DNA'nın yapısını değiştirmek mümkün mü? İnsan genomu yaşla birlikte değişir. Genetiği değiştirilmiş insanların yaratılması ve öjeni bilimi üzerine deneyler
10.04.2015 13.10.2015
İnsan vücudu, her biri 23 çift kromozom içeren 50 ila 100 trilyon hücre içerir.
“Parmağınızla genleri ezemezsiniz” cümlesi birçok kişi tarafından okundu ve duyuldu. İfadenin amaçlanan anlamı, bir kişinin tüm hayatı boyunca yürüyeceği anne babasından aldığı genlerdir.
Batılı bilim adamları, insan vücudundaki DNA'nın %10'unun proteinlerin yapımında rol oynadığını bulmuşlardır ve biyologların %90'ı, amaçlarını bilmedikleri ve anlamadıkları gerekçesiyle DNA'yı "çöp" olarak değerlendirmektedir.
Rus bilim adamı - biyofizikçi, biyolog P. Garyaev, meslektaşlarıyla birlikte, insan vücudunun "çöp" DNA'sının belirli bir frekanstaki seslerin etkisi altında değişebileceğini deneylerle belirledi ve kanıtladı. Yani, Rus bilim adamları, büyülerin yardımıyla ölümcül hastalıklardan (4. evre kanser, AIDS, böbrek hastalıkları, karaciğer, kalp) insanların mucizevi iyileşmelerinin şarlatanlık veya geleneksel şifacıların icatları olmadığını, ancak bir gerçek olduğunu kanıtladılar. bilimsel bir açıklama
Artık bir kişinin davranışını daha iyi hale getirebilecek onaylama, tutkulu dua, hipnoz gibi faaliyetlerin / eylemlerin insan vücudu üzerindeki etkisini açıklamak mümkün.
Her insan bağımsız olarak düşünce, dil, kelime ve yaşam tarzının yardımıyla kendi DNA'sını daha iyiye doğru değiştirebilir.
"Kötü" kalıtımdan kendi başınıza nasıl kurtulacağınıza dair bilgiler
Düşüncenin maddi olduğu gerçeğine en büyük bilim adamı, muhafazakar tarafından meydan okunmayacaktır. İnsanların sadece büyük çoğunluğu "düşünce maddidir" ifadesini yanlış anlıyor. Herkes bir şeyi istemenin yeterli olduğuna ve hemen gerçekleşmesi gerektiğine inanıyor. Benzer şekilde: Bir kişi gerekli tüm radyo bileşenlerini yanına koyar, "radyo" kelimesini yazar ve müziğin çalmasını bekler. Bir dizi radyo bileşeninin bir radyo alıcısı olabilmesi için, bir kişinin bunları doğru bir şekilde monte etmesi gerekir. "Doğru bir şekilde birleştirin" ifadesi belirleyicidir, çünkü bir kişinin Bologoye'den Moskova'ya gitmesi gerektiğinde ve St.
"Kötü" kalıtımı değiştirmek için, bir kişinin birkaç zorunlu şey yapması gerekir:
1. Genlerinizi değiştirme arzusu;
2. Genlerinizi değiştirebileceğiniz doğru planı ana hatlarıyla belirtin;
3. Seçilen doğru plana kesinlikle uyun;
özlem
Ezoterizm ile uğraşan insanlar, tutkulu bir arzunun bir ihtiyaç oluşturduğunu, yani bir kişinin tutkuyla arzuladığı şeyin gerekli hale geldiğini bilirler. Evrende, insanın genlerini değiştirebileceği mekanizmalar devreye giriyor. Daha doğrusu bu mekanizmalar Evrenin yaratılışından beri var ama insan tutkulu arzusuyla KENDİSİ İÇİN gerekli olan “düğmeye” basıyor.
Doğru planın haritasını çıkarın
Babası bu tür genleri "ödüllendirdiği" için alkolizme yatkın bir kişi için "doğru plana" bakalım.
Böyle bir insan genleri normal olan insanlardan daha hızlı sarhoş olur ve iç organları aldığı alkolden hızla geri dönüşümsüz şekilde değişmeye başlayabilir (karaciğer sirozu, inme, kalp/böbrek hastalığı). Böyle bir kişinin sadece "içmeyi bırakması" yeterli değildir, böyle bir eylemden gelen genler değişmez, "Damokles'in kılıcı" her zaman bir alem yapmak için üzerinde sallanır.
Genlerin değiştiğine dair zihinsel bir tutum olmalı - burada ve şimdi. Ve bir kişinin biyokimyasal bileşimi değişeceğinden değişiklikler olmaya başlayacak. Birisi soracak: "Nasıl ve neden?" Ne de olsa, kesinlikle ayık bir kişinin (alkol içmedi) bir hipnozcunun etkisi altında sarhoş gibi davrandığını kimse sorgulamaz. Bir düşünün, bir kişinin sözleri, başka bir kişinin biyokimyasal bileşiminde bir değişikliğe neden oldu ve sonuç olarak davranışı değişti.
Doğru beslenme, yüksek kaliteli içme suyu kullanımı (eritmek gerekir), doğru günlük rutin (19 - 00 - 24 - 00 arası uyku en etkili olanıdır) ve bir yıl sonra bir bardak alkol artık işe yaramaz. bir kişi üzerinde böyle bir etki, neye ihtiyacınız olduğunu fark etmeden önce - sonra kendinizde değiştirin.
Seçilen doğru plana kesinlikle uyun
Burada, belki de yorumlanacak bir şey yok. Bir hafta boyunca "egzersiz yaptığımızda" ve ardından "iyi bir atıştırmalıkla rahatlamak için" alkol içtiğimizde seçenek işe yaramayacak - er ya da geç, insan vücudunda tüm sonuçlarıyla birlikte geri dönüşü olmayan süreçler başlayacak.
Tıp, insanların DNA'larını değiştirmelerine nasıl yardımcı olabilir?
Gen düzeyinde, sadece alkolizme değil, kansere, tüberküloza, kalp / böbrek / karaciğer hastalıklarına ve daha birçok hastalığa yatkınlık vardır. Ve tüm bu insanlara hayatlarını daha iyiye doğru değiştirmeleri için yardım edilebilir.
Bu makalede insan DNA'sı üzerindeki etki mekanizmasını tanımlamanın gerekli olmadığını düşünüyorum: eter, burulma alanları, elektromanyetik salınımlar, rezonans salınımları - bu terimler hakkında net bir bilgi, herhangi bir hastalığa yatkın bir kişiyi sağlığa yaklaştırmayacaktır.
İnsan DNA'sında olumlu yönde bir değişiklik şunlara yol açacaktır: 
· Bunu yapmak için değiştirebileceğinin farkındalığı;
· Doğru yöndeki eylemler, onun, hastanın, eylemleri değil, doktorun, annenin / babanın / tanıdıkların / arkadaşların. "Yol yürüyen tarafından yönetilecek";
Bir kişinin% 85'i sudur, yaşlılıkta% 60'a kadar. Bu nedenle, kaliteli içme suyunun insan sağlığı için önemini küçümsemek zordur. Su, bir kişinin içine koyduğu bilgileri emer ve depolar.
Sabahları, uykudan sonra, sol avucunuzun içine bir bardak iyi içme suyu koyun ve sağ elinizin ayasıyla bardağın etrafında saat yönünde hareket edin ve vücudunuzda olmasını istediğiniz her şeyi güvenle söyleyin. Sadece olacağından şüphe etme. Şüpheler çok güçlü yapıyı yok edebilir, İncil'deki gibi hatırlayın: "İnancınıza göre size olacak."
Nedense insanlar kendileri için bile hareket edemeyecek kadar tembeldirler. DNA'nızı değiştirmek istiyorsanız, bu kesinlikle gerçekleşecek, sadece sizin bir şeyler yapmanız gerekiyor.
Gelecek nesillere aktarılan değişen insan DNA'sı, birçok ülkede uzun süredir etik olarak kapalı kabul ediliyor ve yasaklanıyor. Bilim adamları, insan embriyolarındaki hastalık genlerini onarmak için yeni araçlar kullandıklarını bildirdiler. Araştırmacılar kusurlu embriyolar kullanıyor olsalar ve onları bir kadının rahmine yerleştirmeyi düşünmeseler de, iş sıkıntılı.
İnsan yumurtalarının, spermlerinin veya embriyolarının DNA'sındaki bir değişiklik, germ hattı değişikliği olarak bilinir. Birçok bilim adamı, klinik embriyoların revizyonu, insan germ hattının düzenlenmesi konusunda bir moratoryum çağrısında bulunuyor ve birçoğu bu tür bilimsel faaliyetlerin yasaklanması gerektiğine inanıyor.
Bununla birlikte, bir insan embriyosunun DNA'sının düzenlenmesi, bir çocukta hastalığı önlemek için etik olarak kabul edilebilir, ancak yalnızca nadir durumlarda ve garantilerle. Bu durumlar, her ikisinin de ciddi genetik sorunları olduğu ve sağlıklı bir bebek sahibi olmak istiyorlarsa embriyo düzenlemenin gerçekten son makul seçenek olduğu çiftlerle sınırlandırılabilir.
Kasıtlı olarak gen değiştirme tehlikesi
Bilim adamları, bir insan embriyosunu düzenlemenin, bir çocuğun ciddi genetik hastalıkları miras almasını önlemek için kabul edilebilir olabileceğine inanıyor, ancak bu yalnızca belirli güvenlik ve etik kriterler karşılanıyorsa. Örneğin, bir çiftin, in vitro fertilizasyon (IVF) için sağlıklı embriyoları seçebilmek veya doğum öncesi testler ve hastalıklı bir fetüsün kürtajı gibi "makul alternatifleri" olamaz. Kriterleri karşılayabilecek başka bir durum, her iki ebeveynin de kistik fibroz gibi aynı tıbbi duruma sahip olmasıdır.
Bilim adamları, germ hattı düzenlemesinin bir çocuğa arzu edilen, ayırt edici özellikler vermek gibi başka amaçlarla kullanılmasını önlemek için sıkı hükümet gözetimi gerektiği konusunda uyarıda bulunuyor.
Hasta hücrelerinde kalıtsal olmayan genleri düzenleyerek, HIV, hemofili ve lösemi ile savaşmak için klinik deneyler halihazırda yapılıyor. Gen terapisi için mevcut düzenleyici sistemlerin bu tür işleri yürütmek için yeterli olduğuna inanılmaktadır.
Genom düzenleme, sağlıklı bir insanda gücü artırmak, kas gücünü artırmak veya kolesterol seviyelerini düşürmek için yapılmamalıdır.
İnsan germ hattı gen düzenlemesi veya insan germ hattı modifikasyonu, çocuklara ve gelecek nesillere aktarılan genlerin kasıtlı olarak değiştirilmesi anlamına gelir.
Başka bir deyişle, genetiği değiştirilmiş insanların yaratılması. İnsan germ hattı modifikasyonu, güvenlik ve sosyal nedenlerle uzun yıllardır bir tabu konusu olarak kabul edilmiştir. 40'tan fazla ülkede resmi olarak yasaklanmıştır.
Genetiği değiştirilmiş insanların yaratılması ve öjeni bilimi üzerine deneyler
Bununla birlikte, son yıllarda, insan embriyoları üzerinde deneyler yapmak için yeni genetik mühendisliği yöntemleri kullanılmıştır. Araştırma için beta kan hastalığı - talasemi ile ilişkili genler ve insan embriyoları kullanıldı. Deneyler çoğunlukla başarısız oldu. Ancak gen düzenleme araçları dünyanın dört bir yanındaki laboratuvarlarda geliştiriliyor ve genleri düzenlemeyi veya silmeyi her zamankinden daha kolay, daha ucuz ve daha doğru hale getirmeleri bekleniyor. Modern ancak teorik genom düzenleme yöntemleri, bilim insanlarının pozitif sonuçlarla DNA'yı yerleştirmesine, silmesine ve değiştirmesine izin verecektir. Bu, orak hücre hastalığı, kistik fibroz ve belirli kanser türleri gibi belirli hastalıkları tedavi etme vaadini taşır.
İnsanlara göre seçilim - öjeni
İnsan embriyolarının gen düzenlemesi veya öjeni yönü, genetiği değiştirilmiş çok farklı insanların yaratılmasına yol açar. Bu durum sosyal ve etik sorunlar nedeniyle ciddi bir güvenliğe neden olmaktadır. Bunlar, gelecekteki çocukların ve nesillerin sağlığına geri dönüşü olmayan zarar verme ihtimalinden, yeni toplumsal eşitsizlik, ayrımcılık ve çatışma biçimlerine ve yeni bir öjeni çağına kapı açmaya kadar uzanıyor.
İnsan seçilimi için öjeni bilimi, geçen yüzyılın ortalarında Nazi yönelimli bir bilim olarak ortaya çıktı.
Bilim adamlarının, sonraki nesillere aktarılan insan DNA'sında değişiklik yapmasına izin verilmiyor. Öjeni biliminde böylesine yenilikçi bir adım, yalnızca ek araştırmalardan sonra düşünülmeli ve ardından ciddi kısıtlamalar altında değişiklikler yapılabilir. Ciddi hastalık ve sakatlığı önlemek için bu tür işler yasaklanmalıdır.
Değişen genlerin neden olduğu varyasyona da mutasyon denir.
İnsan sperminin, yumurtalarının veya embriyolarının genlerinde değişiklik yapılmasına karşı uzun bir tabu, çünkü bu tür değişiklikler gelecek nesillere miras kalacak. Bu kısmen, hataların istemeden yeni yapay hastalıklar yaratabileceği ve daha sonra insan gen havuzunun kalıcı bir parçası haline gelebileceği korkusundan dolayı bir tabu.
Diğer bir problem ise bu türün tıbbi olmayan nedenlerle genetik modifikasyon için kullanılabilmesidir. Örneğin, bilim adamları teorik olarak, ebeveynlerin çocuklarının özelliklerini seçerek onları daha akıllı, daha uzun, daha iyi sporcular veya sözde gerekli diğer niteliklere sahip yapmaya çalıştıkları bir çocuk yapıcı yaratmaya çalışabilirler.
Şu anda böyle bir şey mümkün değil. Ancak beklenti bile, bilim adamlarının, filmlerde ve kitaplarda anlatılan geleceğin hangi distopyalarını ortaya çıkarmak için evrimin gidişatını ve genetik olarak gelişmiş kabul edilen insanların yaratılmasını önemli ölçüde değiştirme korkusuna neden oluyor.
Sperm, yumurta veya embriyolardan kendi DNA'larına sahip bebek yaratma ve düzenleme girişimleri ancak çok dikkatli bir şekilde kontrol edilen koşullar altında ve yalnızca yıkıcı hastalıkları önlemek için yapılabilir.
Bir hastalığı önlemek veya tedavi etmek için gen düzenlemeyi kullanmakla bunu bir kişinin yeteneklerini geliştirmek için kullanmak arasında daha fazla ayrım yapmak zor olabilir.
Örneğin, bilim adamları, gen değişikliklerinin Alzheimer hastalığında bunama ile mücadele etmek için zihinsel yetenekleri artırdığını bulmayı başarırsa, bu önleyici tıp olarak kabul edilebilir. Sağlıklı bir insanın hafızasını basitçe kökten geliştirirseniz, bu artık tıbbi bir yön değildir.
DNA'yı değiştirmeye ne zaman izin verilir?
Genleri düzenleme yeteneği, birçok hastalığı tedavi etmek için kullanılabilir ve hatta sperm, yumurta ve embriyodaki genetik mutasyonları düzenleyerek ilk etapta birçok yıkıcı bozukluğun oluşmasını önleyebilir. Bazı potansiyel değişiklikler meme kanseri, Tay-Sachs hastalığı, orak hücreli anemi, kistik fibroz ve Huntington hastalığı gibi çok çeşitli hastalıkları önleyebilir.
Aşağıdaki durumlarda gen düzenlemeye yönelik klinik deneylere izin verilmelidir:
- "ciddi hastalığı" önlemek için "makul bir alternatif" yok
- genlerin düzenlendiğinde hastalığın nedenini ortadan kaldırdığı ikna edici bir şekilde kanıtlanmıştır.
- değişiklikler, yalnızca olağan sağlık durumu ile ilişkili olan bu tür genlerin dönüştürülmesini amaçlamaktadır.
- Riskler ve potansiyel sağlık yararları hakkında yeterli ön araştırma çalışması yapılmıştır.
- Prosedürün katılımcıların sağlığı ve güvenliği üzerindeki etkisini incelemek için sürekli, titiz denetim ve uzun vadeli kapsamlı planlar
- hasta mahremiyeti doğrultusunda maksimum şeffaflık sağlanmakta ve sağlık, sosyal fayda ve risklerin yeniden değerlendirilmesi devam etmektedir.
- ciddi bir hastalık veya durumun yayılmasını önlemek için yürürlükte olan sağlam gözetim mekanizmaları vardır.
İnsan germ hattı düzenlemesinin savunucuları, dünyanın her yerindeki insan acısını azaltacak birçok ciddi genetik hastalığın oluşumunu potansiyel olarak azaltabileceğini ve hatta ortadan kaldırabileceğini savunuyorlar. Muhalifler, insan embriyolarını değiştirmenin tehlikeli ve doğal olmadığını ve gelecek nesillerin rızasını dikkate almadığını söylüyor.
İnsan embriyosunun değişimi üzerine tartışma
Cenini değiştirmenin doğal olmadığı veya Tanrı'ya karşı oynadığı itirazıyla başlayalım.
Bu argüman, doğal olanın doğası gereği iyi olduğu önermesine dayanmaktadır.
Ancak hastalıklar doğaldır ve milyonlarca insan hastalanır ve erken ölür - hepsi oldukça doğaldır. Sadece doğal varlıkları ve doğa olaylarını korusaydık, antibiyotikleri bakterileri öldürmek için kullanamaz, başka türlü ilaç uygulayamaz, kuraklık, kıtlık, salgın hastalıklarla mücadele edemezdik. Sağlık sistemi her gelişmiş ülkede sürdürülür ve haklı olarak doğanın akışını bozmaya yönelik kapsamlı bir girişimin parçası olarak tanımlanabilir. Tabii ki ne iyi ne de kötü. Tabii ki mümkünse, doğal maddeler veya doğal tedaviler daha iyidir.
Tıp ve genom düzenleme tarihinde önemli bir ana öncülük eder ve tüm insanlığın yararına umut verici bilimsel çabaları temsil eder.
İnsan genomuna müdahaleye yalnızca profilaktik, tanısal veya terapötik amaçlarla ve yavrular için değişiklik yapılmadan izin verilir.
Genetik alanındaki hızlı ilerleme, sözde "tasarım bebekler", daha geniş bir kitle için biyoetiğe olan ihtiyacı ve bilimin gücü hakkındaki tartışmaları artırmaktadır. Bilim, görünüş ve zeka gibi kalıtsal özellikleri kontrol etmek için laboratuvarda insan embriyolarını genetik olarak değiştirebilir.
Şu an itibariyle birçok ülke bu tür gen düzenleme ve DNA modifikasyonunu yasaklayan uluslararası bir sözleşme imzaladı.
İyi ya da kötü alışkanlıklar, diyetler ve sporlar çocuklara ya da torunlara yansıyabilir mi? Uykusuzluğumuz veya fazladan şampanya kadehlerimiz torunlarımıza musallat olacak mı - aniden, akılsızca kararlarımız yüzünden çocuklar alkolizm, diyabet veya karpal tünel sendromu eğilimi gösterecekler mi? Look At Me, Reddit'teki "Bilime Sor" bölümünde bu soruyu yanıtlayan genetik bilimcilerin, doktorların ve diğer uzmanların temel argümanlarını sunuyor.
Yaşam tarzı DNA'yı etkiler mi?
Yaşam tarzı DNA'nın yapısını etkilemezken, gen aktivitesini düzenleyen faktörleri etkileyebilir. Bu fenomene epigenetik kalıtım denir: organizmayı yaşamı boyunca hangi faktörlerin etkilediğine bağlı olarak, yavruları genetik kodda orijinal olarak gömülü olan bazı özellikleri gösterebilir veya tersine göstermeyebilir.
Çocuğa aktarılan genomun yapısı ancak hamilelik sırasında değiştirilebilir: annenin bu dönemde yaşadığı yetersiz beslenme, stres veya hastalıklar gen düzeyinde mutasyonlara ve DNA yapısında - örneğin çocuklarda - hasara neden olabilir. fazladan bir kromozom ile bu tür mutasyonlar nedeniyle doğabilir. Ancak bu değişiklikler oldukça rastgeledir, her zaman meydana gelmez ve genellikle annenin yaşam tarzıyla ilişkilendirilmez. Bu, gebe kalmadan önce tahmin edilmesi zor olan bir genetik anomalidir, ancak bugün, gelecekteki ebeveynler doğum öncesi teşhis yardımı ile uyarılabilir - araştırma programı, fetüsü 6.000 olası gelişimsel bozukluk için kontrol etmenizi sağlayan özel bir test içerir.
Bununla birlikte, ebeveynlerden yavrulara geçen tüm özellikler DNA'ya gömülü değildir. Genetik kodun yapısı dışındaki kalıtım mekanizması, özel bir bilim dalı olan epigenetik tarafından incelenir. Terimin kendisi 50'li yıllarda İngiliz Conrad Waddington tarafından icat edildi. Bilim adamı, insan genomunun nasıl düzenlendiğini henüz bilmiyordu, ancak canlıların kalıtsal materyalini kontrol eden belirli bir mekanizmanın varlığından şüpheleniyordu. 1990'larda insan DNA'sı deşifre edildiğinde, araştırmacılar epigenetiği hatırladılar ve Waddington'ın hipotezlerine destek buldular. Şimdi epigenetik (kelimenin tam anlamıyla - "overgen") kalıtım, canlılarda birinci nesildeki torunlarda ve hücresel organizmalarda birkaç nesilde ortaya çıkan fenotip veya gen ekspresyonu ile ilişkili tüm değişiklikleri ifade eder.
bilim adamları canlılarda kalıtımın nasıl gerçekleştiğini tam olarak bilmiyorlar. Benzer işaretlerin tezahürünün nedenlerini izlemek için sonsuz sayıda faktörü hesaba katmak gerekir: hayvanın büyüme ve gelişmesinin gerçekleştiği koşullar, çevresel faktörler, ekoloji, kozmik radyasyon vb. Araştırmacılar, gen ifadesini neyin etkilediğini kesin olarak söyleyemezler ve ebeveynlerinizle aynı özellikleri sergiliyor olmanız, bunların size genetik olarak aktarıldığı anlamına gelmez. Belki de fenotipiniz, memleketinizdeki iklimden, yaşam hızından veya ailenizin aşina olduğu yiyeceklerin tüketiminden etkilenir.
İnsanlarda belirli özelliklerin ve karakter özelliklerinin kalıtım mekanizmasını tarif etmek özellikle zordur.- çoğu hayvanın aksine, insanlar gelişimlerinde topluma büyük ölçüde bağımlıdır ve büyüme sürecinde çocuk akrabalarından, akranlarından, öğretmenlerinden, film karakterlerinden, toplumda kabul edilen normlardan ve emirlerden etkilenir. Kabaca söylemek gerekirse, bir aile üç kuşaktır spor yapıyorsa, bu, çocukların genetik olarak rölyef kaslarını miras aldıkları anlamına gelmez: her şeyden önce, yetiştirilme tarzlarından ve ailelerin akşamları spor salonunda geçirme geleneğinden etkilenirler.
Peki ya sadece fizyolojik özellikler değil, aynı zamanda davranış kalıpları da nesilden nesile aktarılabiliyorsa? Bu soru sayesinde, son zamanlarda yeni bir yön ortaya çıktı - davranışsal epigenetik. Bu alanda çalışan bilim adamları, ebeveyn organizmanın yaşam tarzının yavruların karakter ve davranış senaryolarını etkileyebileceğini öne sürüyorlar.
2013 yılında, yetkili Neuroscience dergisi laboratuvar fareleri üzerinde yapılan deneylerin sonuçlarını yayınladı: araştırmacılar hayvana kiraz kokusundan korkmayı öğrettiler (aroma seçimi hakkında hiçbir şey açıklamıyor gibi görünüyorlar) ve ardından aynı şeyin tezahürünü gözlemlediler. bu farenin yavrularında ve hatta sonraki nesillerde korku.
Buna neyin sebep olduğunu tam olarak bilemeyiz: belki de davranışsal senaryoların genetik aktarım mekanizması çok daha karmaşıktır ve farelerde insanlardan tamamen farklı bir şekilde kendini gösterir. Ancak biyologlar, edinilmiş becerileri genetik yollarla aktarma yeteneğinin evrimi iyi bir şekilde hızlandıracağını söylüyorlar, çünkü bu şekilde daha mükemmel yaratıklar, rastgele gen mutasyonlarından çok daha hızlı ortaya çıkacaktı. Doğanın mantıklı bir şekilde düzenlendiğine inanıyorsanız, davranış kalıplarının aktarımı canlıların gelişimi için çok faydalı olacaktır.
ancak tüm davranışsal senaryolar yavrulara mı aktarılıyor yoksa yalnızca ebeveyn varlığına faydalı olanlar mı? Korku, farenin kendisini ve nüfusun geleceğini korumasına yardımcı olan kendini koruma içgüdüsünün bir tezahürüdür ve örneğin alkol alma alışkanlığı tam tersi etkiye sahiptir. Genetikçiler, aile ağacında alkolizmden muzdarip birkaç akrabanın varlığının, bir çocuğun alkol bağımlısı olma şansını artırmadığını söylüyor: büyük olasılıkla, DNA'sında alkolizme yatkınlık olacak, ancak uyarıcı etkisi olmadan. sosyal çevrede bu gen kendini göstermez.
Ebeveynler tarafından kazanılan deneyimin yavruları hala etkileyebileceği, ancak DNA'yı değiştiremeyeceği ortaya çıktı. Epigenetik kalıtım oldukça yakın bir zamanda keşfedildiğinden, araştırmacılar bunu birkaç kuşak insanda izleme fırsatına sahip olmadılar: şimdi fenomen, DNA yapısı insana yakın olan farelerde inceleniyor ve üreme hızı, gen ifadesini izlemenize izin veriyor ebeveynlerde, çocuklarda ve torunlarda. Ancak deneylerin sonuçlarını insanlar üzerinde yansıtma sorunu hala açık.
Spor yapmak veya doğru beslenmeyi gözlemlemek, genetik kodunuzu değiştirmez, doğanın doğasında var olan fırsatları kullanırsınız. Bunu oyun konsollarıyla karşılaştırabilirsiniz: farklı kartuşlar takmak size farklı sonuçlar verir, ancak belirli teknik özelliklere sahip konsolun kendisi olmadan kartuşların hiçbir anlamı yoktur. Her halükarda, bu kadar sıkı çalışmayla geliştirdiğiniz iyi alışkanlıklar çocuklarınıza epigenetik olarak aktarılmasa bile, kendinize ve sağlığınıza dikkat etmek kötü bir fikir değildir.
Tek yumurta ikizleri aynı gen setine sahiptir. Ama nedense biri hastalıktan kurtulamıyor, diğeri hiç hapşırmıyor. Sağlığımızın yalnızca ebeveynlerimizden miras aldığımız şeylere değil, aynı zamanda diğer faktörlere de bağlı olduğu ortaya çıktı. Epigenetik bilimi, insanın kendisi için yazılanları, yani DNA'sını değiştirebileceğini kanıtlamıştır. ne şekilde?
Bir insan dengeli beslenmeye devam ederse, kötü alışkanlıkları unutur ve iyi alışkanlıklar edinirse, sadece kendi DNA'sında yazılı yaşam programını değiştirmekle kalmaz, aynı zamanda torunlarına sağlıklı genler aktarır ve bu da ömrünü uzatır. yıllarca çocuklar ve torunlar.
Sarımsak genleri çalıştırıyor
Birincisi ve en önemlisi yemek. Prensip olarak, ürünlerin her biri genlerin çalışmasını etkileyebilir. Ancak, yararlılığı bilim adamlarının yüzde 100 kanıtlanmış olduğu bazıları var.
Bunlar arasında yeşil çay var. Yeşil çay, kansere neden olan genleri baskılayabilen ve tümörlerle savaşabilen genleri aktive edebilen kateşinler (epigallocatechin-3-gallate, epicatechin, epicatechin-3-gallate, epigallocatechin) içerir. Her gün 2-3 küçük fincan yeşil çay içmek, DNA'nızı kanserle mücadeleye hazır durumda tutmak için yeterlidir. Yeşil çay, akrabaları arasında meme tümörü olan hastalar olan kadınlar için özellikle yararlıdır.
Diğer bir ürün ise sarımsaktır. Diğer bileşikler sarımsakta çalışır - dialil sülfit, dialil disülfid, dialil trisülfit. Sadece metastaz yapan hücre ölümü süreçlerini yöneten değil, aynı zamanda yaşlılıkla savaşan, ömrü uzatan genleri başlatmak için günde 2-3 diş sarımsak yemek gerekir.
Üçüncü derde deva soyadır. Soya, meme kanseri, prostat, gırtlak, kolon ve lösemi için etkili bir antitümör ajan olan izoflavonlar (genistein, daidzein) içerir. Bilim adamları, besin takviyelerinde soya kullanılmasını ve paketlerde belirtilen doza bağlı kalmayı tavsiye ediyor.
Sağlıklı genler için dördüncü savaşçı üzüm ve ondan elde edilen ürünlerdir (meyve suyu ve şarap). Günlük menünüze eklenen bir salkım kara üzüm (120 gr üzüm suyu veya 100 gr sek kırmızı şarap) vücuda gen değiştiren bir madde olan resveratrol sağlayacaktır.
İyi genlere hitap edecek bir diyette, zeytinyağı ilavesiyle 100 gr koyu kırmızı domates (likopen maddesi) dahil etmeye değer. Ailede kanser hastası varsa dört kat daha fazla domates yenmelidir.
Mirasçılarınızın nazik bir sözle hatırlayacağı bir başka sebze de brokoli'dir (indol-3-karbinol maddesi). 100 gr brokoli - her biri 300 gr - kanser riski altındadır.
Fındık, balık, yumurta ve mantar yediğinizden emin olun - vücuda DNA'yı da değiştiren mikro elementler selenyum ve çinko sağlarlar.
Obez yapı genomda sabitlendi
Genlerin çalışması diyete bağlıdır. Diyet düşük kalorili olmalıdır (günde en fazla 2 bin kcal). Kişinin yaşlanmasını geciktirir, çocuklarına ve torunlarına uzun ömür garantisi verir. Epigenetik ayrıca günümüzde patlak veren obezite salgınını da açıklıyor: Annelerimiz hamilelikten önce ve hamilelik sırasında aşırı yemek yedikleri için giderek daha fazla tok oluyoruz. Bu, hayvanlar üzerinde yapılan deneylerle doğrulandı: aşırı beslenen fareler her seferinde daha fazla obez yavru üretti ve genomda benzer bir yapı sabitlendi.
Genler, sahibinin kendisini iyi bir fiziksel durumda tutmasından hoşlanır. Bilim adamları, düzenli bir egzersiz bisikleti üzerinde 45 gün düzenli egzersizin yaklaşık 500 geni harekete geçirdiğini belirlediler! Ve düzenli olarak ve daha fazla pratik yaparsanız, daha da fazla geni daha iyi hale getirebilirsiniz.
Yazılan-yeniden yazılan kötü alışkanlıklar hakkında. Ancak sigara, alkol ve uyuşturucuların doğrudan genler üzerindeki etkisi ancak yakın zamanda kanıtlanmıştır. Kronik alkoliklerde 150'den fazla DNA bölümünün anormal aktivite gösterdiği ortaya çıktı. Sonuç: alkolik konsantre olamaz, hiçbir şey hatırlamaz, duygularını kontrol edemez. Ancak en üzücü olan şey, hastalıklı genleri yavrulara geçirmesidir.
Ve sigarayı bıraktıktan 10 yıl sonra bile yaklaşık 120 gen değişmeden kalır. Ve yine bunların arasında hücre bölünmesini kontrol eden en önemli genler var. Sonuç sigara içende kanserdir. Ancak iyimserlik için bir neden var: genler düzeltilebilir ve bağımlılık deneyimi ne kadar az olursa, bu o kadar çabuk yapılabilir.
Genler ayrıca evde, ailede, işte alınan hem olumlu hem de olumsuz duygulardan etkilenir.
Ve son olarak, bir kişinin yaşadığı ekolojik durum. Açıkçası, endüstriyel emisyonlar, araba egzozları, yiyeceklerdeki nitratlar, kirli sular da genlerde bozulmalara yol açar.
Daha uzun yaşamak istiyor musun? Çocuklarınıza ve torunlarınıza sağlık diliyor musunuz? O zaman genlerinize sahip çıkın.
Şimdi nasıl yapılacağını biliyor musun?
DNA, dış etkilere maruz kalan kimyasal bir maddedir. Bu etkiler fiziksel (sıcaklık, ultraviyole ve radyasyon) veya kimyasal (serbest radikaller, kanserojenler vb.) olabilir.
## Sıcaklık
Sıcaklıktaki her 10 derecelik artış için, kimyasal reaksiyon hızı iki katına çıkar. Elbette hücre çekirdeğinde (DNA'nın depolandığı yer) böyle bir sıcaklık düşüşü yoktur. Ancak DNA'nın yakınlarda çözünmüş bazı maddelerle reaksiyona girmesine neden olabilecek küçük değişiklikler vardır.
## ULTRAVİYOLE
Ultraviyole neredeyse her zaman bizi etkiler. Kışın, bunlar ihmal edilebilir dozlardır. Yaz aylarında - önemli. Bir ultraviyole foton bir DNA molekülüne çarparsa, enerjisi yeni bir kimyasal bağ oluşturmak için yeterlidir. Komşu DNA bağları (nükleotidler) birbirleriyle ek bir bağ oluşturabilir, bu da DNA okuma ve replikasyonunun bozulmasına yol açacaktır. Veya UV foton, yüksek enerjisi nedeniyle DNA zincirinin kırılmasına neden olabilir.
## RADYASYON
radyasyon radyasyonu. Sence sadece reaktörde mi var? Sözde normal bir radyasyon arka planı vardır, yani her saniye birkaç parçacık etrafımızda ve içimizde uçar ve bu her zaman DNA'mız için bir iz bırakmadan olmaz. Arka plan radyasyonunun büyüklüğünü anlamak için buraya bakın.
Ama korkma. Arka plana bir nedenle normal denir. Tüm parçacıklar deriden geçmez, nüfuz etmiş olanların tümü derinlemesine nüfuz etmez ve nüfuz etmiş olanlar genellikle hücrede çok sayıda bulunan diğer moleküllere ve atomlara çarpar. Sadece birkaçı DNA'ya ulaşır ve bunun üzerinde herhangi bir etkisi olmayabilir.
Bu arada, yerden ne kadar yüksekteyse, arka plan radyasyonu o kadar parlaktır. Bunun nedeni, dünyanın manyetik alanının ve atmosferinin bizi büyük ölçüde koruduğu kozmik radyasyondur. Dünyadan uzaklaştıkça manyetik alan zayıflar ve atmosfer incelir ve daha yüksek enerjili parçacıklar vücudumuzu bombalar.
## SERBEST RADİKALLER
Kimyasallar arasında hücrede sürekli oluşan serbest radikallere daha büyük rol verilir. Hayatın imkansız olduğu redoks işlemlerinin bir yan ürünüdür. Tabii ki, milyonlarca yıllık evrim boyunca, yalnızca serbest radikalleri etkisiz hale getirmek için bir sistem geliştiren organizmalar hayatta kaldı. Bizde de var. Ancak hiçbir şey %100 etkili değildir ve hayır, hayır, birkaç radikal DNA'ya zarar vermeyi başarır.
Radyasyondan bahsetmişken. Serbest radikallerin oluşumundan da sorumludur. DNA'yı çevreleyen maddelerle reaksiyona giren bu yüksek enerjili parçacıklar, genellikle radikallerin oluşumuyla sonuçlanır.
## kanserojenler
Kanserojenlerle ilgili olarak, kömürün ve benzin gibi hidrokarbonların yanması sırasında oluşan bir madde olan benzpiren iyi bir örnektir. Egzoz gazlarında ve yangından çıkan dumanda bulunur. Bezpiren, DNA için yüksek bir afiniteye sahiptir ve DNA yapısına entegre olur, böylece nükleotid dizisini bozar. DNA hasarının başka mekanizmaları da vardır.
Sebepler dış etkilerle sınırlı değildir. İç mutfak da kusursuz değildir. DNA, genellikle ikiye katlanan, sürekli çözülen ve dolaşan, uzaydaki konumunu değiştiren dinamik bir moleküldür. Tüm bu işlemler sorunsuz gitmez ve DNA zinciri kırılır, yeniden düzenlenir ve hatta zincir bölümlerinin kaybı ve birkaç molekülün birleşerek tek bir molekül haline gelmesi meydana gelebilir. Bir hücre bölündüğünde, tüm kromozomlar yeni oluşan hücrelere ayak uyduramaz ve yavru hücrelerden biri daha az kromozoma sahipken diğeri daha fazla olabilir. Bu aynı zamanda bir mutasyondur.
DNA eşlenmesi de tam olarak değil, hatalarla gerçekleşir. Ayrıca, kenarların (telomerlerin) kopyalanması zor olduğundan, her bir kopya orijinalinden biraz daha kısadır. Er ya da geç (zaten yaşlandığımızda) telomerler o kadar kısalır ki, DNA'nın kodlama bölümleri "bıçak altına" düşer.
Bütün bunlar kulağa ürkütücü geliyor, ancak birincisi, mutasyonlar genellikle kayıtsızdır ve nadiren olumsuz sonuçlara yol açar, ikincisi, evrim sürecinde işini iyi yapan bir DNA hasar onarım mekanizması ortaya çıkmıştır ve üçüncüsü, mutasyon süreci gerekli bir bileşendir. evrim ve henüz doğada olmayan bir şeyin doğmasına izin verir.
