ДНХ-ийн бүтцийг өөрчлөх боломжтой юу? Хүний геном нас ахих тусам өөрчлөгддөг. Генетикийн өөрчлөлттэй хүмүүсийг бий болгох туршилт, евгеникийн шинжлэх ухаан

10.04.2015 13.10.2015

Хүний биед 50-100 их наяд эс байдаг бөгөөд тус бүр нь 23 хос хромосом агуулдаг.

"Хуруугаараа генийг дарж чадахгүй" гэсэн өгүүлбэрийг олон хүн уншиж, сонссон. Энэ хэллэгийн зорилго нь хүн эцэг эхээсээ ямар генийг олж авсан, тэр генүүдтэйгээ бүх амьдралынхаа туршид хамт явах болно.

Барууны эрдэмтэд хүний ​​биед агуулагдах ДНХ-ийн 10% нь уураг бүтээхэд оролцдог, биологичдын 90% нь зорилгоо мэддэггүй, ойлгодоггүй гэсэн үндэслэлээр ДНХ-г "хог" гэж үздэг болохыг тогтоожээ.

Оросын эрдэмтэн - биофизикч, биологич П.Гаряев хамтран ажиллагсдынхаа хамтаар хүний ​​биеийн "хог" ДНХ нь тодорхой давтамжийн дуу чимээний нөлөөн дор өөрчлөгдөж болохыг туршилтаар тогтоож, нотолсон. Өөрөөр хэлбэл, хүмүүсийг үхлийн аюултай өвчнөөс (4-р шатлалын хорт хавдар, ДОХ, бөөр, элэг, зүрхний өвчлөл) шившлэгээр эдгээх нь уламжлалт эмч нарын хийсэн заль мэх, зохион бүтээсэн зүйл биш гэдгийг Оросын эрдэмтэд нотолсон. шинжлэх ухааны тайлбар.

Одоо хүний ​​​​зан байдлыг илүү сайн өөрчлөх боломжтой батлах, хүсэл тэмүүлэлтэй залбирал, гипноз гэх мэт үйл ажиллагаа / үйлдлүүдийн хүний ​​​​биед үзүүлэх нөлөөг тайлбарлах боломжтой болсон.

Хүн бүр сэтгэлгээ, хэл яриа, үг хэллэг, амьдралын хэв маягийн тусламжтайгаар өөрийн ДНХ-ийг бие даан өөрчилж чаддаг.

"Муу" удамшлаас хэрхэн ангижрах тухай мэдээлэл

Бодол материаллаг гэдгийг хамгийн агуу эрдэмтэн, консерватив хүн эсэргүүцэхгүй. Хүмүүсийн дийлэнх нь л "бодол материаллаг" гэсэн хэллэгийг буруу ойлгодог. Аливаа зүйлийг хүсэх нь хангалттай бөгөөд тэр даруй биелэх ёстой гэж хүн бүр итгэдэг. Үүнтэй адилтгаж үзвэл: хүн шаардлагатай бүх радио бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг ойртуулж, "радио" гэж бичээд хөгжим тоглохыг хүлээж байна. Радио бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг радио хүлээн авагч болгохын тулд хүн тэдгээрийг зөв угсрах хэрэгтэй. "Зөв угсарна" гэсэн хэллэг шийдэмгий байдаг, учир нь хүн Бологоеоос Москва руу явах шаардлагатай болж, Санкт-Петербургт очсон ч хэчнээн эрчимтэй "бөгссөн" эргэж буцах хүртлээ Москвад хүрэхгүй.

"Муу" удамшлыг өөрчлөхийн тулд хүн хэд хэдэн заавал хийх ёстой зүйлийг хийх ёстой.

1. Өөрийн генийг өөрчлөх хүсэл;

2. Өөрийнхөө генийг өөрчлөх зөв төлөвлөгөөгөө тоймлох;

3. Сонгосон зөв төлөвлөгөөг чанд баримтлах;

шунал

Эзотерицизмд оролцдог хүмүүс хүсэл тэмүүлэл нь хэрэгцээг бий болгодог, өөрөөр хэлбэл хүний ​​хүсэл тэмүүлэлтэй зүйл шаардлагатай болдог гэдгийг мэддэг. Орчлон ертөнцөд хүн генээ өөрчлөх механизмууд ажиллаж байна. Бүр тодруулбал, эдгээр механизмууд орчлон ертөнц үүссэн цагаас хойш оршин тогтнож байсан боловч хүн өөрийн хүсэл тэмүүллээр ӨӨРТӨӨ шаардлагатай “товчлуур” дардаг.

Зөв төлөвлөгөөг гарга

Аав нь ийм генийг "шагнасан" учраас архинд донтсон хүний ​​"зөв төлөвлөгөө"-ийг харцгаая.

Ийм хүн хэвийн гентэй хүмүүсээс илүү хурдан согтдог бөгөөд түүний дотоод эрхтнүүд уусан архинаас (элэгний хатуурал, цус харвалт, зүрх, бөөрний өвчин) эргэлт буцалтгүй өөрчлөгдөж эхэлдэг. Ийм хүн зүгээр л "архи уухаа болих" нь хангалтгүй, ийм үйлдлийн ген нь өөрчлөгддөггүй, "Дамоклийн сэлэм" түүний дээр байнга өлгөөтэй байдаг.

Энд, одоо ген өөрчлөгдөж байна гэсэн сэтгэцийн хандлага байх ёстой. Хүний биохимийн найрлага өөрчлөгдөх тул өөрчлөлтүүд гарч эхэлнэ. Хэн нэгэн: "Яаж, яагаад?" Эцсийн эцэст, туйлын ухаантай хүн (архи уугаагүй) ховсдуулагчийн нөлөөн дор согтуу хүн шиг аашилдаг гэдгийг хэн ч эргэлздэггүй. Бодоод үз дээ, нэг хүний ​​хэлсэн үг нөгөө хүний ​​биохимийн найрлагад өөрчлөлт оруулж, үүний үр дүнд зан авир нь өөрчлөгддөг.

Зөв хооллолт, өндөр чанартай ундны ус хэрэглэх (хайлах шаардлагатай), өдөр тутмын зөв дэглэм (19-00-24-00 цаг хүртэл унтах нь хамгийн үр дүнтэй), жилийн дараа нэг шил архи уухаа болино. Танд юу хэрэгтэй байгааг ухаарсан шиг хүнд ийм нөлөө үзүүлж, дараа нь өөрийгөө өөрчил.

Сонгосон зөв төлөвлөгөөг чанд дагаж мөрдөөрэй

Энд, магадгүй, тайлбар хийх зүйл алга. Долоо хоногийн турш "дасгал хийж", дараа нь "сайн зуушаар тайвширч" архи уух сонголт ажиллахгүй болно - эрт орой хэзээ нэгэн цагт хүний ​​​​биед эргэлт буцалтгүй үйл явц эхэлж, бүх үр дагавар гарах болно.

Анагаах ухаан хүмүүст ДНХ-ээ өөрчлөхөд хэрхэн тусалдаг вэ?

Генийн түвшинд зөвхөн архидалт төдийгүй хорт хавдар, сүрьеэ, зүрх / бөөр, элэгний өвчин болон бусад олон өвчинд нэрвэгддэг. Мөн эдгээр бүх хүмүүст амьдралаа илүү сайн өөрчлөхөд тусалж чадна.

Энэ нийтлэлд хүний ​​ДНХ-д үзүүлэх нөлөөллийн механизмыг тайлбарлах шаардлагагүй гэж би бодож байна: эфир, мушгирах талбар, цахилгаан соронзон хэлбэлзэл, резонансын хэлбэлзэл - эдгээр нэр томъёоны тодорхой мэдлэг нь аливаа өвчинд нэрвэгдсэн хүнийг эрүүл мэндэд ойртуулахгүй.

Хүний ДНХ-ийн эерэг өөрчлөлт нь дараахь зүйлд хүргэдэг.

· Тэр үүнийг өөрчлөх боломжтой гэдгээ ухамсарлах;

· Эмч, ээж/аав/танил/найз нөхдийнх биш түүний, өвчтөний, үйлдлүүдийнх нь зөв үйлдлүүд. "Замыг явган хүн эзэмшинэ";

Хүний 85% ус, өндөр настан 60% хүртэл байдаг. Иймээс хүний ​​эрүүл мэндэд өндөр чанартай ундны усны ач холбогдлыг дутуу үнэлэхэд бэрх. Ус нь хүний ​​оруулсан мэдээллийг өөртөө шингээж хадгалдаг.

Өглөө унтсаны дараа зүүн гарынхаа алган дээр нэг аяга сайн ундны ус тавиад баруун гарынхаа алгаар шилний эргэн тойронд цагийн зүүний дагуу хөдөлж, бие махбоддоо юу болохыг хүсч байгаагаа итгэлтэйгээр хэлээрэй. Энэ нь болно гэдэгт эргэлзэх хэрэггүй. Эргэлзээ нь маш хүчирхэг бүтээн байгуулалтыг сүйтгэж чаддаг тул Библид дурдсанчлан санаж байгаарай: "Таны итгэлийн дагуу энэ нь танд байх болно."

Яагаад ч юм хүн өөрөө ч гэсэн хөдөлж чадахгүй залхуу байдаг. Хэрэв та ДНХ-ээ өөрчлөхийг хүсч байгаа бол энэ нь гарцаагүй биелэх болно, зөвхөн танд хийх хэрэгтэй.

Ирээдүй хойч үедээ өвлүүлэн үлдээх хүний ​​ДНХ-г өөрчлөх нь олон улс оронд ёс зүйн хувьд хаалттай гэж тооцогдож, хориглогдсон байдаг. Эрдэмтэд хүний ​​үр хөврөлийн өвчний генийг засах шинэ хэрэгсэл ашиглаж байгаа гэж мэдэгдэв. Судлаачид гажигтай үр хөврөлийг ашиглаж байгаа ч эмэгтэй хүний ​​умайд суулгах бодолгүй байгаа ч ажил нь түгшүүртэй байна.

Хүний өндөг, эр бэлгийн эс, үр хөврөлийн ДНХ-ийн өөрчлөлтийг үр хөврөлийн өөрчлөлт гэж нэрлэдэг.Олон эрдэмтэд эмнэлзүйн үр хөврөлийг шинэчлэх, хүний ​​үр хөврөлийн шугамыг засварлахыг хориглохыг уриалж байгаа бөгөөд олон хүн шинжлэх ухааны энэ төрлийн үйл ажиллагааг хориглох ёстой гэж үзэж байна.

Гэсэн хэдий ч хүний ​​үр хөврөлийн ДНХ-г засварлах нь хүүхдийг өвчлөхөөс сэргийлэхийн тулд ёс зүйн хувьд зөвшөөрөгдөх боломжтой боловч ховор тохиолдолд л баталгаатай байдаг. Эдгээр тохиолдлууд нь хоёулаа удамшлын ноцтой өвчтэй, эрүүл хүүхэд төрүүлэхийг хүсч байгаа бол үр хөврөлийг засварлах нь үнэхээр сүүлчийн боломжийн сонголт болох хосуудад л хязгаарлагдаж болно.

Генийг зориудаар өөрчлөх аюул

Эрдэмтэд хүний ​​үр хөврөлийг засварлах нь хүүхдийг удамшлын ноцтой өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх боломжтой гэж үздэг ч аюулгүй байдал, ёс зүйн тодорхой шалгуурыг хангасан тохиолдолд л зөвшөөрөгддөг. Жишээлбэл, хосууд үр хөврөлийн үр хөврөлийн үр хөврөлийг үр хөврөлөөр үржүүлэх эсвэл жирэмсний өмнөх шинжилгээнд хамруулж, өвчтэй урагт үр хөндөлт хийх зэрэг "боломжийн хувилбар" байж болохгүй. Шалгуурт нийцэж болох өөр нэг нөхцөл байдал бол эцэг эхийн аль аль нь цистик фиброз гэх мэт ижил төстэй эмгэгтэй бол.

Эрдэмтэд үр хөврөлийн шугамын засварыг хүүхдэд хүсүүштэй, бусдаас ялгарах шинж чанарыг өгөх гэх мэт өөр зорилгоор ашиглахаас сэргийлэхийн тулд төрийн хатуу хяналт шаардлагатайг анхааруулж байна.

Өвчтөний эсэд удамшдаггүй генийг засварласнаар ХДХВ, гемофили, лейкемитэй тэмцэх клиник туршилтууд аль хэдийн явагдаж байна. Одоо байгаа генийн эмчилгээний зохицуулалтын тогтолцоо нь ийм ажлыг хийхэд хангалттай гэж үздэг.

Геномын засвар нь хүч чадлыг нэмэгдүүлэх, эрүүл хүний ​​булчингийн хүчийг нэмэгдүүлэх, холестерины түвшинг бууруулах зорилготой байж болохгүй.

Хүний үр хөврөлийн генийн засварлах буюу хүний ​​үр хөврөлийн өөрчлөлт гэдэг нь хүүхэд, хойч үедээ өвлүүлэн үлдээх генийг зориудаар өөрчлөхийг хэлнэ.

Өөрөөр хэлбэл, генийн өөрчлөлттэй хүмүүсийг бий болгох. Хүний үр хөврөлийг өөрчлөх нь аюулгүй байдал, нийгмийн шалтгааны улмаас олон жилийн турш хориотой сэдэв гэж тооцогддог. Үүнийг 40 гаруй оронд албан ёсоор хориглосон байдаг.

Генетикийн өөрчлөлттэй хүмүүсийг бий болгох туршилт, евгеникийн шинжлэх ухаан

Гэсэн хэдий ч сүүлийн жилүүдэд генийн инженерчлэлийн шинэ аргуудыг ашиглан хүний ​​үр хөврөл дээр туршилт хийх болсон. Судалгаанд бета цусны өвчин - талассемитай холбоотой ген, хүний ​​үр хөврөлийг ашигласан. Туршилтууд ихэвчлэн амжилтгүй болсон. Гэвч ген засварлах хэрэгслүүдийг дэлхий даяарх лабораториудад боловсруулж байгаа бөгөөд генийг засварлах, устгахад урьд өмнөхөөсөө илүү хялбар, хямд, үнэн зөв байх болно гэж үзэж байна. Геномыг засварлах орчин үеийн боловч онолын аргууд нь эрдэмтэд ДНХ-г оруулах, устгах, эерэг үр дүнд хүргэх боломжийг олгоно. Энэ нь хадуур эсийн өвчин, цистик фиброз, зарим төрлийн хорт хавдар зэрэг зарим өвчнийг эмчлэх амлалтыг агуулдаг.

Хүнтэй холбоотой сонголт - евгеник

Хүний үр хөврөлийн генийн засвар эсвэл евгеникийн чиглэл нь генийн өөрчлөлттэй маш өөр хүмүүсийг бий болгоход хүргэдэг. Энэ нь нийгэм, ёс зүйн асуудлаас болж ноцтой аюулгүй байдлыг бий болгодог. Эдгээр нь ирээдүйн хүүхэд, хойч үеийнхний эрүүл мэндэд нөхөж баршгүй хор хөнөөл учруулахаас эхлээд нийгмийн тэгш бус байдал, ялгаварлан гадуурхалт, зөрчилдөөний шинэ хэлбэр, евгеникийн шинэ эрин үеийг нээх үүд хаалгыг нээж өгдөг.

Хүнийг сонгон шалгаруулах Евгеникийн шинжлэх ухаан нь өнгөрсөн зууны дунд үеэс нацистын чиглэлийн шинжлэх ухаан болж үүссэн.

Эрдэмтэд хүний ​​ДНХ-д өөрчлөлт оруулахыг хориглодог бөгөөд энэ нь хойч үедээ дамждаг. Евгеникийн шинжлэх ухаанд ийм шинэлэг алхамыг зөвхөн нэмэлт судалгаа хийсний дараа авч үзэх ёстой бөгөөд үүний дараа хатуу хязгаарлалттай өөрчлөлтүүдийг хийж болно. Хүнд өвчин, хөгжлийн бэрхшээлээс урьдчилан сэргийлэхийн тулд ийм ажлыг хориглох хэрэгтэй.

Генийн өөрчлөлтөөс үүдэлтэй өөрчлөлтийг мутаци гэж бас нэрлэдэг.

Хүний эр бэлгийн эс, өндөг, үр хөврөлийн генийн өөрчлөлтийг хойч үедээ өвлүүлэн үлдээх учир урт хориотой. Энэ нь зарим талаараа хориотой зүйл, учир нь алдаа нь санамсаргүйгээр шинэ хиймэл өвчин үүсгэх, улмаар хүний ​​удмын сангийн байнгын нэг хэсэг болох вий гэсэн болгоомжлол юм.

Өөр нэг асуудал бол энэ төрөл зүйлийг эмнэлгийн бус шалтгаанаар генетикийн өөрчлөлтөд ашиглаж болно. Жишээлбэл, эрдэмтэд онолын хувьд эцэг эхчүүд хүүхдээ илүү ухаалаг, өндөр, илүү сайн тамирчин болгох эсвэл бусад шаардлагатай шинж чанаруудтай болгохын тулд хүүхдийнхээ зан чанарыг сонгохыг оролддог хүүхэд бүтээгчийг бий болгохыг оролдож болно.

Одоогоор ийм зүйл боломжгүй. Гэхдээ хэтийн төлөв нь ч гэсэн эрдэмтэд хувьслын явц, генетикийн хувьд сайжирсан гэж үздэг хүмүүсийн бүтээлийг эрс өөрчлөх, кино, номонд дүрслэгдсэн ирээдүйн ямар дистопийг гаргаж ирэхээс болгоомжлоход хүргэдэг.

Өөрийнхөө ДНХ-тэй үрийн шингэн, өндөг, үр хөврөлөөс хүүхэд бий болгох оролдлого, засварлах оролдлого нь зөвхөн маш нарийн хяналттай нөхцөлд, зөвхөн хор хөнөөлтэй өвчнөөс урьдчилан сэргийлэхийн тулд хийгдэх болно.

Өвчин эмгэгээс урьдчилан сэргийлэх, эмчлэхийн тулд генийн засварыг ашиглах, хүний ​​чадварыг сайжруулахын тулд ашиглах хоёрыг ялгахад хэцүү байж болно.

Жишээлбэл, хэрэв эрдэмтэд генийн өөрчлөлт нь Альцгеймерийн өвчний үед сэтгэцийн өөрчлөлттэй тэмцэх чадварыг нэмэгдүүлдэг болохыг олж мэдсэн бол үүнийг урьдчилан сэргийлэх эм гэж үзэж болно. Хэрэв та зүгээр л эрүүл хүний ​​ой санамжийг эрс сайжруулж чадвал энэ нь эмнэлгийн чиглэл байхаа больсон.

ДНХ-г хэзээ өөрчлөхийг зөвшөөрдөг вэ?

Генийг засварлах чадварыг олон өвчнийг эмчлэхэд ашиглаж болохоос гадна эр бэлгийн эс, өндөг, үр хөврөлийн генийн мутацийг засч янзлах замаар олон хүнд өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх боломжтой. Зарим боломжит өөрчлөлтүүд нь хөхний хорт хавдар, Тэй-Сакс өвчин, хадуур эсийн цус багадалт, цистик фиброз, Хантингтоны өвчин зэрэг олон төрлийн өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх боломжтой.

Ген засварлах эмнэлзүйн туршилтыг дараах тохиолдолд зөвшөөрнө.

• "Хүнд өвчнөөс" урьдчилан сэргийлэх "боломжийн хувилбар" байхгүй.
• Ген нь засварлагдсан тохиолдолд өвчний шалтгааныг арилгадаг нь баттай нотлогдсон
• өөрчлөлтүүд нь зөвхөн эрүүл мэндийн ердийн байдалтай холбоотой ийм генийг өөрчлөхөд чиглэгддэг
• Эрсдэл, эрүүл мэндэд үзүүлэх ашиг тусын талаар урьдчилсан судалгаа хангалттай хийгдсэн
• оролцогчдын эрүүл мэнд, аюулгүй байдалд үзүүлэх нөлөөллийг судлах тасралтгүй, хатуу хяналт, урт хугацааны иж бүрэн төлөвлөгөө
• Өвчтөний нууцлалын дагуу ил тод байдлыг дээд зэргээр хангаж, эрүүл мэнд, нийгмийн үр ашиг, эрсдэлийг дахин үнэлж байна.
• ноцтой өвчин, нөхцөл байдал тархахаас урьдчилан сэргийлэх найдвартай хяналтын механизмууд байдаг.

Хүний үр хөврөлийн шугамыг засварлахыг дэмжигчид энэ нь дэлхий даяар хүний ​​зовлон зүдгүүрийг бууруулах олон ноцтой удамшлын өвчний гаралтыг бууруулж, бүр бүрмөсөн арилгах боломжтой гэж үздэг. Эсэргүүцэгчид хүний ​​үр хөврөлийг өөрчлөх нь аюултай бөгөөд байгалийн бус үйлдэл бөгөөд хойч үеийнхний зөвшөөрлийг харгалздаггүй гэж үздэг.

Хүний үр хөврөлийн өөрчлөлтийн тухай хэлэлцүүлэг

Ураг өөрчлөх нь байгалийн бус, эсвэл Бурханы эсрэг тоглох гэсэн эсэргүүцлээс эхэлье.

Энэ аргумент нь байгалиас заяасан сайн зүйл гэсэн үндэслэл дээр үндэслэсэн.

Гэвч өвчин бол байгалийн жам бөгөөд сая сая хүмүүс өвдөж, эрт нас бардаг - бүгд байгалийн жамаар. Хэрэв бид зөвхөн байгалийн амьтад, байгалийн үзэгдлүүдийг хамгаалсан бол антибиотикийг нян устгах, эм тариа хийх, ган гачиг, өлсгөлөн, тахал өвчинтэй тэмцэх боломжгүй байх байсан. Эрүүл мэндийн тогтолцоо нь хөгжингүй улс орон бүрт хадгалагдаж байдаг бөгөөд үүнийг байгалийн жамыг зогсоох цогц оролдлогын нэг хэсэг гэж зүй ёсоор хэлж болно. Энэ нь мэдээж сайн ч биш, муу ч биш. Мэдээжийн хэрэг боломжтой бол байгалийн гаралтай бодис эсвэл байгалийн эмчилгээ нь илүү дээр юм.

Анагаах ухаан, геномын засварын түүхэн дэх чухал мөчийг хөтөлж, бүх хүн төрөлхтний тусын тулд ирээдүйтэй шинжлэх ухааны хүчин чармайлтыг төлөөлдөг.

Хүний геномд хөндлөнгөөс оролцохыг зөвхөн урьдчилан сэргийлэх, оношлох, эмчлэх зорилгоор, үр удамд нь өөрчлөхгүйгээр хийхийг зөвшөөрдөг.

"Дизайнер нялхас" гэж нэрлэгддэг генетикийн салбарт хурдацтай ахиц дэвшил гарч байгаа нь биоэтикийн хэрэгцээг илүү өргөн хүрээний олон нийт, шинжлэх ухааны хүч чадлын тухай мэтгэлцээнд хүргэж байна. Шинжлэх ухаан нь хүний ​​үр хөврөлийг лабораторид генетикийн хувьд өөрчилж, гадаад төрх, оюун ухаан зэрэг удамшлын шинж чанарыг хянах боломжтой.

Одоогийн байдлаар олон улс генийн засвар, ДНХ-ийн өөрчлөлтийг хориглосон олон улсын конвенцид гарын үсэг зураад байна.

Сайн муу зуршил, хоолны дэглэм, спортыг үр хүүхэд, ач зээ нарт тусгаж чадах уу? Бидний нойр дутуу эсвэл нэмэлт шил шампан дарс бидний хойч үеийг зовоох болов уу - гэнэт бидний ухаалаг бус шийдвэрээс болж хүүхдүүд архидалт, чихрийн шижин, карпаль туннелийн синдромд өртөх хандлагатай болох уу? Reddit дээрх "Шинжлэх ухааныг асуу" хэсэгт энэ асуултад хариулсан генетикийн эрдэмтэд, эмч нар болон бусад мэргэжилтнүүдийн үндсэн аргументуудыг "Намайг хар" гэж үзжээ.

Амьдралын хэв маяг ДНХ-д нөлөөлдөг үү?

Амьдралын хэв маяг нь ДНХ-ийн бүтцэд нөлөөлдөггүй ч генийн үйл ажиллагааг зохицуулах хүчин зүйлүүдэд нөлөөлдөг. Энэ үзэгдлийг эпигенетик өв залгамжлал гэж нэрлэдэг: организмын амьдралын туршид ямар хүчин зүйл нөлөөлсөнөөс хамааран түүний үр удам нь генетикийн кодонд анх суулгасан шинж чанаруудын заримыг илэрхийлж болно, эсвэл эсрэгээрээ илэрдэггүй.

Үр удамд дамждаг геномын бүтцийг зөвхөн жирэмсний үед л өөрчлөх боломжтой: буруу хооллолт, стресс эсвэл эхийн энэ хугацаанд өвчилсөн өвчин нь генийн түвшинд мутаци үүсгэж, ДНХ-ийн бүтцэд гэмтэл учруулж болзошгүй - жишээлбэл, хүүхдүүд. нэмэлт хромосомтой ийм мутацийн улмаас төрж болно. Гэхдээ эдгээр өөрчлөлтүүд нь санамсаргүй, үргэлж тохиолддоггүй бөгөөд ихэнхдээ эхийн амьдралын хэв маягтай холбоогүй байдаг. Энэ бол жирэмслэхээс өмнө урьдчилан таамаглахад хэцүү генетикийн гажиг боловч өнөөдөр ирээдүйн эцэг эхчүүдийг жирэмсний үеийн оношлогооны тусламжтайгаар сэрэмжлүүлж болно - судалгааны хөтөлбөрт ургийн хөгжлийн 6000 эмгэгийг шалгах боломжийг олгодог тусгай сорилыг багтаасан болно.

Гэсэн хэдий ч эцэг эхээс үр удамд дамждаг бүх шинж чанарууд нь ДНХ-д шингэдэггүй.Генетик кодын бүтцээс гадуурх өв залгамжлалын механизмыг шинжлэх ухааны тусгай салбар болох эпигенетик судалдаг. Энэ нэр томъёог өөрөө 50-иад оны үед англи хүн Конрад Ваддингтон анх санаачилсан. Эрдэмтэн хүний ​​геном хэрхэн зохион байгуулагддагийг хараахан мэдэхгүй байсан ч амьд биетийн удамшлын материалыг хянадаг тодорхой механизм байдаг гэж сэжиглэжээ. 1990-ээд онд хүний ​​ДНХ-г тайлах үед судлаачид эпигенетикийг санаж, Уоддингтоны таамаглалд дэмжлэг үзүүлжээ. Одоо эпигенетик (шууд утгаараа - "overgene") өв залгамжлал нь амьд биетийн эхний үеийн үр удам, эсийн организмын хэд хэдэн үеийн үед гарч ирдэг фенотип эсвэл генийн илэрхийлэлтэй холбоотой бүх өөрчлөлтийг хэлнэ.

Эрдэмтэд амьд биетүүдэд удамшил хэрхэн явагддагийг нарийн мэддэггүй.Ижил төстэй шинж тэмдгүүдийн илрэлийн шалтгааныг олж мэдэхийн тулд хязгааргүй олон хүчин зүйлийг харгалзан үзэх шаардлагатай: амьтны өсөлт хөгжилтийн нөхцөл байдал, хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлс, экологи, сансрын цацраг гэх мэт. Судлаачид генийн илэрхийлэлд юу нөлөөлдөгийг тодорхой хэлж чадахгүй бөгөөд хэрэв та эцэг эхтэйгээ ижил шинж чанартай байвал энэ нь танд генетикийн хувьд дамжсан гэсэн үг биш юм. Магадгүй таны фенотипэд уур амьсгал, төрөлх хотын амьдралын хэмнэл, эсвэл танай гэр бүлийнхэнд танил болсон хоол хүнсний хэрэглээ нөлөөлсөн байх.

Ялангуяа хүний ​​зарим шинж чанар, зан чанарын удамшлын механизмыг тодорхойлоход хэцүү байдаг.- Ихэнх амьтдаас ялгаатай нь хүмүүс тэдний хөгжилд нийгмээс ихээхэн хамааралтай байдаг бөгөөд хүүхэд өсч томрох явцад түүний төрөл төрөгсөд, үе тэнгийнхэн, багш нар, киноны дүрүүд, нийгэмд хүлээн зөвшөөрөгдсөн хэм хэмжээ, тушаалууд нөлөөлдөг. Товчхондоо, хэрэв гэр бүл гурван үеэрээ спортоор хичээллэдэг бол энэ нь хүүхдүүдэд туслах булчинг генетикийн хувьд өвлөж авдаг гэсэн үг биш юм: юуны түрүүнд тэдэнд хүмүүжил, гэр бүлийн үдшийг биеийн тамирын зааланд өнгөрөөдөг уламжлал нөлөөлдөг.

Гэхдээ зөвхөн физиологийн шинж чанар төдийгүй зан үйлийн хэв маягийг үеэс үед дамжуулж чадвал яах вэ? Энэ асуултын ачаар саяхан шинэ чиглэл гарч ирэв - зан үйлийн эпигенетик. Энэ чиглэлээр ажилладаг эрдэмтэд эцэг эхийн амьдралын хэв маяг нь үр удмын зан чанар, зан үйлийн хувилбарт нөлөөлдөг гэж үздэг.

2013 онд нэр хүндтэй Neuroscience сэтгүүл лабораторийн хулгана дээр хийсэн туршилтын үр дүнг нийтлэв: судлаачид амьтныг интоорын үнэрээс айж сургасан (тэд анхилуун үнэрийг сонгох талаар юу ч тайлбарладаггүй бололтой), дараа нь мөн адил шинж тэмдэг илэрч байгааг ажиглав. энэ хулганы үр удам, тэр байтугай дараагийн үеийнхэнд айдас.

Үүний шалтгааныг бид яг таг мэдэхгүй байна:магадгүй зан үйлийн хувилбаруудыг генетикээр дамжуулах механизм нь илүү төвөгтэй бөгөөд хулганад хүнийхээс тэс өөр хэлбэрээр илэрдэг. Гэвч биологичид олж авсан ур чадвараа генетикийн аргаар дамжуулах чадвар нь хувьслыг сайн хурдасгагч болно гэж хэлж байна, учир нь ийм байдлаар генийн санамсаргүй өөрчлөлтөөс илүү төгс амьтад илүү хурдан гарч ирэх болно. Хэрэв та байгалийг логикоор зохион байгуулдаг гэж үзвэл зан үйлийн хэв маягийг дамжуулах нь амьд биетийн хөгжилд маш их тустай байх болно.

гэхдээ бүх зан үйлийн хувилбарууд үр удамд дамждаг уу, эсвэл зөвхөн эцэг эхийн хувьд ашиг тустай байсан уу? Айдас нь хулгана өөрийгөө болон хүн амын ирээдүйг хамгаалахад тусалдаг өөрийгөө хамгаалах зөн совингийн илрэл бөгөөд архи уух зуршил нь жишээлбэл, яг эсрэгээр нөлөөлдөг. Удам угсаагаар архинд донтсон хэд хэдэн хамаатан садан байгаа нь хүүхдийн архинд донтох магадлалыг нэмэгдүүлдэггүй гэж генетикчид хэлж байна: түүний ДНХ-д архинд донтох хандлагатай байх магадлалтай, гэхдээ түүний өдөөгч нөлөө байхгүй. нийгмийн орчинд энэ ген өөрийгөө илэрхийлэхгүй.

Эцэг эхийн олж авсан туршлага нь үр удамд нөлөөлж болох боловч ДНХ-ийг өөрчилж чадахгүй.Эпигенетик удамшил саяхан нээгдсэн тул судлаачид үүнийг хэд хэдэн үеийн хүмүүст хянах боломж олдсонгүй: одоо уг үзэгдлийг ДНХ-ийн бүтэц нь хүнийхтэй ойролцоо хулганад судалж байгаа бөгөөд нөхөн үржихүйн хурд нь генийн илэрхийлэлийг хянах боломжийг олгодог. эцэг эх, хүүхдүүд, ач зээ нартаа. Гэхдээ туршилтын үр дүнг хүмүүс дээр гаргах асуудал нээлттэй хэвээр байна.

Спортоор хичээллэх эсвэл зөв хооллолтыг ажиглах нь генетикийн кодыг өөрчлөхгүй, харин байгалиас заяасан боломжуудыг ашигладаг. Та үүнийг тоглоомын консолтой харьцуулж болно: өөр өөр хайрцаг оруулах нь танд өөр үр дүнг өгөх боловч тодорхой техникийн шинж чанартай консолгүй бол хайрцаг нь юу ч биш юм. Ямартай ч ийм их хөдөлмөрлөсний үр дүнд бий болсон сайн зуршил үр хүүхдэд тань эпигенетикийн хувьд өвлөгддөггүй ч гэсэн өөртөө болон эрүүл мэнддээ анхаарал тавих нь муу санаа биш юм.

Ижил ихрүүд ижил гентэй байдаг. Гэвч яагаад ч юм нэг нь өвчнөөсөө салдаггүй, нөгөө нь хэзээ ч найтаахгүй. Бидний эрүүл мэнд зөвхөн эцэг эхээсээ өвлөж авсан зүйлээс гадна бусад хүчин зүйлээс хамаардаг нь харагдаж байна? Эпигенетикийн шинжлэх ухаан нь хүн өөрт нь зориулж бичсэн зүйлийг, өөрөөр хэлбэл ДНХ-ийг өөрчилж чаддаг гэдгийг нотолсон. Ямар замаар вэ?

Хэрэв хүн тэнцвэртэй хооллолтыг баримталж, муу зуршлаа мартаж, сайн зуршлыг өөртөө бий болговол өөрийн ДНХ-д бичигдсэн амьдралын хөтөлбөрөө өөрчлөхөөс гадна үр удамд эрүүл генийг үлдээж, уртасгах боломжтой болно. хүүхдүүд, ач зээ нарын жилүүд.

Сармис нь генийг идэвхжүүлдэг

Эхний бөгөөд хамгийн чухал нь хоол хүнс юм. Зарчмын хувьд бүтээгдэхүүн бүр нь генийн ажилд нөлөөлж болно. Гэхдээ ашиг тустай нь эрдэмтэд аль хэдийн 100 хувь батлагдсан байдаг.

Тэдний дунд ногоон цай байдаг. Ногоон цайнд хорт хавдар үүсгэгч генийг дарангуйлж, хавдартай тэмцэх генийг идэвхжүүлдэг катехин (эпигаллокатехин-3-галлат, эпикатехин, эпикатехин-3-галлат, эпигаллокатехин) агуулагддаг. Өдөр бүр 2-3 жижиг аяга ногоон цай уух нь таны ДНХ-г хорт хавдрын эсрэг тэмцэхэд бэлэн байлгахад хангалттай. Ногоон цай нь ялангуяа хамаатан садан нь хөхний хавдартай өвчтөнүүд байдаг эмэгтэйчүүдэд ашигтай байдаг.

Өөр нэг бүтээгдэхүүн бол сармис юм. Сармисанд бусад нэгдлүүд ажилладаг - диаллил сульфид, диаллил дисульфид, диаллил трисульфид. Өдөрт 2-3 хумс сармис идэх нь зөвхөн үсэрхийлдэг эсийн үхлийн процессыг удирдан чиглүүлдэг төдийгүй хөгшрөлттэй тэмцэж, амьдралыг уртасгадаг генийг эхлүүлэх шаардлагатай.

Гурав дахь эм бол шар буурцаг юм. Шар буурцаг нь хөхний хорт хавдар, түрүү булчирхай, мөгөөрсөн хоолой, бүдүүн гэдэс, лейкемийн эсрэг үр дүнтэй хавдрын эсрэг үйлчилгээтэй изофлавон (генистеин, даидзеин) агуулдаг. Эрдэмтэд шар буурцгийг хүнсний нэмэлт тэжээлд хэрэглэж, багц дээр заасан тунг баримтлахыг зөвлөж байна.

Эрүүл генийн төлөөх дөрөв дэх тэмцэгч бол усан үзэм ба түүнээс хийсэн бүтээгдэхүүн (жүүс, дарс) юм. Нэг баглаа хар усан үзэм (энэ нь 120 гр усан үзмийн шүүс эсвэл 100 гр хуурай улаан дарс) таны өдөр тутмын цэсэнд нэмбэл биеийг генийг өөрчилдөг ресвератролоор хангана.

Сайн генийг татах хоолны дэглэмд чидун жимсний тос нэмсэн 100 гр хар улаан улаан лооль (ликопен бодис) оруулах нь зүйтэй. Хэрэв гэр бүлд хорт хавдартай өвчтөн байгаа бол улаан лоолийг дөрөв дахин их идэх хэрэгтэй.

Таны өв залгамжлагчид сайхан үгээр дурсах өөр нэг ногоо бол брокколи (индол-3-карбинол бодис). 100 гр брокколи - тус бүр 300 гр - хорт хавдар тусах эрсдэлтэй.

Самар, загас, өндөг, мөөг идэхээ мартуузай - тэдгээр нь бие махбодийг селен, цайр микроэлементээр хангадаг бөгөөд энэ нь ДНХ-ийг өөрчилдөг.

Таргалалтын үндсэн хууль нь геномд тогтсон байв

Генийн ажил нь хоолны дэглэмээс хамаардаг. Хоолны дэглэм нь илчлэг багатай байх ёстой (өдөрт 2 мянган ккал-аас ихгүй). Энэ нь хүний ​​хөгшрөлтийг удаашруулж, үр хүүхэд, ач зээ нартаа урт наслах баталгаа болдог. Эпигенетик нь өнөөдөр дэлгэрсэн таргалалтын тахал өвчнийг мөн тайлбарлаж байна: Ээжүүд жирэмсний өмнө болон жирэмсэн үед хэт их иддэг тул бид улам бүр цатгалан байна. Энэ нь амьтад дээр хийсэн туршилтаар нотлогддог: хэт их хооллосон хулгана бүр илүү таргалалттай үр удам төрүүлж, геномд ижил төстэй үндсэн хууль тогтоогдсон.

Эзэмшигч нь биеийн галбир сайтай байхад генүүд дуртай байдаг. Тогтмол дасгалын дугуй дээр 45 хоног тогтмол дасгал хийх нь 500 орчим генийг идэвхжүүлдэг болохыг эрдэмтэд тогтоожээ! Хэрэв та тогтмол дасгал хийвэл илүү олон генийг илүү сайн болгож өөрчлөх боломжтой.

Муу зуршлын талаар бичсэн-дахин бичсэн. Гэхдээ тамхи, архи, мансууруулах бодис нь генд шууд нөлөөлдөг нь саяхан батлагдсан. Архаг архичин хүний ​​ДНХ-ийн 150 гаруй хэсэг хэвийн бус үйл ажиллагаа явуулдаг болох нь тогтоогджээ. Үр дүн: архичин анхаарлаа төвлөрүүлж чадахгүй, юу ч санахгүй, сэтгэл хөдлөлөө хянаж чадахгүй. Гэхдээ хамгийн харамсалтай нь тэр өвчтэй генийг үр удамд нь дамжуулдаг.

Тамхинаас гарснаас хойш 10 жилийн дараа ч 120 орчим ген өөрчлөгдсөн хэвээр байна. Мөн тэдний дунд эсийн хуваагдлыг хянадаг хамгийн чухал генүүд байдаг. Үүний үр дүнд тамхичдын хорт хавдар үүсдэг. Гэхдээ өөдрөг үзэлтэй байх шалтгаан бий: генийг засч залруулах боломжтой бөгөөд донтолтын туршлага бага байх тусам үүнийг хурдан хийх боломжтой.

Генүүдэд гэр, гэр бүл, ажил дээрээ эерэг ба сөрөг сэтгэл хөдлөлүүд нөлөөлдөг.

Эцэст нь, хүний ​​амьдарч буй экологийн нөхцөл байдал. Үйлдвэрлэлийн хорт утаа, автомашины утаа, хоол хүнсэнд агуулагдах нитрат, бохирдсон ус зэрэг нь генийг задлахад хүргэдэг нь ойлгомжтой.

Та илүү удаан амьдармаар байна уу? Та үр хүүхэд, ач зээ нартаа эрүүл энхийг хүсч байна уу? Дараа нь гендээ анхаарал тавь.

Одоо та үүнийг яаж хийхээ мэдэх үү?

ДНХ бол гадны нөлөөнд автдаг химийн бодис юм. Эдгээр нөлөөлөл нь физик (температур, хэт ягаан туяа, цацраг) эсвэл химийн (чөлөөт радикал, хорт хавдар үүсгэгч гэх мэт) байж болно.

## Температур

Температурыг 10 градусаар өсгөх тусам химийн урвалын хурд хоёр дахин нэмэгддэг. Мэдээжийн хэрэг, эсийн цөмд (ДНХ хадгалагддаг) ийм температурын бууралт байдаггүй. Гэвч ойр орчмын ууссан зарим бодистой ДНХ урвалд ороход хүргэдэг жижиг өөрчлөлтүүд байдаг.

## Хэт ягаан туяа

Хэт ягаан туяа бидэнд бараг үргэлж нөлөөлдөг. Өвлийн улиралд эдгээр нь маш бага тун юм. Зуны улиралд - чухал ач холбогдолтой. Хэт ягаан туяаны фотон ДНХ-ийн молекулыг цохих юм бол түүний энерги нь шинэ химийн холбоо үүсгэхэд хангалттай. Хөрш зэргэлдээх ДНХ-ийн холбоосууд (нуклеотидууд) бие биетэйгээ нэмэлт холбоо үүсгэж, ДНХ-ийн уншилт, хуулбарыг тасалдуулахад хүргэдэг. Эсвэл хэт ягаан туяаны фотон нь өндөр энергийн улмаас ДНХ-ийн хэлхээг таслахад хүргэдэг.

## ЦАЦААГ

цацрагийн цацраг. Энэ нь зөвхөн реактор дээр байгаа гэж та бодож байна уу? Ердийн цацрагийн дэвсгэр гэж нэрлэгддэг, өөрөөр хэлбэл хэд хэдэн тоосонцор бидний эргэн тойронд, секунд тутамд нисдэг бөгөөд энэ нь бидний ДНХ-ийн ул мөргүй үргэлж тохиолддоггүй. Цацрагийн дэвсгэрийн хэмжээг ойлгохын тулд эндээс харна уу.

Гэхдээ бүү ай. Арын дэвсгэрийг ямар нэг шалтгаанаар хэвийн гэж нэрлэдэг. Бүх тоосонцор арьсаар дамждаггүй, нэвчсэн нь бүгд гүн нэвтэрдэггүй, нэвтэрсэн нь эсийн доторх бусад молекул, атомуудад унадаг бөгөөд тэдгээр нь маш их байдаг. Цөөхөн хэд нь ДНХ-д ордог бөгөөд энэ нь түүнд ямар ч нөлөө үзүүлэхгүй байж магадгүй юм.

Дашрамд хэлэхэд, газрын гадаргаас өндөр байх тусам арын цацраг нь илүү гэрэлтдэг. Энэ нь дэлхийн соронзон орон, агаар мандал нь биднийг илүү их хэмжээгээр хамгаалдаг сансрын цацрагтай холбоотой юм. Дэлхийгээс холдох тусам соронзон орон суларч, агаар мандал нимгэн болж, илүү их энергитэй тоосонцор бидний биеийг бөмбөгддөг.

## ҮНЭГҮЙ РАДИКАЛ

Химийн бодисын дотроос эсэд байнга үүсдэг чөлөөт радикалууд илүү их үүрэг гүйцэтгэдэг. Энэ нь исэлдэлтийн процессын дайвар бүтээгдэхүүн бөгөөд үүнгүйгээр амьдрах боломжгүй юм. Мэдээжийн хэрэг, сая сая жилийн хувьслын явцад зөвхөн чөлөөт радикалуудыг саармагжуулах системийг бий болгосон организмууд л үлджээ. Манайд ч бас бий. Гэхдээ юу ч 100% үр дүнтэй байдаггүй, үгүй, үгүй, цөөн хэдэн радикалууд ДНХ-г гэмтээж чаддаг.

Цацрагийн тухай ярьж байна. Мөн чөлөөт радикал үүсэх үүрэгтэй. ДНХ-ийн эргэн тойрон дахь бодисуудтай урвалд орсон өндөр энергитэй хэсгүүд нь ихэвчлэн радикалуудыг үүсгэдэг.

## КАРЦИНОГЕН

Хорт хавдар үүсгэгч бодисын хувьд сайн жишээ бол нүүрс болон нүүрсустөрөгчийг шатаах явцад үүсдэг бензпирен бодис юм. Энэ нь яндангийн хий, галын утаанаас олддог. Безпирен нь ДНХ-тэй маш их хамааралтай бөгөөд ДНХ-ийн бүтцэд нэгдэж, улмаар нуклеотидын дарааллыг алдагдуулдаг. ДНХ-ийн гэмтлийн бусад механизмууд байдаг.

Шалтгаан нь зөвхөн гадны нөлөөллөөр хязгаарлагдахгүй. Дотор гал тогооны өрөө нь бас дутагдалтай байдаггүй. ДНХ нь ихэвчлэн хоёр дахин нэмэгдэж, байнга задарч, орооцолдож, орон зай дахь байрлалаа өөрчилдөг динамик молекул юм. Эдгээр бүх үйл явц жигд явагддаггүй бөгөөд ДНХ-ийн хэлхээ тасарч, гинжин хэлхээний хэсгүүд өөрчлөгддөг, бүр алдагдаж, хэд хэдэн молекулууд нэг болж нийлдэг. Эс хуваагдахад бүх хромосомууд шинээр үүссэн эсийг гүйцэж чаддаггүй бөгөөд охин эсүүдийн нэг нь цөөн хромосомтой байхад нөгөө нь илүү их хромосомтой байдаг. Энэ нь бас мутаци юм.

ДНХ-ийн давхардал нь яг нарийн биш, харин алдаатай тохиолддог. Түүгээр ч барахгүй, ирмэг (теломер) нь хуулбарлахад хэцүү байдаг тул хуулбар бүр эх хувилбараасаа арай богино байдаг. Эрт орой хэзээ нэгэн цагт (бид аль хэдийн хөгширсөн үед) теломерууд маш их богиносдог тул ДНХ-ийн кодлох хэсгүүд "хутга дор" ордог.

Энэ бүхэн аймшигтай сонсогдож байгаа боловч нэгдүгээрт, мутаци нь ихэвчлэн хайхрамжгүй байдаг бөгөөд сөрөг үр дагавар нь ховор байдаг, хоёрдугаарт, хувьслын явцад ДНХ-ийн гэмтлийг засах механизм бий болсон бөгөөд энэ нь үүргээ сайн гүйцэтгэдэг, гуравдугаарт, мутацийн үйл явц нь зайлшгүй шаардлагатай бүрэлдэхүүн хэсэг юм. хувьсал. мөн байгальд хараахан болоогүй зүйлийг төрөх боломжийг олгодог.