажає. У Всесвіті запускаються механізми, за допомогою яких людина може змінити свої гени. Точніше сказати, ці механізми існують з створення Всесвіту, але своїм пристрасним бажанням людина натискає необхідну ДЛЯ СЕБЕ «кнопку».

Намітити правильний план

Давайте розглянемо «правильний план» з прикладу людини, схильного до алкоголізму, оскільки його батько «нагородив» такими генами.

Така людина п'яніє швидше, ніж люди, у яких нормальні гени, та її внутрішні органи швидше можуть почати незворотно видозмінюватися від спиртного (цироз печінки, інсульт, захворювання серця/нирок). Такій людині мало просто «кинути пити», гени від такого вчинку не змінюватися, над ним завжди висітиме «дамоклів меч» піти в запій.

Має бути уявний настрій на те, що гени змінюються – тут і зараз. І зміни почнуть відбуватися, бо змінюватиметься біохімічний склад людини. Хтось запитає: «Як і чому?» Адже ніхто не ставить під сумнів факт того, що абсолютно твереза людина (спиртного не пила) під впливом гіпнотизера поводиться як п'яна. Подумайте, слова однієї людини зробили в іншій людині зміни її біохімічного складу і, як наслідок, змінилася її поведінка.

Правильне харчування, вживання якісної питної води (треба робити талу), правильний режим дня (сон з 19 – 00 до 24 – 00 найефективніший) і через рік чарка спиртного вже не вплине на людину такого впливу, як до усвідомлення, що потрібно що – то в собі міняти.

Неухильно дотримуватися обраного правильного плану

Тут, мабуть, і коментувати нема чого. Варіант, коли тиждень «робимо зарядку», а потім «для розслаблення під гарну закуску» вживаємо спиртне не пройде – рано чи пізно, в організмі людини підуть незворотні процеси з усіма наслідками, що звідси випливають.

Як медицина може допомогти людям змінити своє ДНК

На генному рівні існує схильність не тільки до алкоголізму, а й до раку, туберкульозу, захворювань серця/нирок/печінки та багатьох інших. І всім цим людям можна допомогти змінити своє життя на краще.

Вважаю, що в цій статті не потрібно описувати механізм впливу на ДНК людини: ефір, торсіонні поля, електромагнітні коливання, резонансні коливання – чітке знання цих термінів анітрохи не наблизить людину, схильну до якогось захворювання, до здоров'я.

До зміни в ДНК людини в позитивний бік призведуть:

· Усвідомлення, що він може змінити це зробити;

· Вчинки у правильному напрямку, його, хворого, вчинки, а не лікарі, мами/тата/знайомих/друзів. "Дорогу здолає той, хто йде";

Людина на 85% складається з води, похилого віку до 60%. Тому складно применшити значення якісної питної води для здоров'я людини. Вода вбирає та зберігає інформацію, яку в неї заклала людина.

Вранці, після сну ставте склянку хорошої питної води на долоню лівої руки, а долонею правої руки ведіть за годинниковою стрілкою навколо склянки і впевнено кажіть все те, що бажаєте, щоб вона сталася у вашому організмі. Тільки не сумнівайтеся, що це станеться. Сумніви в змозі зруйнувати найпотужнішу конструкцію, пам'ятайте, як у Біблії: «За вашою вірою буде вам».

Людям, чому - то ліньки поворухнутися, навіть для себе. Бажаєте змінити свою ДНК - це обов'язково відбудеться, тільки вам треба вчинки робити.

Зміна ДНК людини, яка передається майбутнім поколінням, вже давно вважається етично закритою і забороненою в багатьох країнах. Вчені повідомляють, що використовують нові інструменти для ремонту хвороботворних генів в ембріонах людини. Хоча дослідники використовують дефектні ембріони і збираються імплантувати в матку жінки, робота викликає побоювання.

Зміна ДНК людських яйцеклітин, сперми або ембріонів відома як гермінативна зміна.Багато вчених закликають до мораторію на перегляд клінічних ембріонів, редагування зародкової лінії людини і багато хто вважає, що цей вид наукової діяльності має бути заборонено.

Однак, редагування ДНК людського ембріона може бути етично допустимим, щоб запобігти хворобі у дитини, але тільки в окремих випадках і з гарантіями. Ці ситуації можуть бути обмежено введені для пар, коли вони мають серйозні генетичні захворювання і для кого редагування ембріона дійсно останній розумний варіант, якщо вони хочуть мати здорову дитину.

Небезпека навмисної зміни генів

Вчені вважають, що редагування ембріона людини може бути прийнятним, щоб запобігти дитині від успадкування серйозних генетичних захворювань, але тільки при дотриманні певної техніки безпеки та етичних критеріїв. Наприклад, пара не може мати "розумні альтернативи", такі як можливість вибору здорових ембріонів для екстракорпорального запліднення (ЕКО) або за допомогою пренатальних тестів та аборту плода із хворобою. Інша ситуація, яка може задовольнити критеріям, якщо обидва батьки мають однакові захворювання, такі як, наприклад, кістозний фіброз.

Вчені попереджають про необхідність суворого державного нагляду, щоб запобігти використанню редагування зародкової лінії для інших цілей, наприклад, щоб дати дитині бажані, відмінні від інших рис.

Редагування генів у клітинах пацієнтів, які не успадковуються, клінічні випробування вже ведуться для боротьби з ВІЛ, гемофілією та лейкозом. Вважається, що існуючі регуляторні системи для генної терапії є достатніми для проведення таких робіт.

Редагування геному не повинно бути для підвищення потенції, підвищення здорової людини м'язової сили або зниження рівня холестерину.

Редагування генів людської зародкової лінії або модифікація зародкової лінії людини означає навмисне зміна генів, що передається дітям і майбутнім поколінням.

Іншими словами, створення генно-модифікованих людей. Модифікація зародкової лінії людини протягом багатьох років вважається забороненою темою у зв'язку з безпекою та соціальними причинами. Це формально заборонено у більш ніж 40 країнах.

Досліди щодо створення генно-модифікованих людей та наука євгеніка

Однак останніми роками, за новими методами генної інженерії, проводилися досліди з людськими ембріонами. Для досліджень використовувалися гени та людські ембріони пов'язані з бета-захворюванням крові – таласемією. Експерименти були переважно безуспішними. Але інструменти редагування генів удосконалюються в лабораторіях по всьому світу і очікується, що вони дозволять легше, дешевше та точніше редагувати або видаляти гени, ніж будь-коли раніше. Сучасні поки теоретичні способи редагування геному дозволять вченим вставляти, видаляти та підправляти ДНК з отриманням позитивних результатів. Це відкриває перспективу лікування деяких захворювань, таких як серповидно-клітинні захворювання, муковісцидоз та певні види раку.

Селекція стосовно людини – євгеніка

Редагування генів людських ембріонів або напрям євгеніка призводить до створення генетично модифікованих дуже різних людей. Це викликає серйозну безпеку у зв'язку із соціальними та етичними проблемами. Вони варіюються від перспективи незворотної шкоди для здоров'я майбутніх дітей та поколінь до відкриття дверей до нових форм соціальної нерівності, дискримінації та конфліктів та нової ери євгеніки.

Наука євгеніка із селекції людини потрапила в середині минулого століття як наука нацистського спрямування.

Вченим не дозволено вносити зміни до ДНК людини, яка передається наступним поколінням. Такий новаторський крок науки євгеніки слід розглядати лише після додаткових досліджень, після чого зміни можуть бути проведені за умов жорстких обмежень. Такі роботи мають бути заборонені, щоб запобігти серйозним захворюванням та інвалідності.

Мінливість, викликану зміною генів, називають ще мутаціями.

Це давнє табу на внесення змін до генів людської сперми, яйцеклітин або ембріонів, тому що такі зміни будуть успадковані майбутніми поколіннями. Це табу частково через побоювання, що помилки можуть ненавмисно створити нові штучні хвороби, які потім можуть стати постійною частиною людського генофонду.

Інша проблема полягає в тому, що цей вид може бути використаний для генетичної модифікації для немедичних причин. Наприклад, вчені теоретично можуть спробувати створити конструктор дітей, у яких батьки намагаються вибрати риси характеру своїх дітей, щоб зробити їх розумнішими, вищими, кращими спортсменами або з іншими нібито необхідними атрибутами.

Нічого подібного нині неможливо. Але навіть перспектива викликає побоювання вчених суттєво змінити хід еволюції та створення людей, які вважаються генетично покращеними, вигадувати якісь антиутопії майбутнього, описані у фільмах та книгах.

Будь-яка спроба створення немовлят від сперми, яйцеклітин або ембріонів, які мають свої ДНК і намагатися редагувати можна лише за дуже ретельно контрольованих умов і тільки для запобігання руйнівному захворюванню.

Це може бути складно надалі провести межу між використанням генного редагування, щоб запобігти або обробити захворювання та використовувати його для підвищення можливостей людини.

Наприклад, якщо вченим вдається з'ясувати, що зміни генів підвищують розумові здібності, щоб відбиватися від деменції при хворобі Альцгеймера, це можна вважати профілактичною медициною. Якщо просто кардинально покращити пам'ять здорової людини, то це вже не медичний напрямок.

Коли дозволено змінювати ДНК

Можливість редагування генів і може бути використана для лікування багатьох захворювань і, можливо, навіть запобігти багатьом руйнівним розладам від тих, що відбуваються в першу чергу шляхом редагування з генетичних мутацій в спермі, яйцеклітині та ембріоні. Деякі потенційні зміни могли б запобігти широкому спектру захворювань, включаючи рак молочної залози, хворобу Тея-Сакса, серповидноклітинну анемію, кістозний фіброз та хворобу Хантінгтона.

Клінічні випробування редагування генів мають бути дозволені, якщо:

немає "розумної альтернативи", щоб не допустити "серйозного захворювання"
переконливо доведено, що гени, будучи відредаговані, усувають причину захворювання.
зміни спрямовані лише на перетворення таких генів, які пов'язані зі звичайним станом здоров'я
проведено достатню попередню дослідницьку роботу на тему ризиків та потенційних вигод для здоров'я
постійний, суворий нагляд для вивчення впливу процедури на здоров'я та безпеку учасників, а також довгострокові комплексні плани
є максимальна прозорість відповідно до конфіденційності пацієнта та ведеться переоцінка, здоров'я, соціальні вигоди та ризики
є надійні наглядові механізми, щоб запобігти розширенню серйозної хвороби чи стану.

Прихильники редагування зародкової лінії людини стверджують, що це могло б потенційно зменшити або навіть усунути, виникнення багатьох серйозних генетичних захворювань зменшили б людські страждання у всьому світі. Опоненти кажуть, що зміни людських ембріонів небезпечні та протиприродні, і не враховує згоду майбутніх поколінь.

Дискусія щодо зміни зародка людини

Почнемо з запереченням у тому, що зміна зародка – це протиприродно чи грати проти Бога.

Цей аргумент ґрунтується на передумові, що природне за своєю суттю гарне.

Але хвороби є природними і люди на мільйони хворіють і вмирають передчасно-все цілком природно. Якби ми тільки охороняли природні істоти та природні явища, ми не змогли б використовувати антибіотики, щоб убити бактерії чи інакше займалися б медициною або боролися з посухою, голодом, мором. Система охорони здоров'я ведеться у кожній розвиненій країні та може бути справедливо охарактеризована як частина всеосяжної спроби зірвати хід природи. Що природно не є ні добрим, ні поганим. Природні речовини чи природні методи лікування краще, якщо вони, звісно, можливі.

Приводить до важливого моменту в історії медицини та редагування геному та представляє перспективні починання науки на благо всього людства.

Втручання у геном людини допущено лише з профілактичних, діагностичних чи терапевтичних цілях і внесення модифікацій для нащадків.

Стрімкий прогрес у галузі генетики так званий "дизайнер немовлят" збільшує необхідність біоетики для широкої суспільної та ведення дискусії про силу науки. Наука здатна генетично модифікувати людські ембріони у лабораторії, щоб контролювати успадковані риси, такі як зовнішній вигляд та інтелект.

На сьогодні багато країн підписали міжнародну Конвенцію, яка забороняє цей вид редагування генів і зміну ДНК.

Чи можуть корисні чи шкідливі звички, дієти та заняття спортом відбитися на дітях чи онуках? Чи не відгукнеться нащадкам наш недосип або зайві келихи шампанського - раптом через наші нерозумні рішення у дітей проявиться схильність до алкоголізму, діабет або синдром зап'ястного каналу? Look At Me наводить основні аргументи вчених-генетиків, лікарів та інших фахівців, які відповіли на це питання у розділі "Ask Science" на Reddit.

Чи впливає спосіб життя на ДНК?

Хоча спосіб життя не впливає на структуру ДНК, він може вплинути на фактори, що регулюють активність генів. Це називається эпигенетическим успадкуванням: залежно від цього, які чинники впливали організм протягом життя, в його потомства можуть проявитися чи, навпаки, не проявитися деякі властивості, спочатку закладені в генетичний код.

Структура самого геному, що передається нащадку, може бути змінена тільки під час вагітності: погане харчування, стреси або захворювання, перенесені матір'ю в цей період, можуть стати причиною мутацій генетично і порушення структури ДНК - наприклад, через такі мутації можуть народитися діти із зайвою хромосомою. Але ці зміни є доволі випадковими, виникають не завжди і часто не пов'язані з способом життя матері. Це генна аномалія, яку важко передбачити до зачаття, але сьогодні майбутніх батьків можуть попередити за допомогою пренатальної діагностики – до програми досліджень входить спеціальний тест, що дозволяє перевірити плід на 6000 можливих порушень у розвитку.

Однак не всі властивості, які передаються від батьків нащадкам, закладені в ДНК.Механізм успадкування поза структурою генетичного коду вивчає спеціальний розділ науки – епігенетика. Сам термін був придуманий англійцем Конрадом Уоддінгтоном у 50-х. Вчений ще не знав, як улаштований геном людини, але здогадувався про існування якогось механізму, який керує спадковим матеріалом живих істот. У 1990-ті роки, коли було розшифровано ДНК людини, дослідники згадали про епігенетику і знайшли підтвердження гіпотез Уоддінгтона. Зараз епігенетичним (дослівно - «надгенним») успадкуванням називають усі зміни, пов'язані з фенотипом або експресією генів, які проявляються у нащадків у першому поколінні у живих істот та у кількох поколіннях у клітинних організмів.

вчені не знають, як саме відбувається успадкування у живих істот.Щоб відстежити причини прояву схожих ознак, потрібно врахувати безліч факторів: умови, в яких відбувалося зростання і розвиток тварини, фактори зовнішнього середовища, екологію, космічне випромінювання і так далі. Дослідники не можуть точно сказати, що впливає на експресію генів, і якщо у вас виявляються ті ж властивості, що у ваших батьків – це не означає, що вони передалися вам генетично. Можливо, на ваш фенотип впливає клімат, ритм життя у рідному місті чи споживання продуктів харчування, звичних для вашої родини.

Особливо важко описати механізм успадкування певних ознак та рис характеру у людей- На відміну від більшості тварин, люди у своєму розвитку сильно залежать від соціуму, і на дитини в процесі дорослішання впливають його родичі, однолітки, вчителі, герої фільмів, прийняті в суспільстві норми та порядки. Грубо кажучи, якщо у сім'ї три покоління займаються спортом, це не означає, що діти успадковують рельєфні м'язи генетично: насамперед на них впливає виховання та сімейна традиція проводити вечори у спортзалі.

Але якщо передаватися від покоління до покоління можуть як фізіологічні характеристики, а й патерни поведінки? Завдяки цьому питанню зовсім недавно з'явився новий напрямок – поведінкова епігенетика. Вчені, які працюють у цій сфері, припускають, що спосіб життя батьківського організму може вплинути на характер та поведінкові сценарії нащадка.

У 2013 році в авторитетному журналі Neuroscience були опубліковані результати ескпериментів, проведених на лабораторних мишах: дослідники навчили тварину боятися запаху вишні (вибір аромату вони, здається, нічим не пояснюють), а потім спостерігали прояв такого ж страху у потомства цієї миші і навіть наступних поколінь .

Ми не можемо точно знати, що спричинило це:Можливо, механізм генетичної передачі поведінкових сценаріїв набагато складніший і мишей проявляється зовсім негаразд, як в людей. Але біологи кажуть, що можливість передавати набуті навички генетичним шляхом була б непоганим акселератором еволюції, адже таким чином більш досконалі істоти з'являлися значно швидше, ніж унаслідок випадкових генних мутацій. Якщо вірити в те, що природа влаштована логічно, передача патернів поведінки була б дуже доречною для розвитку живих істот.

але чи передаються нащадкам всі поведінкові сценарії, чи ті, що були корисними для батьківського істоти? Страх - це прояв інстинкту самозбереження, який допомагає миші захистити себе і майбутнє популяції, а звичка вживати алкоголь, наприклад, має протилежний ефект. Генетики кажуть, що присутність у генеалогічному дереві кількох страждаючих на алкоголізм родичів не збільшує шанси дитини пристраститися до випивки: швидше за все, у його ДНК буде схильність до алкоголізму, але без спонукаючого впливу соціального середовища цей ген не проявиться.

Виходить, що досвід, отриманий батьками, може вплинути на потомство, але не може змінити ДНК.Оскільки епігенетичне успадкування відкрито зовсім недавно, дослідники не мали можливості відстежити його на кількох поколіннях людей: зараз феномен вивчають на мишах, структура ДНК яких близька до людської, а швидкість розмноження дозволяє відстежити експресію генів на батьках, дітях і онуках. Але питання про проектування результатів експериментів на людей залишається відкритим.

Займаючись спортом або дотримуючись правильного режиму харчування, ви не змінюєте свій генетичний код, але використовуєте можливості, закладені в нього природою. Можна порівняти це з ігровими приставками: вставляючи різні картриджі, ви отримаєте різні результати, але без консолі з певними технічними характеристиками картриджі нічого не означають. У будь-якому випадку, піклуватися про себе та своє здоров'я - непогана ідея, навіть якщо вироблені з такою працею корисні звички не передадуть вашим дітям епігенетично.

У однояйцевих близнюків однаковий набір генів. Але чомусь один не вилазить із хвороб, а інший жодного разу не чхнув. Виходить, наше здоров'я залежить не лише від того, що ми успадковуємо від батьків, а й інших чинників? Наука епігенетика довела: людина може змінити те, що їй "на роді написано", тобто свою ДНК. Яким чином?

Якщо людина будемо дотримуватись збалансованої дієти, забуде про шкідливі звички та набуде корисних, вона не тільки зможе змінити свою життєву програму, записану у власній ДНК, а й передасть нащадкам здорові гени, які продовжать роки дітям та онукам.

Часник запускає гени

Перший і головний – їжа. В принципі, кожен із продуктів може впливати на роботу генів. Але є деякі, корисність яких вчені вже довели на 100 відсотків.

Серед них – зелений чай. У зеленому чаї є речовини катехіни (epigallocatechin-3-gallate, epicatechin, epicatechin-3-gallate, epigallocatechin), їм під силу пригнічувати гени, що сприяють онкологічним захворюванням, та активувати ті гени, які вміють боротися з пухлинами. Щоб підтримувати свою ДНК у боєздатності "антирак", достатньо випивати щодня 2-3 невеликі чашки зеленого чаю. Особливо корисний зелений чай жінкам, серед родичок яких є хворі на пухлини молочної залози.

Інший продукт – часник. У часнику працюють інші сполуки - diallyl sulfide, diallyl disulfide, diallyl trisulfide. Треба з'їдати 2-3 зубчики часнику на день, щоб запустити гени, які управляють не лише процесами загибелі клітин, що дають метастази, а й борються зі старістю, продовжують життя.

Третя панацея – соя. У сої містяться ізофлавоноїди (genistein, daidzein) - дієвий протипухлинний засіб при раку грудей, простати, гортані, товстої кишки та лейкемії. Вчені радять вживати сою в БАДах та дотримуватися дозування, вказаного на упаковках.

Четвертий борець за здорові гени – виноград та продукти з нього (сік та вино). Кетяг винограду темних сортів (це 120 г виноградного соку або 100 г сухого червоного вина), доданий у щоденне меню, забезпечить організм речовиною resveratrol, що змінює гени.

До раціону, який сподобається добрим генам, варто включити 100 г темно-червоних помідорів (речовина lycopene) з додаванням оливкової олії. Помідорів треба їсти вчетверо більше, якщо в роді онкохворі.

Ще один овоч, який добрим словом згадають ваші спадкоємці, - капуста броколі (речовина indole-3-carbinol). 100 г броколі – кожному, 300 г – при ризику раку.

Обов'язково треба їсти горіхи, рибу, яйця та гриби – вони забезпечують організм мікроелементами селеном та цинком, які теж змінюють ДНК.

Гладка конституція закріплювалося в геномі

Робота генів залежить від режиму харчування. Дієта має бути низькокалорійною (не більше 2 тисяч ккал на добу). Вона відсуває старіння людини, гарантує довголіття її дітям та онукам. Епідемію ожиріння, що вибухнула сьогодні, теж пояснює епігенетика: ми стаємо все повнішими, оскільки переїдають наші мами до вагітності та під час неї. Це підтверджують досліди, проведені на тваринах: перегодовані миші щоразу виробляли ще більш огрядне потомство, і подібна конституція закріплювалася в геномі.

Генам подобається, коли їх господар підтримує себе у добрій фізичній формі. Вчені визначили, що регулярні заняття протягом 45 днів на звичайному велотренажері активують близько 500 генів! А якщо займатися регулярно і далі, то можна змінити на краще ще більше генів.

Про шкідливі звички написано-переписано. Але вплив сигарет, спиртного та наркотиків безпосередньо на гени доведено лише нещодавно. Виявляється, понад 150 ділянок ДНК у хронічних алкоголіків набувають ненормальної активності. Результат: алкоголік не може зосередитися, нічого не запам'ятовує, не може приборкати свої емоції. Але найсумніше — він передає хворі гени потомству.

І близько 120 генів залишаються зміненими навіть через 10 років після відмови від цигарок. І знову серед них є і найважливіші гени, які контролюють поділ клітини. Результат – рак у курця. Але тут є привід для оптимізму: гени можна виправити, і чим менший стаж пристрасті до, тим швидше це можна зробити.

На гени впливають і емоції, як позитивні, і негативні, отримані вдома, у ній, на роботі.

Ну і, зрештою, екологічна ситуація, в якій живе людина. Очевидно, що промислові викиди, автомобільні вихлопи, нітрати в їжі, забруднена вода теж спричиняють поломки в генах.

Бажаєте жити довше? Бажаєте здоров'я своїм дітям та онукам? Тоді піклуйтеся про свої гени.

Тепер ви знаєте як це робити?

ДНК - це хімічна речовина, яка піддається зовнішньому впливу. Ці впливи можуть бути фізичними (температура, ультрафіолетове та радіаційне випромінювання) або хімічними (вільні радикали, канцерогени тощо).

## Температура

При підвищенні температури кожні 10 градусів швидкість хімічної реакції збільшується вдвічі. Звісно, у клітинному ядрі (там, де зберігається ДНК) немає таких перепадів температури. Але є невеликі зміни, які можуть призвести до того, що ДНК прореагує з якоюсь речовиною, розчиненою неподалік.

## УЛЬТРАФІОЛЕТ

Ультрафіолет діє на нас майже завжди. Взимку це нікчемні дози. Влітку – значні. Якщо ультрафіолетовий фотон потрапляє в молекулу ДНК, то його енергії вистачає для утворення нового хімічного зв'язку. Сусідні ланки ДНК (нуклеотиди) можуть утворити додатковий зв'язок один з одним, що призведе до порушення зчитування та реплікації ДНК. Або ж УФ фотон може призвести до розриву нитки ДНК через свою високу енергію.

## РАДІАЦІЯ

Радіаційне випромінювання. Ви думаєте, воно лише на реакторі? Є так зване нормальне радіаційне тло, тобто навколо і через нас кожну секунду пролітає кілька частинок, і не завжди це відбувається безслідно для нашої ДНК. Щоб зрозуміти масштабність радіаційного фону, перегляньте сюди .

Але не варто боятися. Фон недаремно названий нормальним. Далеко не всі частинки проходять через шкіру, з тих, що проникли, не всі проникають глибоко, а ті, що проникли, часто врізаються в інші молекули і атоми в клітині, яких дуже багато. Лише одиниці добираються до ДНК, і можуть не мати жодного ефекту неї.

До речі, що вище над землею, то радіаційне тло яскравіше. Пов'язано це з космічною радіацією, від якої нас більшою мірою захищає магнітне поле землі та атмосфера. Чим далі від землі, тим магнітне поле слабше і шар атмосфери тонший, і більше високоенергетичних частинок бомбардують наше тіло.

## ВІЛЬНІ РАДИКАЛИ

Серед хімічних більша роль відводиться саме вільним радикалам, які постійно утворюються у клітці. Це побічний продукт окислювально-відновних процесів, без яких неможливе життя. Звичайно, за мільйони років еволюції вижили ті організми, у яких виникла система нейтралізації вільних радикалів. У нас вона також є. Але ніщо не працює зі 100% ефективністю, і ні-ні, та кілька радикалів примудряються пошкодити ДНК.

До речі про радіацію. Вона також є відповідальною за утворення вільних радикалів. Ті високоенергетичні частинки, які прореагували з речовинами, що оточують ДНК, часто приводять до утворення радикалів.

## Канцерогени

Що стосується канцерогенів, то добрим прикладом є бензпірен - речовина, що утворюється при горінні вугілля та вуглеводнів, наприклад бензину. Він міститься у вихлопних газах та димі від багаття. Безпірен має високу спорідненість до ДНК і вбудовується у структуру ДНК, порушуючи цим послідовність нуклеотидів. Є й інші механізми ушкодження ДНК.

Зовнішніми впливами причини не обмежені. Внутрішня кухня теж не без вади. ДНК - динамічна молекула, яка часто подвоюється, постійно розплутується та сплутується, змінює своє становище у просторі. Не всі ці процеси проходять гладко, і можуть виникати розриви нитки ДНК, перестановка і навіть втрата ділянок ланцюга, злиття декількох молекул в одну. При розподілі клітини не всі хромосоми можуть встигнути за клітинами, що знову утворюються, і в однієї з дочірніх клітин може виявитися менше хромосом, а в іншої більше. Це також мутація.

Подвоєння ДНК теж відбувається не точнісінько, а з помилками. Більше того, кожна копія трохи коротша за оригінал, тому що краї (теломери) складно скопіювати. Рано чи пізно (коли ми вже старі) теломери коротшають настільки, що в "під ніж" потрапляють кодуючі ділянки ДНК.

Все це звучить страшно, але по-перше, часто мутації є байдужими і рідко мають негативні наслідки, по-друге, в ході еволюції виник механізм ремонту ушкоджень ДНК, який непогано справляється зі своїми обов'язками, а по-третє, мутаційний процес необхідний компонент для еволюції. і дозволяє з'явитися світ тому, чого у природі ще був.