A DNS az élet során változik. Változnak-e a gének (DNS) az ember élete során? És ha változnak, akkor milyen gyakorisággal? (lásd a megjegyzéseket)? A legrégebbi háború a földön

A kérdés megválaszolása előtt még mindig el kell végezni egy rövid genetikai oktatási programot.

1. Minden többsejtű élőlény, köztük mi is, minden sejtben tartalmaz egy teljes genomot.
2. Az egyes sejtek genomja különböző tényezők hatására mutálódhat.
3. A sejt DNS-ében lévő mutációk CSAK a leánysejtekbe kerülnek át
4. CSAK a csírasejtek mutációi örökölhetők
5. Nem minden DNS génekből áll, hanem csak egy viszonylag kis része.
6. A legtöbb mutáció egyáltalán nem csinál semmit.
   Ahhoz, hogy jobban megértsük, mi történik általában, jó lenne egy kicsit megtörni a sztereotípiákat, és úgy tekinteni a többsejtű szervezetekre, mint az egysejtű szervezetek hatalmas kolóniáira (ha ez nem áll távol az igazságtól). Amikor a tojás megtermékenyül, elkezd osztódni. És a test összes sejtje (legyen az a máj, az agy vagy a retina) a nagyon megtermékenyített petesejt közvetlen "lánya", és mindegyik a külső és funkcionális különbség ellenére valójában annak klónja egy bizonyos generációban. Nem aggódunk amiatt, hogy most hogyan történik a differenciálódás, ez egy különálló és nagyon nagy téma. Csak azt a pillanatot fontos megragadni, hogy egy sejt viselkedését és működését nagymértékben meghatározza az a KÖRNYEZET, amelyben található.

De bizonyos fenntartásokkal a test minden sejtjét külön szervezetnek tekinthetjük, amely annyira specializálódott, hogy nem tud túlélni a kolónián kívül. Tehát ebből a megakolóniából a sejtek egy fajtája tűnik ki - a szex. A karámban élnek, elég jól elszigetelve a külvilágtól. Nyilvánvalóan ezek a sejtek is az Első Sejt gyermekei. Nem érdekli őket, hogy mi történik a belek, a máj, a vese, a szem és a szőrtüszők sejtjeiben. Tudják, hogy osztoznak a sarkukban, és igyekeznek a lehető legkevesebb mutációt felvenni. Csak ezeknek a sejteknek a mutációinak van esélye az öröklődésre (mert nem mindegyik termékenyül meg). De ismétlem, elég jól el vannak szigetelve a legtöbb külső hatástól.

Egyébként mi az a DNS? Ez csak egy hatalmas molekula. Hosszú polimer. Szinte SEMMIT sem tud. Legfőbb előnye, hogy kémiai tükörmásolata minden DNS-molekulához ragad. Ezért a kettős spirál, ill. Ha ezt a molekulát letekerjük, és minden szőnyeghez rögzítjük egy kémiai tükörmásolatot, két azonos DNS-molekulát kapunk. Fehérjekomplexek lenyűgöző apparátusa lebeg a DNS körül, amely karbantartja, javítja, lemásolja és információkat olvas ki belőle. Hogy ez hogyan történik, az megint egy külön hatalmas téma. Itt fontos megérteni, hogy a DNS csak egy hatalmas molekula, amely információhordozóként szolgálhat, és amelyet könnyű lemásolni. Ez egy passzív adathordozó.

Mivel a DNS valóban hatalmas, egy emberben körülbelül 3 milliárd "betű" hosszúságú, így a másolás során természetesen és elkerülhetetlenül előfordulnak hibák. Nos, plusz persze bizonyos anyagok szeretnek reagálni a DNS-sel, és azt is megtörik. A legbonyolultabb lektori apparátus dolgozik ezen a problémán, de néha még mindig behatolnak a hibák. De nem is olyan rossz a helyzet, mivel a DNS nagy része nem tartalmaz semmilyen hasznos információt. Ezért a legtöbb mutáció egyáltalán nem befolyásol semmit.

És most a legérdekesebb. A génekről.

A gének általában nem egy jól formalizált fogalom. Csakúgy, mint más dolgokban, és sok mindenben a biológiában is, mivel az összes rendszer olyan összetett és bonyolult, hogy szinte minden szabály alól számos kivétel található. Mivel, hadd emlékeztessem önöket, a DNS nagyon passzív, csak ülni és sérülni tud, és a szervezetnek nincs is rendszeres módja, hogy beleírjon, ezért egy fehérjekomplex stábja van a fenntartására. Ennek alapján RNS szintetizálódik, amely fehérjéket szintetizál (más fehérjekomplexek segítségével).

Sokféle gén létezik, köztük olyan gének is, amelyek más gének aktivitását szabályozzák, és ezeket a géneket bizonyos anyagok szabályozzák a sejten belül, és az anyag mennyiségét más gének szabályozzák, ami... nos, érted. Sőt, egy populációban ugyanannak a génnek vannak változatai (ezeket alléloknak nevezzük). Azt pedig, hogy az egyes gének mit csinálnak, gyakran lehetetlen biztosan megmondani, mert léteznek ezek a hatalmas és bonyolult kölcsönös befolyáshálók.

És itt kezdődik a bioinformatikusok teljes rémálma. Nem csak nehéz kitalálni a kölcsönös befolyásolás minden bonyodalmát, és azt, hogy egy gén száz tulajdonságra hathat, egy tulajdonságot pedig száz gén befolyásolhat, ezeknek a géneknek több száz kis változata létezik, és minden szervezetben két változata létezik (apától az anyától), és rendkívül nehéz megmondani, hogy ez az allélgyűjtemény pontosan hogyan fog viselkedni ebben a konkrét esetben.

Amikor időről időre megjelennek a médiában olyan publikációk, amelyek egy halálos betegségből autoszuggesztióval, speciális diétával, bioenergetikával vagy más nem mindennapi módszerrel történő csodálatos gyógyulásról szólnak, az orvosok és a tudósok arcán rendszerint szkeptikus mosolyok jelennek meg.

Még ha vitathatatlan tényekről van szó, amelyeket a modern kutatási módszerek is megerősítenek, a hagyományos orvoslás vagy elutasítja azokat, vagy a páciens váratlan felépülését a kezdeti diagnózis hibájával próbálja megmagyarázni.

Azonban az amerikai genetikus Bruce Lipton azt állítja, hogy az igaz hit segítségével, kizárólag a gondolat erejével az ember valóban képes megszabadulni bármilyen betegségtől. És ebben nincs semmi misztikum: Lipton tanulmányai kimutatták, hogy az irányított mentális befolyásolás megváltoztathatja... egy szervezet genetikai kódját.

"A placebo hatást nem törölték"

Az évek során Bruce Lipton a géntechnológia területére specializálódott, sikeresen megvédte doktori disszertációját, és számos tanulmány szerzője lett. Lipton mindvégig sok genetikushoz és biokémikushoz hasonlóan azt hitte, hogy az ember egyfajta biorobot, akinek élete a génjeibe írt program függvénye.

Bruce Lipton

Ebből a szempontból a gének szinte mindent meghatároznak: megjelenési jellemzőket, képességeket és temperamentumot, bizonyos betegségekre való hajlamot és végső soron a várható élettartamot. Senki nem változtathatja meg személyes genetikai kódját, ami azt jelenti, hogy csak a természet által előre meghatározott dolgokkal tudunk megbékélni.

Dr. Lipton nézeteiben a fordulópontot az 1980-as évek végén végzett kísérletei jelentik, amelyek a sejtmembrán viselkedését vizsgálták. Korábban azt hitték a tudományban, hogy a sejtmagban elhelyezkedő gének határozzák meg, mit kell átvinni ezen a membránon, és mit nem. Lipton kísérletei azonban kimutatták, hogy a sejtet érő külső hatások befolyásolhatják a gének viselkedését, sőt szerkezetük megváltozásához is vezethetnek.

Már csak azt kellett megérteni, hogy mentális folyamatok segítségével, vagy egyszerűbben a gondolat erejével megvalósíthatók-e ilyen változások.

Valójában semmi újat nem találtam ki – mondja Dr. Lipton. - Az orvosok évszázadok óta ismerik a placebo-hatást – amikor a páciensnek semleges anyagot kínálnak, arra hivatkozva, hogy az gyógyszer. Ennek eredményeként az anyag valóban gyógyító hatású. De furcsa módon erre a jelenségre még nem született tudományos magyarázat.

Felfedezésem lehetővé tette egy ilyen magyarázat megadását: a gyógyszer gyógyító erejébe vetett hit segítségével az ember megváltoztatja a szervezetében zajló folyamatokat, így molekuláris szinten is. Egyes géneket "ki tud kapcsolni", másokat "bekapcsolásra" kényszerít, és még a genetikai kódját is megváltoztathatja.

Ezt követően a csodás gyógyulás különféle eseteire gondoltam. Az orvosok mindig elutasították őket. De valójában még ha csak egy ilyen esetünk is volt, el kellett volna gondolkodtatnia az orvosokat a természetéről.

Mindannyian a csodákra sietünk...

Az akadémiai tudomány ellenségesen fogadta Bruce Lipton nézeteit. Azonban folytatta kutatásait, amelyek során következetesen bebizonyította, hogy mindenféle gyógyszer nélkül igenis lehetséges befolyásolni a szervezet genetikai rendszerét.

Beleértve egyébként, és egy speciálisan kiválasztott diéta segítségével. Így egyik kísérletéhez Lipton egy olyan sárga egeret tenyésztett ki veleszületett genetikai hibákkal, amelyek túlsúlyra és rövid életre ítélik utódaikat. Aztán egy speciális diéta segítségével gondoskodott arról, hogy ezek az egerek olyan utódokat szüljenek, amelyek nem hasonlítanak a szüleikre - a szokásos színűek, vékonyak és olyan sokáig élnek, mint a többi rokonaik.

Mindez, látod, lyszenkoizmusra emlékeztet, ezért nem volt nehéz megjósolni az akadémikus tudósok negatív hozzáállását Lipton elképzeléseihez. Ennek ellenére folytatta a kísérleteket, és bebizonyította, hogy a génekre hasonló hatást lehet elérni mondjuk egy erős pszichés befolyásával vagy bizonyos fizikai gyakorlatokkal. Azt a tudományos irányt, amely a külső hatások genetikai kódra gyakorolt ​​hatását vizsgálja, „epigenetikának” nevezik.

Lipton mégis a gondolat erejét, azt, ami nem körülöttünk, hanem bennünk történik, tekinti a fő hatásnak, amely megváltoztathatja egészségünk állapotát.

Régóta ismert, hogy két embernek azonos genetikai hajlama lehet a rákra – mondja Lipton. - De az egyik betegség megnyilvánult, míg a másik nem. Miért? Igen, mert másként éltek: az egyik gyakrabban tapasztalt stresszt, mint a másik; más volt az önértékelésük és öntudatuk, más a gondolatmenetük. Ma már azt mondhatom, hogy képesek vagyunk kontrollálni biológiai természetünket; génjeinket a gondolkodás, a hit és a törekvések segítségével tudjuk befolyásolni.

A nagy különbség az ember és a többi földi lény között éppen abban rejlik, hogy képes megváltoztatni a testét, meggyógyítani magát a halálos betegségekből, sőt, megszabadulni az örökletes betegségektől is, ehhez mentális utasításokat adva a testnek. Nem kell genetikai kódunk és életkörülményeink áldozatainak lennünk.

Hidd el, hogy meggyógyulsz – és minden betegségből meggyógyulsz. Első pillantásra minden rendkívül egyszerű. De csak első pillantásra...

Amikor a tudatosság nem elég...

Ha minden ilyen egyszerű lenne, akkor a legtöbb ember könnyen megoldaná az egészségügyi problémákat, ha olyan egyszerű mantrákat mondana, mint "meg tudok gyógyulni ebből a betegségből", "Hiszem, hogy a testem képes meggyógyítani önmagát" ...

De ezek egyike sem történik meg, és amint Lipton kifejti, ez nem történhet meg, ha a mentális attitűdök csak a tudati területbe hatolnak be, amely szellemi tevékenységünknek csak 5% -át határozza meg, anélkül, hogy befolyásolná a fennmaradó 95% -ot - a tudatalattit. Egyszerűen fogalmazva, azok közül, akik hisznek az agyuk segítségével történő öngyógyítás lehetőségében, valóban csak kevesen hisznek benne – és ezért sikerül is. A legtöbben tudat alatt tagadják ezt a lehetőséget.

Még pontosabban: a tudatalattijuk, amely valójában minden folyamatot automatikusan irányít a testünkben, elutasítja ezt a lehetőséget. Ugyanakkor (ismét az automatizmus szintjén) általában az az elv vezérli, hogy jóval kisebb annak a valószínűsége, hogy valami pozitív történjen velünk, mint a legrosszabb forgatókönyv szerinti további események.

Lipton szerint tudatalattink így kezd ráhangolódni kora gyermekkorban, születéstől hat éves korig, amikor a legjelentéktelenebb események, a felnőttek által szándékosan vagy véletlenül kimondott szavak, büntetések, traumák alkotják a „tudatalatti élményét”. ” és ennek következtében az ember személyisége. Ráadásul pszichénk természete úgy van elrendezve, hogy minden rossz, ami velünk történik, sokkal könnyebben rakódik le a tudatalattiban, mint a kellemes és örömteli események emléke.

Ennek eredményeként az emberek túlnyomó többségében a "tudatalatti tapasztalata" 70%-ban "negatív" és csak 30%-a "pozitív". Így ahhoz, hogy valóban elérjük az öngyógyítást, legalább ezt az arányt az ellenkezőjére kell változtatni. Csak így lehet áttörni azt a gátat, amelyet a tudatalatti állít fel gondolataink erejének a sejtfolyamatokba és a genetikai kódba való behatolása útjában.

Lipton szerint sok médiumnak éppen az a feladata, hogy ezt a gátat lebontsa. De azt sugallja, hogy hasonló hatás érhető el hipnózis és más módszerek segítségével. A legtöbb ilyen módszer azonban még felfedezésre vár. Vagy csak széles körben elterjedt felismerés.

A Lipton számára mintegy negyedszázaddal ezelőtt bekövetkezett világnézeti forradalom után a tudós folytatta kutatásait a genetika területén, de egyúttal aktív szervezőjévé vált különböző nemzetközi fórumoknak, azzal a céllal, hogy hidat építsenek a hagyományos. és az alternatív gyógyászat.

Az általa szervezett kongresszusokon és szemináriumokon híres pszichológusok, orvosok, biofizikusok és biokémikusok ülnek a legkülönfélébb tradicionális gyógyítók, médiumok és még azok is, akik mágusnak vagy varázslónak mondják magukat. Ugyanakkor az utóbbiak rendszerint bemutatják képességeiket a hallgatóságnak, és a tudósok ötletbörzét szerveznek, hogy megpróbálják ezeket tudományosan elmagyarázni.

És egyúttal olyan jövőbeli kísérleteken is gondolkodnak, amelyek segítenének azonosítani és megmagyarázni szervezetünk rejtett tartalékainak mechanizmusát.

Bruce Lipton az ezotéria és a modern kezelési módszerek ebben a szimbiózisában látja az orvostudomány további fejlődésének fő útját, elsősorban magának a páciens pszichéjének képességeire, vagy ha úgy tetszik, a mágiára és a tudományra támaszkodva. . Hogy igaza van-e vagy sem, az idő eldönti.

Jan Smelyansky

Joshua Zayner biohacker olyan világot akar létrehozni, ahol mindenki képes és jogosult kísérletezni a DNS-ével. Miért ne?

„Van itt egy kis DNS és egy fecskendő” – mondja Joshua Zayner egy szintetikus biológusokkal és más kutatókkal teli szobában. Megtölti a tűt, és belemártja a bőrbe. "Ez megváltoztatja az izomgénjeimet, és több izomtömeget ad."

Zayner, egy biohacker, aki a hagyományos labor helyett barkácsolásban kísérletezik a biológiával, előadást tartott a SynBioBeta konferencián San Franciscóban "A lépésről lépésre útmutató a genetikai változtatáshoz a CRISPR segítségével", ahol más előadások között akadémikusok is részt vettek. jelmezek és tipikus biotechnológiai induló vállalkozások fiatal vezetői. A többiekkel ellentétben beszédét a barkácsolás géntechnológia alapjait ismertető minták és füzetek osztogatásával kezdte.

Zayner biohacker a SynBioBeta konferencián „A lépésről-lépésre útmutató az ön genetikai megváltoztatásához a CRISPR használatával” című jelentéssel beszélt.

Ha genetikailag módosítani szeretné magát, az nem feltétlenül nehéz. Amikor a mintákat kis zacskókban kínálta a tömegnek, Zayner elmagyarázta, hogy körülbelül öt percbe telt elkészíteni a bemutatóra hozott DNS-t. A cső Cas9-et tartalmazott, egy olyan enzimet, amely a DNS-t meghatározott helyen vágja le, a vezető RNS mentén orientálva a CRISPR néven ismert génszerkesztő rendszerben. Ebben a példában úgy tervezték, hogy kikapcsolja a miosztatin gént, amely olyan hormont termel, amely korlátozza az izomnövekedést és csökkenti az izomtömeget. Egy Kínában végzett vizsgálatban a génmódosított kutyák izomtömege kétszerese volt. Ha valaki a közönségből ki akarta próbálni, hazavihette az injekciós üveget, és később beadhatta. Zeiner szerint még ha a bőrére csepegteti, hatást fog elérni, bár csak korlátozott mértékben.

Zainer doktori fokozatot szerzett molekuláris biológiából és biofizikából, és a NASA kutatóasszisztenseként is dolgozott a Marson élő szervezetek módosításán. De úgy véli, hogy a szintetikus biológia más élőlények vagy önmaga szerkesztéséhez ugyanolyan könnyen használhatóvá válhat, mint például egy CMS egy webhely elkészítéséhez.

"Nem kell tudnod, melyik promotert kell használni ahhoz, hogy a megfelelő gént vagy DNS-darabot működésbe hozd" - mondja a géntechnológia néhány szakkifejezését használva. „Nem akarod tudni, melyik terminátort használd, vagy a replikáció origót... Egy DNS-mérnöknek tudnia kell, hogyan kell csinálni. De az egyetlen dolog, amit tudnod kell, hogy nos, azt akarom, hogy a gomba lila legyen. Nem kellene nehezebbnek lennie. Mindez nagyon is lehetséges – csupán egy infrastruktúra és egy platform létrehozása, hogy bárki megtehesse.

Természetesen a genetikai szerkesztő alkalmazásbolt még nem jött létre. De a biohackerek jó része eleget tanult ahhoz, hogy – néha meggondolatlanul – kísérletezzen önmagán. Többen, akiket Zayner ismer, például elkezdtek miosztatint adni maguknak. „Ez most történik” – mondja. "Ezek a dolgok szó szerint elkezdtek megjelenni az elmúlt hetekben." Túl korai még megmondani, hogy a kísérletezők injekciói javultak-e, vagy problémákat okoztak-e, de néhányan remélik, hogy a következő hónapokban eredmények születnek.

A tudományos életben eltöltött ideje ellenére Zayner nyilvánvalóan nem egy tipikus kutató, és kerüli azt a gondolatot, hogy a kísérleteket csak laboratóriumokra kell korlátozni. Amikor a NASA-nál elkezdett beszélgetni más biohackerekkel egy levelezőlistán keresztül, és megismerte a barkácsmunkát végzők problémáit – nehéz volt beszállítót találni, és nem mindig küldték ki a megfelelő megrendeléseket azoknak, akiknek nem volt labor – 2013-ban elindította az ODIN (Open Discovery Institute, és a skandináv isten előtti tisztelgés) nevű vállalkozást, hogy készleteket és eszközöket küldjön azoknak az embereknek, akik garázsukban vagy szobájukban szeretnének dolgozni. 2015-ben, miután úgy döntött, elhagyja a NASA-t, mert nem szeretett a konzervatív környezetükben dolgozni, sikeres adománygyűjtő kampányt indított egy barkácsolt CRISPR készletért.

„Az egyetlen dolog, amit tudnod kell, hogy nos, azt akarom, hogy a gomba lila legyen. Nem kellene nehezebbnek lennie."

2016-ban 200 000 dollár értékben adott el termékeket, köztük egy élesztőkészletet, amellyel izzó biolumineszcens sört lehet táplálni, egy otthoni antibiotikum-felderítő készletet és egy komplett otthoni labort egy MacBook Pro áráért. 2017-ben az eladások megduplázódására számít. Sok készlet egyszerű, és a legtöbb vásárló valószínűleg nem használja őket saját cseréjére (sok készlet iskolába kerül). De Zayner azt is reméli, hogy minél több tudásra tesznek szert, az emberek szokatlanabb módszerekkel fognak kísérletezni.

A Zainer egy komplett otthoni biohackelési labort ad el körülbelül egy MacBook Pro áráért.

Megkérdőjelezi, hogy a hagyományos kutatási módszerek, például a randomizált kontrollált vizsgálatok az egyetlen módja a felfedezéseknek, rámutatva, hogy az új, személyre szabott gyógyászatban (például a rák immunterápiájában, amely minden betegre személyre szabott) van értelme egy fős mintaméretnek. . Beszédében amellett érvelt, hogy az emberek képesek legyenek önállóan kísérletezni, ha akarnak; megváltoztatjuk DNS-ünket, amikor alkoholt iszunk, cigarettázunk, vagy piszkos városi levegőt szívunk. Számos, a társadalom által jóváhagyott intézkedés veszélyesebb. „Évente talán egymillió embert adományozunk az autóisteneknek” – mondta. – Ha megkérdezi valakitől, hogy meg tudna szabadulni az autóktól? - Nem." (Zyner sokféleképpen kísérletezett, beleértve az extrém barkács székletátültetést, amely szerinte meggyógyította az emésztési problémáit, és barkácsolt immunterápiával is segít a rákos betegeknek.)

Ha megváltoztatja a DNS-ét, akkor szekvenálhatja a genomját, hogy megnézze, megtörtént-e a változás. De a garázskísérlet nem nyújt annyi információt, mint a hagyományos módszerek. "Megerősítheti, hogy megváltoztatta a DNS-t, de ez nem jelenti azt, hogy biztonságos és hatékony" - mondja George Church, a Harvard Medical School genetikai professzora (aki Zayner cégének tanácsadójaként is működik, felismerve egy biológiailag művelt közönség a században biológia). „Csak azt mondja, hogy helyes munkát végeztél, de ez veszélyes lehet, mert mást is megváltoztattál. Lehet, hogy nem hatékony abban az értelemben, hogy nem változtattak meg elég sejtet, vagy már túl késő, és a kár már megtörtént." Ha egy baba például mikrokefáliával születik, a testében lévő gének megváltoztatása nagy valószínűséggel nem befolyásolja az agyát.

"Hihetetlen időket élünk, amikor a CRISPR-nek köszönhetően sokat tanulunk a biológiáról és a genetikáról, de még mindig nem tudunk sokat az emberi sejtek CRISPR-rel történő szerkesztésének biztonságáról."

Bárki, aki módosított DNS-t akar beadni magának, azt kockáztatja, hogy nem rendelkezik elegendő adattal, vagy esetleg valós adattal arról, hogy mi történhet a megalapozott döntés meghozatalához. Valószínűleg magától értetődik: ezt ne otthon próbáld ki. "Hihetetlen időket élünk, amikor a CRISPR-nek köszönhetően sokat tanulunk a biológiáról és a genetikáról, de még mindig nem tudunk sokat az emberi sejtek CRISPR-rel történő szerkesztésének biztonságáról" - mondja Alex Marson, a mikrobiológiai és immunológiai kutató. a San Francisco-i Kaliforniai Egyetem és a CRISPR szakértője. "Nagyon fontos, hogy minden esetben szigorú és validált biztonsági teszteken menjen keresztül, és felelősségteljes módon végezzék."

Németországban a biohackelés ma már illegális, és egy engedélyezett laboratóriumon kívül kísérletező személy 50 000 eurós pénzbírsággal vagy három év börtönnel sújtható. A Nemzetközi Doppingellenes Ügynökség most betiltja a génszerkesztés minden formáját a sportolóknál. A biohackelést azonban még nem szabályozzák az Egyesült Államokban. Zainer pedig úgy gondolja, hogy egyáltalán nem kellene, összehasonlítja a félelmeket, hogy az emberek megtanulták, hogyan kell használni a szintetikus biológiát, és az 1980-as évek elején, hogy megtanulják a számítógépek használatát. (Idéz egy 1981-es interjút, amelyben Ted Koppel megkérdezte Steve Jobstól, hogy fennáll-e a veszélye annak, hogy az embereket számítógépek irányítják.) Zayner reméli, hogy továbbra is segíteni fog minél több embernek „DNS-műveltség” elsajátításában.

„Olyan világban szeretnék élni, ahol az emberek genetikailag módosítják magukat. Olyan világban akarok élni, ahol a sci-fi tévéműsorokban látható menő dolgok valódiak. Lehet, hogy őrült és hülye vagyok... de azt hiszem, ez valószínűleg tényleg lehetséges.

Ezért adta be magát a tömeg előtt egy konferencián. „Azt szeretném, ha az emberek abbahagynák a vitát arról, hogy használhatja-e a CRISPR-t, vagy sem, szabad-e genetikailag módosítani magát” – mondja. „Túl késő: én választottam helyetted. A vita véget ért. Folytassuk. Használjuk a géntechnológiát az emberek megsegítésére. Vagy adj nekik lila bőrt."

10.04.2015 13.10.2015

Az emberi test 50-100 billió sejtet tartalmaz, amelyek mindegyike 23 pár kromoszómát tartalmaz.

A mondatot: „Ujjal nem lehet összetörni a géneket” sokan olvasták és hallották. A kifejezés szándékolt jelentése az, hogy az ember milyen géneket kapott a szüleitől, és azokkal együtt fog járni egész életében.

Nyugati tudósok azt találták, hogy az emberi test DNS-ének 10%-a részt vesz a fehérjék felépítésében, a biológusok 90%-a pedig "szemétnek" tartja a DNS-t azon az alapon, hogy nem ismeri és nem érti a céljukat.

Orosz tudós - biofizikus, biológus P. Garyaev munkatársaival együtt megállapították és kísérletekkel bizonyították, hogy az emberi test "szemét" DNS-e megváltozhat egy bizonyos frekvenciájú hangok hatására. Azaz orosz tudósok bebizonyították, hogy az embereknek a halálos betegségekből (4. stádiumú rák, AIDS, vese-, máj-, szívbetegségek) varázslatok segítségével történő csodálatos gyógyulása nem habozás vagy a hagyományos gyógyítók találmánya, hanem tény, tudományos magyarázat.

Most már meg lehet magyarázni az olyan tevékenységek / cselekvések emberi testre gyakorolt ​​hatását, mint a megerősítés, a szenvedélyes ima, a hipnózis, amelyek megváltoztathatják az ember viselkedését.

Minden ember önállóan képes saját DNS-ét jobbra megváltoztatni gondolatok, nyelvek, szavak és életmód segítségével.

Tájékoztatás arról, hogyan lehet egyedül megszabadulni a "rossz" öröklődéstől

Azt a tényt, hogy a gondolat anyagi, nem fogja megkérdőjelezni a legnagyobb tudós, a konzervatív. Csak az emberek túlnyomó többsége érti félre a "gondolat anyagi" kifejezést. Mindenki azt hiszi, hogy elég akarni valamit, és annak azonnal meg kell valósulnia. Hasonlattal: egy személy az összes szükséges rádióelemet a közelébe helyezte, ráírta a „rádió” szót, és várja, hogy a zene szóljon. Ahhoz, hogy egy rádióalkatrész-készlet rádióvevővé váljon, egy személynek megfelelően össze kell szerelnie azokat. A „helyesen szerelje össze” kifejezés döntő, mert amikor az embernek el kell jutnia Bologoye-ból Moszkvába, és Szentpétervárra megy, akármilyen intenzíven „tapos”, amíg meg nem fordul, nem jut el Moszkvába.

A "rossz" öröklődés megváltoztatása érdekében az embernek több kötelező dolgot kell tennie:

1. Vágy, hogy megváltoztasd a géneidet;

2. Vázolja fel a megfelelő tervet, amellyel megváltoztathatja génjeit;

3. Szigorúan tartsa be a választott helyes tervet;

sóvárgás

Az ezotériával foglalkozó emberek tudják, hogy a szenvedélyes vágy szükségletet formál, vagyis amire az ember szenvedélyesen vágyik, az szükségessé válik. Az univerzumban olyan mechanizmusok indulnak el, amelyek segítségével az ember megváltoztathatja a génjeit. Pontosabban ezek a mechanizmusok az Univerzum létrejötte óta léteznek, de szenvedélyes vágyával az ember megnyomja azt a „gombot”, ami MAGÁNAK szükséges.

Készítse el a megfelelő tervet

Nézzük meg a „helyes tervet” egy olyan ember számára, aki hajlamos az alkoholizmusra, mert az apja „jutalmazta” az ilyen géneket.

Az ilyen személy gyorsabban berúg, mint a normális génekkel rendelkezők, és belső szervei gyorsan elkezdhetnek visszafordíthatatlanul megváltozni az általa szedett alkoholtól (májcirrózis, agyvérzés, szív-/vesebetegség). Egy ilyen embernek nem elég egyszerűen „leszokni az ivásról”, a gének egy ilyen cselekedetből nem változnak, a „Damoklész kardja” mindig rajta fog lógni, hogy ivásba kerüljön.

Kell lennie egy olyan mentális hozzáállásnak, hogy a gének változnak – itt és most. És változások fognak bekövetkezni, mert az ember biokémiai összetétele megváltozik. Valaki megkérdezi: "Hogyan és miért?" Hiszen senki sem kérdőjelezi meg, hogy egy abszolút józan ember (nem ivott alkoholt) részegként viselkedik a hipnotizőr hatása alatt. Gondoljunk csak bele, az egyik ember szavai egy másik emberben változást idéztek elő biokémiai összetételében, és ennek következtében megváltozott a viselkedése.

Megfelelő táplálkozás, jó minőségű ivóvíz használata (szükséges, hogy olvadjon), a helyes napi rutin (19-00 és 24-00 óra közötti alvás a leghatékonyabb), és egy év múlva már egy pohár alkohol olyan hatást gyakorol az emberre, mint mielőtt ráébredt volna, hogy mire van szüksége – akkor változtass magadon.

Szigorúan tartsa be a kiválasztott helyes tervet

Itt talán nincs mit kommentálni. Az a lehetőség, amikor egy hétig „gyakorlatokat végzünk”, majd „pihenjünk egy jó falatozással” alkoholt iszunk, nem fog működni - előbb-utóbb visszafordíthatatlan folyamatok indulnak be az emberi szervezetben az összes ebből következő következménnyel.

Hogyan segíthet az orvostudomány az embereknek megváltoztatni DNS-üket

Génszinten nemcsak alkoholizmusra, hanem rákra, tuberkulózisra, szív-/vese-/májbetegségekre és sok másra is hajlam van. És mindezen emberek segíthetnek abban, hogy jobbra változtassák az életüket.

Úgy gondolom, hogy ebben a cikkben nem szükséges leírni az emberi DNS-re gyakorolt ​​​​hatás mechanizmusát: éter, torziós mezők, elektromágneses oszcillációk, rezonáns oszcillációk - e kifejezések világos ismerete nem viszi közelebb az egészségéhez a betegségre hajlamos személyt.

Az emberi DNS pozitív irányú változása a következőkhöz vezet:

· Annak tudata, hogy meg tudja változtatni;

· Cselekvések a helyes irányba, az övé, a beteg tettei, és nem az orvos, anya/apa/ismerősök/barátok. „Az utat a gyalogos fogja uralni”;

Egy ember 85%-a víz, idős korban akár 60%. Ezért nehéz alábecsülni a jó minőségű ivóvíz jelentőségét az emberi egészség szempontjából. A víz elnyeli és tárolja azt az információt, amelyet az ember belehelyez.

Reggel, alvás után tegyél egy pohár jó ivóvizet a bal tenyeredre, és a jobb tenyereddel mozgasd az óramutató járásával megegyező irányba a pohár körül, és magabiztosan mondd ki, amit szeretnél, hogy megtörténjen a testedben. Csak ne kételkedj abban, hogy ez meg fog történni. A kétségek képesek lerombolni a nagyon erős építményt, ne feledd, mint a Bibliában: "Hited szerint lesz neked."

Valamiért az emberek lusták mozogni, még saját maguk számára is. Ha meg akarod változtatni a DNS-edet, az biztosan meg fog történni, csak neked kell tennie dolgokat.

A DNS egy kémiai anyag, amely külső hatásoknak van kitéve. Ezek a hatások lehetnek fizikaiak (hőmérséklet, ultraibolya és sugárzás) vagy kémiai (szabad gyökök, rákkeltő anyagok stb.).

## Hőfok

Minden 10 fokos hőmérséklet-emelkedéssel a kémiai reakció sebessége megduplázódik. Természetesen a sejtmagban (ahol a DNS-t tárolják) nincsenek ilyen hőmérséklet-esések. De vannak olyan apró változások, amelyek hatására a DNS reakcióba léphet valamilyen közelben oldott anyaggal.

## ULTRAIBOLYA

Az ultraibolya szinte mindig hatással van ránk. Télen ezek elhanyagolható adagok. Nyáron - jelentős. Ha egy ultraibolya foton eltalál egy DNS-molekulát, annak energiája elegendő egy új kémiai kötés kialakításához. A szomszédos DNS-kapcsolatok (nukleotidok) további kötést képezhetnek egymással, ami a DNS-leolvasás és -replikáció megzavarásához vezethet. Vagy az UV-foton a DNS-szál elszakadását okozhatja nagy energiája miatt.

## SUGÁRZÁS

sugárzás sugárzás. Szerinted csak a reaktoron van? Létezik egy úgynevezett normál sugárzási háttér, vagyis másodpercenként több részecske repül körül és keresztül, és ez nem mindig történik nyom nélkül a DNS-ünk számára. A háttérsugárzás nagyságának megértéséhez nézze meg itt.

De ne félj. A hátteret okkal nevezik normálisnak. Nem minden részecske hatol át a bőrön, nem minden részecske hatol be mélyen, és azok, amelyek behatoltak, gyakran ütköznek más molekulákba és atomokba a sejtben, amelyekből sok van. Csak kevesen jutnak el a DNS-hez, és ez nem biztos, hogy hatással lesz rá.

Mellesleg minél magasabban a talaj felett, annál fényesebb a háttérsugárzás. Ez a kozmikus sugárzásnak köszönhető, amelytől a Föld mágneses tere és légköre nagyobb mértékben véd meg bennünket. Minél távolabb van a Földtől, annál gyengébb a mágneses tér és annál vékonyabb a légkör, és több nagy energiájú részecske bombázza szervezetünket.

## SZABAD RADIKÁLISOK

A vegyszerek közül nagyobb szerepet kapnak a szabad gyökök, amelyek folyamatosan képződnek a sejtben. A redox folyamatok mellékterméke, amely nélkül az élet lehetetlen. Természetesen a több millió éves evolúció során csak azok az élőlények maradtak fenn, amelyek kifejlesztették a szabad gyökök semlegesítésének rendszerét. Nekünk is van. De semmi sem 100%-ban hatékony, és nem, nem, néhány gyök képes károsítani a DNS-t.

Ha már a sugárzásról beszélünk. A szabad gyökök képződéséért is felelős. Azok a nagy energiájú részecskék, amelyek reakcióba léptek a DNS-t körülvevő anyagokkal, gyakran gyökök képződését eredményezik.

## RÁKKELŐK

Ami a rákkeltő anyagokat illeti, jó példa erre a benzpirén, a szén és a szénhidrogének, például a benzin égésekor keletkező anyag. A kipufogógázokban és a tűz füstjében található. A bezpirén nagy affinitást mutat a DNS-hez, és beépül a DNS-szerkezetbe, ezáltal megzavarja a nukleotidszekvenciát. A DNS-károsodásnak más mechanizmusai is léteznek.

Az okok nem korlátozódnak a külső hatásokra. A belső konyha sem hibátlan. A DNS egy dinamikus molekula, amely gyakran megkettőződik, folyamatosan felbomlik és összegabalyodik, megváltoztatva pozícióját a térben. Ezek a folyamatok nem mindegyike megy zökkenőmentesen, előfordulhat DNS-szálszakadás, átrendeződés, sőt láncszakaszok elvesztése, több molekula egybeolvadása. Amikor egy sejt osztódik, nem minden kromoszóma tud lépést tartani az újonnan képződött sejtekkel, és az egyik leánysejtnek kevesebb kromoszómája lehet, míg a másiknak több. Ez is egy mutáció.

A DNS megkettőződése szintén nem pontosan, hanem hibákkal történik. Ráadásul minden másolat valamivel rövidebb, mint az eredeti, mert a széleket (telomereket) nehéz másolni. Előbb-utóbb (ha már öregek leszünk) a telomerek annyira lerövidülnek, hogy a DNS kódoló szakaszai a „kés alá” esnek.

Mindez ijesztően hangzik, de egyrészt a mutációk gyakran közömbösek és ritkán járnak negatív következményekkel, másrészt az evolúció során kialakult egy DNS-károsodást javító mechanizmus, amely jól teszi a dolgát, harmadrészt a mutációs folyamat szükséges összetevője evolúció.és lehetővé teszi valaminek a megszületését, ami még nem volt a természetben.