DNS mainās dzīves laikā. Vai gēni (DNS) mainās cilvēka dzīves laikā? Un, ja tie mainās, tad ar kādu frekvenci? (skatīt komentārus)? Vecākais karš uz zemes

Pirms atbildes uz jautājumu joprojām ir nepieciešams veikt īsu izglītības programmu par ģenētiku.

1. Visi daudzšūnu organismi, arī mēs, satur pilnu genomu katrā šūnā.
2. Katras šūnas genoms var mutēt dažādu faktoru ietekmē.
3. Šūnu DNS mutācijas tiek pārnestas TIKAI uz meitas šūnām
4. TIKAI dzimumšūnu mutācijas var tikt mantotas
5. Ne visu DNS veido gēni, bet tikai salīdzinoši neliela daļa no tā.
6. Lielākā daļa mutāciju nedara neko.
   Lai labāk izprastu notiekošo kopumā, būtu jauki nedaudz lauzt stereotipus un paskatīties uz daudzšūnu organismiem kā uz milzīgām vienšūnu organismu kolonijām (tas nav nemaz tik tālu no patiesības, ja tā). Kad olšūna ir apaugļota, tā sāk dalīties. Un visas ķermeņa šūnas (vai tās būtu aknas, smadzenes vai tīklene) ir tiešas ļoti apaugļotas olšūnas "meitas", un katra no tām, neskatoties uz ārējo un funkcionālo atšķirību, patiesībā ir tās klons noteiktā paaudzē. Mūs neuztrauc tas, kā tagad notiek diferenciācija, šī ir atsevišķa un ļoti liela tēma. Ir tikai svarīgi aptvert brīdi, ka šūnas uzvedību un funkcionalitāti lielā mērā nosaka VIDE, kurā tā atrodas.

Bet mēs ar dažām atrunām varam uzskatīt katru ķermeņa šūnu par atsevišķu organismu, kas ir tik specializēts, ka nevar izdzīvot ārpus kolonijas. Tātad no visas šīs megakolonijas izceļas viens šūnu veids - dzimums. Viņi dzīvo savā aizgaldā, diezgan labi izolēti no ārpasaules. Šīs šūnas, protams, ir arī Pirmās šūnas bērni. Viņiem ir vienalga, kas notiek zarnu šūnās, aknās, nierēs, acīs un matu folikulās. Viņi zina, ka dalās savā stūrītī, cenšoties uzņemt pēc iespējas mazāk mutāciju. Tikai šo šūnu mutācijām ir iespēja tikt mantotām (jo ne visas no tām ir apaugļotas). Bet viņi, es atkārtoju, ir diezgan labi izolēti no lielākās daļas ārējās ietekmes.

Turklāt, kas vispār ir DNS? Tā ir tikai milzīga molekula. Garš polimērs. Viņš nezina gandrīz NEKO. Tās galvenā priekšrocība ir tā, ka tā ķīmiskā spoguļkopija ir pielipusi katrai DNS molekulai. Tāpēc dubultspirāle, attiecīgi. Ja mēs atritinām šo molekulu un katram paklājam pievienojam tās ķīmisko spoguļkopiju, mēs iegūstam divas identiskas DNS molekulas. Ap DNS peld iespaidīgs proteīnu kompleksu aparāts, kas to uztur, labo, kopē un nolasa no tās informāciju. Kā tas notiek, atkal ir atsevišķa milzīga tēma. Šeit ir svarīgi saprast, ka DNS ir tikai milzīga molekula, kas var darboties kā informācijas nesēja un kuru ir viegli kopēt. Tas ir pasīvs datu nesējs.

Tā kā DNS tiešām ir milzīgs, cilvēkā tas ir apmēram 3 miljardus "burtu" garš, tad to kopējot dabiski un neizbēgami rodas kļūdas. Nu, plus, protams, dažām vielām patīk reaģēt ar DNS un arī to sabojāt. Pie šīs problēmas strādā vissarežģītākais korektūras aparāts, taču dažreiz kļūdas joprojām iekļūst. Bet atkal tas nav tik slikti, jo lielākā daļa DNS nesatur nekādu noderīgu informāciju. Tāpēc lielākā daļa mutāciju vispār neko neietekmē.

Un tagad pats interesantākais. Par gēniem.

Gēni kopumā nav labi formalizēts jēdziens. Tāpat kā citās lietās un daudz kas bioloģijā, jo visas tajā esošās sistēmas ir tik sarežģītas un sarežģītas, ka gandrīz katrā noteikumā var atrast vairākus izņēmumus. Tā kā, atgādināšu, DNS ir ļoti pasīva, tā var tikai sēdēt un tikt bojāta, un organismam pat nav regulāru līdzekļu, kā tajā ierakstīt, tad tās uzturēšanai ir proteīnu kompleksu personāls. Uz tā pamata tiek sintezēta RNS, kas sintezē olbaltumvielas (ar citu proteīnu kompleksu palīdzību).

Ir daudz gēnu šķirņu, arī gēni, kas regulē citu gēnu darbību, un šos gēnus regulē dažas vielas šūnas iekšienē, un vielas daudzumu regulē citi gēni, kas... nu, jūs saprotat. Turklāt populācijā ir viena un tā paša gēna varianti (tos sauc par alēlēm). Un ko katrs konkrētais gēns dara, bieži vien nav iespējams precīzi pateikt, jo pastāv šie milzīgie un sarežģītie savstarpējās ietekmes tīkli.

Un te sākas pilnīgs bioinformātiķu murgs. Ir ne tikai grūti noskaidrot visas savstarpējās ietekmes sarežģījumus un to, ka viens gēns var ietekmēt simts pazīmes un vienu iezīmi var ietekmēt simts gēnu, ir simtiem mazu šo gēnu variāciju, un katrā organismā. ir divi varianti (no tēta no mammas) un kā tieši šī alēļu kolekcija uzvedīsies konkrētajā gadījumā, ir ārkārtīgi grūti pateikt.

Kad ik pa laikam medijos parādās publikācijas par brīnumainu izārstēšanos no nāvējošas slimības, izmantojot autosuģestiju, īpašu diētu, bioenerģētiku vai kādu citu netradicionālu metodi, ārstu un zinātnieku sejās parasti parādās skeptiski smaidi.

Pat runājot par neapstrīdamiem faktiem, ko apstiprina mūsdienu pētījumu metodes, tradicionālā medicīna tos vai nu noraida, vai arī mēģina izskaidrot pacienta negaidīto atveseļošanos ar kļūdu sākotnējā diagnozē.

Tomēr amerikāņu ģenētiķis Brūss Liptons apgalvo, ka ar patiesas ticības palīdzību, tikai ar domu spēku, cilvēks patiešām spēj atbrīvoties no jebkuras slimības. Un tajā nav nekādas mistikas: Liptona pētījumi ir parādījuši, ka vērsta garīga ietekme var mainīt ... organisma ģenētisko kodu.

"Placebo efekts nav atcelts"

Gadu gaitā Brūss Liptons specializējās gēnu inženierijas jomā, veiksmīgi aizstāvēja doktora disertāciju un kļuva par vairāku pētījumu autoru. Visu šo laiku Liptons, tāpat kā daudzi ģenētiķi un bioķīmiķi, uzskatīja, ka cilvēks ir sava veida biorobots, kura dzīve ir pakļauta viņa gēnos ierakstītai programmai.

Brūss Liptons

No šī viedokļa gēni nosaka gandrīz visu: izskata iezīmes, spējas un temperamentu, noslieci uz noteiktām slimībām un galu galā arī dzīves ilgumu. Neviens nevar mainīt savu personīgo ģenētisko kodu, kas nozīmē, ka mēs varam samierināties tikai ar to, kas ir iepriekš noteikts pēc dabas.

Pagrieziena punkts doktora Liptona uzskatos bija viņa eksperimenti 80. gadu beigās, lai pētītu šūnu membrānas uzvedību. Pirms tam zinātnē valdīja uzskats, ka tieši gēni, kas atrodas šūnas kodolā, nosaka, kas jāizlaiž cauri šai membrānai un kas ne. Tomēr Liptona eksperimenti parādīja, ka ārējā ietekme uz šūnu var ietekmēt gēnu uzvedību un pat izraisīt izmaiņas to struktūrā.

Atlika tikai saprast, vai šādas izmaiņas var veikt ar psihisku procesu palīdzību vai, vienkāršāk sakot, ar domas spēku.

Patiesībā es neizdomāju neko jaunu, saka Dr Lipton. – Jau gadsimtiem ārstiem ir zināms placebo efekts – kad pacientam tiek piedāvāta neitrāla viela, apgalvojot, ka tās ir zāles. Rezultātā vielai faktiski ir dziedinošs efekts. Bet, dīvainā kārtā, šai parādībai vēl nav zinātniska izskaidrojuma.

Mans atklājums ļāva sniegt šādu skaidrojumu: ar ticības palīdzību zāļu dziedinošajam spēkam cilvēks maina savā organismā notiekošos procesus, arī molekulārā līmenī. Viņš var "izslēgt" dažus gēnus, piespiest citus "ieslēgt" un pat mainīt savu ģenētisko kodu.

Pēc tam es domāju par dažādiem brīnumainas dziedināšanas gadījumiem. Ārsti vienmēr viņus ir atlaiduši. Bet patiesībā, pat ja mums būtu tikai viens šāds gadījums, tam vajadzēja likt ārstiem aizdomāties par tā būtību.

Mēs visi steidzamies pēc brīnumiem...

Akadēmiskā zinātne šos Brūsa Liptona uzskatus ir uztvērusi naidīgi. Tomēr viņš turpināja pētījumus, kuru laikā viņš konsekventi pierādīja, ka bez jebkādām zālēm ir pilnīgi iespējams ietekmēt ķermeņa ģenētisko sistēmu.

Tostarp, starp citu, un ar īpaši izvēlētas diētas palīdzību. Tātad vienam no saviem eksperimentiem Liptons izaudzēja dzelteno peļu šķirni ar iedzimtiem ģenētiskiem defektiem, kas viņu pēcnācējiem nolemj lieko svaru un īsu mūžu. Tad viņš ar speciālas diētas palīdzību panāca, ka šīs peles sāka dot pēcnācējus, kas nelīdzinājās viņu vecākiem – parastajā krāsā, tievas un dzīvo tikpat ilgi kā pārējie viņu radinieki.

Tas viss, redz, ož pēc lisenkoisma, un tāpēc akadēmisko zinātnieku negatīvo attieksmi pret Liptona idejām nebija grūti paredzēt. Tomēr viņš turpināja eksperimentus un pierādīja, ka līdzīgu ietekmi uz gēniem var panākt ar, piemēram, spēcīga ekstrasensa ietekmi vai ar noteiktiem fiziskiem vingrinājumiem. Zinātnisko virzienu, kas pēta ārējās ietekmes ietekmi uz ģenētisko kodu, sauc par "epiģenētiku".

Un tomēr par galveno ietekmi, kas var mainīt mūsu veselības stāvokli, Liptons uzskata domu spēku, to, kas notiek nevis apkārt, bet mūsos.

Jau sen ir zināms, ka diviem cilvēkiem var būt vienāda ģenētiskā nosliece uz vēzi, saka Liptons. – Bet viena slimība izpaudās, bet otra nē. Kāpēc? Jā, jo viņi dzīvoja savādāk: viens stresu piedzīvoja biežāk nekā otrs; viņiem bija atšķirīgs pašvērtējums un pašapziņa, cits domu gājiens. Šodien varu teikt, ka mēs spējam kontrolēt savu bioloģisko dabu; mēs varam ietekmēt savus gēnus ar domu, ticības un tieksmju palīdzību.

Lielā atšķirība starp cilvēku un citām radībām uz Zemes slēpjas tieši tajā apstāklī, ka viņš var mainīt savu ķermeni, izārstēties no nāvējošām slimībām un pat atbrīvoties no iedzimtām slimībām, dodot ķermenim garīgus norādījumus par to. Mums nav jābūt sava ģenētiskā koda un dzīves apstākļu upuriem.

Tici, ka vari tikt dziedināts – un tiksi izārstēts no jebkuras slimības. No pirmā acu uzmetiena viss ir ārkārtīgi vienkārši. Bet tikai no pirmā acu uzmetiena...

Kad ar apziņu nepietiek...

Ja viss būtu tik vienkārši, tad lielākā daļa cilvēku viegli atrisinātu jebkuras veselības problēmas, sakot vienkāršas mantras, piemēram, "Es varu izārstēties no šīs kaites", "Es ticu, ka mans ķermenis spēj izārstēt sevi" ...

Bet nekas no tā nenotiek, un, kā skaidro Liptons, tas nevar notikt, ja garīgās attieksmes iekļūst tikai apziņas zonā, kas nosaka tikai 5% no mūsu garīgās aktivitātes, neietekmējot atlikušos 95% - zemapziņu. Vienkārši sakot, tikai daži no tiem, kas tic pašatdziedināšanās iespējai ar savu smadzeņu palīdzību, patiešām tic tam – un tāpēc arī gūst panākumus. Lielākā daļa zemapziņā noliedz šo iespēju.

Vēl precīzāk: pati viņu zemapziņa, kas patiesībā automātiski kontrolē visus procesus mūsu ķermenī, noraida šādu iespēju. Tajā pašā laikā tas (atkal automātisma līmenī) parasti vadās pēc principa, ka varbūtība, ka ar mums notiks kaut kas pozitīvs, ir daudz mazāka nekā tālākā notikumu gaita pēc sliktākā scenārija.

Pēc Liptona domām, tieši šādā veidā mūsu zemapziņa sāk noskaņoties agrā bērnībā, no dzimšanas līdz sešiem gadiem, kad visnenozīmīgākie notikumi, pieaugušo tīši vai nejauši izrunāti vārdi, sodi, traumas veido “zemapziņas pieredzi”. ” un līdz ar to arī cilvēka personību. Turklāt pati mūsu psihes būtība ir sakārtota tā, ka viss sliktais, kas ar mums notiek, daudz vieglāk nogulsnējas zemapziņā nekā patīkamu un priecīgu notikumu atmiņa.

Rezultātā "zemapziņas pieredze" lielajam vairumam cilvēku ir 70% "negatīva" un tikai 30% "pozitīva". Tādējādi, lai patiešām panāktu pašatveseļošanos, ir vismaz jāmaina šī attiecība uz pilnīgi pretējo. Tikai tādā veidā var tikt pārrauta zemapziņas uzstādītā barjera, kas traucē mūsu domu spēkam iekļūt šūnu procesos un ģenētiskajā kodā.

Pēc Liptona domām, daudzu ekstrasensu uzdevums ir tieši nojaukt šo barjeru. Bet viņš norāda, ka līdzīgu efektu var panākt ar hipnozes un citu metožu palīdzību. Tomēr lielākā daļa šo metožu joprojām gaida atklāšanu. Vai vienkārši plaši izplatīta atpazīstamība.

Pēc pasaules uzskatu revolūcijas, kas Liptonam notika aptuveni pirms ceturtdaļgadsimta, zinātnieks turpināja pētījumus ģenētikas jomā, bet vienlaikus kļuva par vienu no aktīviem dažādu starptautisku forumu organizētājiem ar mērķi veidot tiltus starp tradicionālajiem. un alternatīvā medicīna.

Viņa rīkotajos kongresos un semināros slaveni psihologi, ārsti, biofiziķi un bioķīmiķi sēž blakus visādiem tradicionālajiem dziedniekiem, ekstrasensiem un pat tiem, kas sevi sauc par burvjiem vai burvjiem. Tajā pašā laikā pēdējie parasti demonstrē savas spējas auditorijai, un zinātnieki organizē prāta vētras sesiju, lai mēģinātu tās zinātniski izskaidrot.

Un tajā pašā laikā tiek domāts par nākotnes eksperimentiem, kas palīdzētu apzināt un izskaidrot mūsu organisma slēpto rezervju mehānismu.

Tieši šajā ezotērikas un moderno ārstēšanas metožu simbiozē ar galveno paļaušanos uz paša pacienta psihes iespējām vai, ja vēlaties, maģiju un zinātni, Brūss Liptons redz galveno ceļu medicīnas tālākai attīstībai. . Vai viņam ir taisnība vai nē, laiks rādīs.

Jans Smeļjanskis

Biohacker Joshua Zayner vēlas izveidot pasauli, kurā ikviens var un ir tiesīgs eksperimentēt ar savu DNS. Kāpēc ne?

"Mums šeit ir DNS un šļirce," Džošua Zainers saka telpā, kas ir pilna ar sintētisko biologu un citiem pētniekiem. Viņš piepilda adatu un iegremdē to ādā. "Tas mainīs manus muskuļu gēnus un dos man vairāk muskuļu masas."

Zeiners, biohakeris, kurš eksperimentē ar bioloģiju DIY, nevis parastā laboratorijā, uzstājās SynBioBeta konferencē Sanfrancisko par tēmu "Soli pa solim, lai ģenētiski mainītu sevi, izmantojot CRISPR", kur citās prezentācijās piedalījās akadēmiķi kostīmi un tipisku biotehnoloģiju jaunuzņēmumu jaunie vadītāji. Atšķirībā no citiem, viņš sāka savu runu, izdalot paraugus un bukletus, kuros izskaidroti DIY gēnu inženierijas pamati.

Biohacker Zayner uzstājās SynBioBeta konferencē ar ziņojumu "Soli pa solim, lai ģenētiski mainītu sevi, izmantojot CRISPR"

Ja vēlaties sevi ģenētiski modificēt, tas ne vienmēr ir grūti. Kad viņš pūlim piedāvāja paraugus mazos maisiņos, Zeiners paskaidroja, ka viņam bija vajadzīgas apmēram piecas minūtes, lai izveidotu DNS, ko viņš atnesa uz prezentāciju. Caurule saturēja Cas9, enzīmu, kas gēnu rediģēšanas sistēmā, kas pazīstama kā CRISPR, sagriež DNS noteiktā vietā, kas orientēta gar virzošo RNS. Šajā piemērā tas tika izstrādāts, lai izslēgtu miostatīna gēnu, kas ražo hormonu, kas ierobežo muskuļu augšanu un samazina muskuļu masu. Pētījumā Ķīnā gēnu rediģētiem suņiem bija divreiz lielāka muskuļu masa. Ja kāds no skatītājiem vēlējās izmēģināt, viņi varēja paņemt flakonu mājās un vēlāk to injicēt. Pat pilinot to uz ādas, Zeiners teica, jūs iegūsit efektu, kaut arī ierobežotu.

Zainers ir ieguvis doktora grādu molekulārajā bioloģijā un biofizikā, kā arī strādājis par NASA pētnieku asistentu par organismu modificēšanu dzīvībai uz Marsa. Taču viņš uzskata, ka sintētiskā bioloģija citu organismu vai sevis rediģēšanai varētu kļūt tikpat viegli lietojama kā, piemēram, CMS tīmekļa vietnes veidošanai.

"Jums nav jāzina, kuru promotoru izmantot, lai iedarbinātu pareizo gēnu vai DNS gabalu," viņš saka, izmantojot dažus tehniskos terminus no gēnu inženierijas. “Jūs nevēlaties zināt, kuru terminatoru izmantot vai replikācijas izcelsmi... DNS inženierim ir jāzina, kā to izdarīt. Bet vienīgais, kas jums jāzina, ir, es gribu, lai sēne būtu violeta. Tam nevajadzētu būt grūtākam. Tas viss ir pilnīgi iespējams – tā ir tikai infrastruktūras un platformas izveide, lai ikviens to varētu izdarīt.

Protams, ģenētiskās rediģēšanas lietotņu veikals vēl ir jāizveido. Taču diezgan daudz biohakeru ir pietiekami iemācījušies, lai — dažkārt neapdomīgi — eksperimentētu ar sevi. Piemēram, vairāki Zayner zināmie cilvēki ir sākuši sev injicēt miostatīnu. "Tas notiek tieši tagad," viņš saka. "Visas šīs lietas ir sākušas parādīties burtiski pēdējo nedēļu laikā." Ir pāragri spriest, vai eksperimentētāju injekcijas ir uzlabojušās vai radījušas problēmas, taču daži cer, ka rezultāti būs redzami nākamajos mēnešos.

Neskatoties uz akadēmiskajā vidē pavadīto laiku, Zainers acīmredzami nav tipisks pētnieks un izvairās no domas, ka eksperimenti būtu jāierobežo ar laboratorijām. Atrodoties NASA, viņš sāka runāt ar citiem biohakeriem, izmantojot adresātu sarakstu, un uzzināja par to cilvēku problēmām, kuri vēlējās veikt DIY darbu - piegādātājus bija grūti atrast, un tie ne vienmēr nosūtīja pareizos pasūtījumus tiem, kuriem nebija laboratorija — viņš 2013. gadā nodibināja biznesu ar nosaukumu The ODIN (Open Discovery Institute un respekts skandināvu dievam), lai nosūtītu komplektus un rīkus cilvēkiem, kuri vēlējās strādāt savā garāžā vai istabā. 2015. gadā pēc tam, kad viņš nolēma pamest NASA, jo viņam nepatika strādāt viņu konservatīvajā vidē, viņš uzsāka veiksmīgu līdzekļu vākšanas kampaņu CRISPR komplektam, kas tika izgatavots pats.

“Vienīgais, kas jums jāzina, ir, es gribu, lai sēne būtu violeta. Tam nevajadzētu būt grūtāk."

2016. gadā viņš pārdeva produktus 200 000 USD vērtībā, tostarp rauga komplektu, ko var izmantot kvēlojoša bioluminiscējošā alus uzpildīšanai, antibiotiku noteikšanas komplektu mājās un pilnīgu mājas laboratoriju par MacBook Pro cenu. 2017. gadā viņš paredz, ka pārdošanas apjomi dubultosies. Daudzi komplekti ir vienkārši, un lielākā daļa pircēju, iespējams, tos neizmanto, lai mainītu sevi (daudzi komplekti nonāk skolās). Bet Zayner arī cer, ka, iegūstot vairāk zināšanu, cilvēki eksperimentēs neparastākos veidos.

Zainer pārdod pilnu mājas biohacking laboratoriju par aptuveni MacBook Pro cenu.

Viņš apšauba, vai tradicionālās pētniecības metodes, piemēram, randomizēti kontrolēti pētījumi, ir vienīgais veids, kā izdarīt atklājumus, norādot, ka jaunajā personalizētajā medicīnā (piemēram, vēža imūnterapijā, kas tiek personalizēta katram pacientam) ir jēga vienas personas izlasei. . Savā runā viņš apgalvoja, ka cilvēkiem ir jāspēj pašiem eksperimentēt, ja viņi to vēlas; mēs mainām savu DNS, kad lietojam alkoholu vai smēķējam cigaretes vai elpojam netīru pilsētas gaisu. Daudzas sabiedrības sankcionētas darbības ir bīstamākas. "Mēs, iespējams, miljonu cilvēku gadā ziedojam automašīnu dieviem," viņš teica. "Ja tu kādam jautā: "Vai jūs varētu atbrīvoties no automašīnām?" - Nē." (Ziners ir eksperimentējis daudzos veidos, tostarp ar ekstrēmu DIY fekāliju transplantāciju, kas, pēc viņa teiktā, izārstēja viņa gremošanas problēmas, viņš arī palīdz vēža slimniekiem ar DIY imūnterapiju.)

Ja maināt savu DNS, varat secināt savu genomu, lai redzētu, vai izmaiņas ir notikušas. Bet garāžas eksperiments nevar sniegt tik daudz informācijas kā parastās metodes. "Jūs varat apstiprināt, ka esat mainījis DNS, bet tas nenozīmē, ka tas ir drošs un efektīvs," saka Džordžs Čērčs, Hārvardas Medicīnas skolas ģenētikas profesors (kurš arī darbojas kā Zayner uzņēmuma padomnieks, atzīstot bioloģiski izglītota sabiedrība gadsimta bioloģijā). “Tas tikai saka, ka izdarījāt pareizo darbu, taču tas var būt bīstami, jo jūs mainījāt arī kaut ko citu. Tas var nebūt efektīvs tādā nozīmē, ka nav nomainīts pietiekami daudz šūnu, vai arī var būt par vēlu un kaitējums jau ir nodarīts. Ja mazulis piedzimst, piemēram, ar mikrocefāliju, gēnu maiņa viņa ķermenī, visticamāk, neietekmēs viņa smadzenes.

"Mēs dzīvojam neticamā laikā, kad mēs tik daudz mācāmies par bioloģiju un ģenētiku, pateicoties CRISPR, taču mēs joprojām nezinām daudz par cilvēka šūnu rediģēšanas drošību ar CRISPR."

Ikviens, kurš vēlas sev injicēt modificētu DNS, riskē, ka viņam nebūs pietiekami daudz datu vai, iespējams, reālu datu par to, kas varētu notikt, lai pieņemtu apzinātu lēmumu. Droši vien pats par sevi saprotams: nemēģiniet to mājās. "Mēs dzīvojam neticamā laikā, kad, pateicoties CRISPR, mēs tik daudz mācāmies par bioloģiju un ģenētiku, taču mēs joprojām nezinām daudz par cilvēka šūnu rediģēšanas drošību ar CRISPR," saka Alekss Mārsons, mikrobioloģijas un imunoloģijas pētnieks. Kalifornijas Universitāte Sanfrancisko un CRISPR eksperts. "Ir ļoti svarīgi, lai tas katrā gadījumā tiktu cauri stingrām un apstiprinātām drošības pārbaudēm, un tas tiktu darīts atbildīgā veidā."

Vācijā biohakerēšana tagad ir nelikumīga, un personai, kas veic eksperimentus ārpus licencētas laboratorijas, var draudēt naudas sods 50 000 eiro apmērā vai trīs gadu cietumsods. Pasaules Antidopinga aģentūra tagad aizliedz sportistiem visa veida gēnu rediģēšanu. Tomēr ASV vēl nav reglamentēta bioloģiskā uzlaušana. Un Zainers neuzskata, ka viņam vispār vajadzētu, viņš salīdzina bailes, ka cilvēki mācījās izmantot sintētisko bioloģiju, ar bailēm mācīties lietot datoru 80. gadu sākumā. (Viņš citē 1981. gada interviju, kurā Teds Koppels jautāja Stīvam Džobsam, vai pastāv draudi, ka cilvēkus var kontrolēt datori.) Zeiners cer arī turpmāk palīdzēt pēc iespējas lielākam skaitam cilvēku kļūt “DNS pratīgākiem”.

"Es gribu dzīvot pasaulē, kurā cilvēki ģenētiski modificē sevi. Es vēlos dzīvot pasaulē, kurā visas šīs foršās lietas, ko redzam zinātniskās fantastikas TV šovos, ir īstas. Varbūt es esmu traks un stulbs... bet es domāju, ka tas, iespējams, tiešām ir iespējams.

Tāpēc viņš kādā konferencē pūļa priekšā injicējās. "Es vēlos, lai cilvēki pārstātu strīdēties par to, vai varat izmantot CRISPR, vai ir pareizi sevi ģenētiski modificēt," viņš saka. "Ir par vēlu: es esmu izdarījis izvēli jūsu vietā. Debates ir beigušās. Turpināsim. Izmantosim gēnu inženieriju, lai palīdzētu cilvēkiem. Vai arī piešķiriet viņiem purpursarkanu ādu."

10.04.2015 13.10.2015

Cilvēka ķermenī ir no 50 līdz 100 triljoniem šūnu, no kurām katra satur 23 hromosomu pārus.

Teikumu: “Gēnus ar pirkstu nevar sasmalcināt” izlasīja un dzirdēja daudzi. Frāzes iecerētā nozīme ir tāda, kādus gēnus cilvēks ieguvis no saviem vecākiem, ar tiem viņš staigās visu mūžu.

Rietumu zinātnieki ir noskaidrojuši, ka 10% cilvēka organismā esošās DNS ir iesaistīti proteīnu veidošanā, un 90% biologu uzskata DNS par "junku", pamatojoties uz to, ka viņi nezina un nesaprot to mērķi.

Krievu zinātnieks - biofiziķis, biologs P. Garjajevs kopā ar kolēģiem konstatēja un ar eksperimentiem pierādīja, ka cilvēka ķermeņa "junk" DNS var mainīties noteiktas frekvences skaņu ietekmē. Tas ir, krievu zinātnieki ir pierādījuši, ka cilvēku brīnumainā izārstēšana no nāvējošām slimībām (4. stadijas vēzis, AIDS, nieru, aknu, sirds slimības) ar burvestību palīdzību nav ķīvēšanās vai tradicionālo dziednieku izgudrojumi, bet gan fakts, kas zinātnisks skaidrojums.

Tagad ir iespējams izskaidrot tādu darbību/darbības ietekmi uz cilvēka ķermeni kā apliecinājums, kaislīga lūgšana, hipnoze, kas var mainīt cilvēka uzvedību uz labo pusi.

Katrs cilvēks patstāvīgi spēj ar domas, valodas, vārda un dzīvesveida palīdzību mainīt savu DNS uz labo pusi.

Informācija par to, kā paša spēkiem atbrīvoties no "sliktās" iedzimtības

To, ka doma ir materiāla, neapstrīdēs lielākais zinātnieks, konservatīvais. Tikai lielais vairums cilvēku pārprot frāzi "doma ir materiāla". Ikviens uzskata, ka pietiek kaut ko vēlēties, un tam nekavējoties ir jāpildās. Pēc analoģijas: cilvēks nolika sev tuvumā visus nepieciešamos radio komponentus, uzrakstīja vārdu “radio” un gaida, kad tiks atskaņota mūzika. Lai radio komponentu komplekts kļūtu par radio uztvērēju, cilvēkam tie ir pareizi jāsamontē. Frāze “pareizi salikt” ir izšķiroša, jo tad, kad cilvēkam vajag nokļūt no Boložas uz Maskavu, un viņš, lai cik intensīvi “stopo”, līdz Maskavai nenokļūs.

Lai mainītu "slikto" iedzimtību, cilvēkam ir jāveic vairākas obligātas lietas:

1. Vēlme mainīt savus gēnus;

2. Ieskicē pareizo plānu, ar kuru vari mainīt savus gēnus;

3. Stingri ievērot izvēlēto pareizo plānu;

alkas

Ezoterikā iesaistītie zina, ka kaislīga vēlme veido vajadzību, tas ir, tas, ko cilvēks kaislīgi vēlas, kļūst nepieciešams. Visumā tiek iedarbināti mehānismi, ar kuriem cilvēks var mainīt savus gēnus. Precīzāk sakot, šie mehānismi pastāv jau kopš Visuma radīšanas, bet ar savu kaislīgo vēlmi cilvēks nospiež sev nepieciešamo “pogu”.

Izstrādājiet pareizo plānu

Apskatīsim "pareizo plānu" cilvēkam, kuram ir nosliece uz alkoholismu, jo viņa tēvs "atalgoja" šādus gēnus.

Šāds cilvēks piedzeras ātrāk nekā cilvēki, kuriem ir normāli gēni, un viņa iekšējie orgāni var ātri sākt neatgriezeniski mainīties no alkohola, ko viņš lieto (aknu ciroze, insults, sirds / nieru slimības). Šādam cilvēkam nepietiek vienkārši “atmest dzeršanu”, gēni no šādas rīcības nemainās, “Damokla zobens” vienmēr karāsies pār viņu, lai iegrimtu reibumā.

Ir jābūt garīgai attieksmei, ka gēni mainās – šeit un tagad. Un sāks notikt izmaiņas, jo mainīsies cilvēka bioķīmiskais sastāvs. Kāds jautās: "Kā un kāpēc?" Galu galā neviens neapšauba faktu, ka absolūti prātīgs cilvēks (nelietoja alkoholu) hipnotizētāja reibumā uzvedas kā piedzēries. Padomājiet par to, viena cilvēka vārdi izraisīja citā cilvēkā izmaiņas viņa bioķīmiskajā sastāvā un rezultātā mainījās viņa uzvedība.

Pareizs uzturs, kvalitatīva dzeramā ūdens lietošana (nepieciešams izkausēt), pareizs dienas režīms (miegs no 19 - 00 līdz 24 - 00 ir visefektīvākais) un pēc gada glāzei alkohola vairs nebūs. tāda ietekme uz cilvēku kā pirms apzināšanās, ka vajag ko - tad mainies sevī.

Stingri ievērojiet izvēlēto pareizo plānu

Šeit, iespējams, nav ko komentēt. Variants, kad nedēļu “veicam vingrinājumus”, bet pēc tam “atpūšamies ar kārtīgām uzkodām” dzeram alkoholu, nedarbosies - agri vai vēlu cilvēka organismā sāksies neatgriezeniski procesi ar visām no tā izrietošajām sekām.

Kā zāles var palīdzēt cilvēkiem mainīt DNS

Gēnu līmenī ir nosliece ne tikai uz alkoholismu, bet arī uz vēzi, tuberkulozi, sirds/nieru/aknu slimībām un daudzām citām. Un visiem šiem cilvēkiem var palīdzēt mainīt savu dzīvi uz labo pusi.

Domāju, ka šajā rakstā nav jāapraksta cilvēka DNS ietekmes mehānisms: ēteris, vērpes lauki, elektromagnētiskās svārstības, rezonanses svārstības – skaidra šo terminu pārzināšana netuvinās veselībai cilvēku, kuram ir nosliece uz kādu slimību.

Cilvēka DNS izmaiņas pozitīvā virzienā novedīs pie:

· Apziņa, ka viņš var mainīt to darīt;

· Darbības pareizajā virzienā, viņa, pacienta rīcība, nevis ārsta, mammas/tēta/paziņu/draugu. “Ceļu pārvaldīs ejošais”;

Cilvēks ir 85% ūdens, vecumdienās līdz 60%. Tāpēc ir grūti nenovērtēt kvalitatīva dzeramā ūdens nozīmi cilvēku veselībai. Ūdens absorbē un uzglabā informāciju, ko cilvēks tajā ievieto.

No rīta, pēc miega, uzlieciet uz kreisās rokas plaukstas glāzi laba dzeramā ūdens un ar labās rokas plaukstu pārvietojiet pulksteņrādītāja virzienā ap glāzi un pārliecinoši sakiet visu, ko vēlaties, lai tas notiktu jūsu ķermenī. Tikai nešaubieties, ka tas notiks. Šaubas spēj sagraut ļoti spēcīgo konstrukciju, atcerieties kā Bībelē: "Pēc tavas ticības tā būs tev."

Nez kāpēc cilvēki ir pārāk slinki, lai kustētos, pat priekš sevis. Ja vēlaties mainīt savu DNS, tas noteikti notiks, tikai jums ir jādara lietas.

DNS ir ķīmiska viela, kas ir pakļauta ārējai ietekmei. Šīs ietekmes var būt fiziskas (temperatūra, ultravioletais un starojums) vai ķīmiskas (brīvie radikāļi, kancerogēni utt.).

## Temperatūra

Par katriem 10 grādiem temperatūras paaugstināšanās ķīmiskās reakcijas ātrums dubultojas. Protams, šūnas kodolā (kur tiek glabāta DNS) šādu temperatūras kritumu nav. Bet ir nelielas izmaiņas, kas var izraisīt DNS reakciju ar kādu tuvumā izšķīdinātu vielu.

## ULTRAVIOLETS

Ultravioletais starojums mūs ietekmē gandrīz vienmēr. Ziemā tās ir niecīgas devas. Vasarā – zīmīgi. Ja ultravioletais fotons ietriecas DNS molekulā, tā enerģija ir pietiekama, lai izveidotu jaunu ķīmisko saiti. Blakus esošās DNS saites (nukleotīdi) var izveidot papildu saiti savā starpā, kas novedīs pie DNS nolasīšanas un replikācijas traucējumiem. Vai arī UV fotons var izraisīt DNS virknes pārrāvumu tās augstās enerģijas dēļ.

## STAROJUMS

radiācijas starojums. Vai jūs domājat, ka tas ir tikai reaktorā? Pastāv tā sauktais normāls radiācijas fons, tas ir, katru sekundi mums apkārt un cauri lido vairākas daļiņas, un tas ne vienmēr notiek bez pēdām mūsu DNS. Lai saprastu fona starojuma lielumu, skatiet šeit.

Bet nebaidieties. Fons kāda iemesla dēļ tiek saukts par normālu. Ne visas daļiņas iziet cauri ādai, ne visas, kas ir iekļuvušas, iekļūst dziļi, un tās, kas ir iekļuvušas, bieži ietriecas citās šūnas molekulās un atomos, kuru ir daudz. Tikai daži nokļūst DNS, un tas var to neietekmēt.

Starp citu, jo augstāk virs zemes, jo spilgtāks ir fona starojums. Tas ir saistīts ar kosmisko starojumu, no kura Zemes magnētiskais lauks un atmosfēra mūs pasargā lielākā mērā. Jo tālāk no zemes, jo vājāks ir magnētiskais lauks un plānāka atmosfēra, un vairāk augstas enerģijas daļiņu bombardē mūsu ķermeni.

## BRĪVIE RADIKĀĻI

No ķīmiskajām vielām lielāka loma ir brīvajiem radikāļiem, kas šūnā pastāvīgi veidojas. Tas ir redoksprocesu blakusprodukts, bez kura dzīvība nav iespējama. Protams, miljoniem gadu evolūcijas laikā ir izdzīvojuši tikai tie organismi, kas ir izveidojuši sistēmu brīvo radikāļu neitralizēšanai. Mums arī ir. Bet nekas nav 100% efektīvs, un nē, nē, dažiem radikāļiem izdodas sabojāt DNS.

Runājot par radiāciju. Tas ir arī atbildīgs par brīvo radikāļu veidošanos. Tās augstas enerģijas daļiņas, kas ir reaģējušas ar vielām, kas ieskauj DNS, bieži izraisa radikāļu veidošanos.

## KANCEROGĒNI

Attiecībā uz kancerogēniem labs piemērs ir benzpirēns, viela, kas veidojas ogļu un ogļūdeņražu, piemēram, benzīna, sadegšanas laikā. Tas ir atrodams izplūdes gāzēs un ugunsgrēka dūmos. Bezpirēnam ir augsta afinitāte pret DNS, un tas ir integrēts DNS struktūrā, tādējādi izjaucot nukleotīdu secību. Ir arī citi DNS bojājumu mehānismi.

Cēloņi neaprobežojas tikai ar ārēju ietekmi. Arī interjera virtuve nav bez trūkumiem. DNS ir dinamiska molekula, kas bieži dubultojas, pastāvīgi atšķetinās un sapinās, mainot savu pozīciju telpā. Ne visi šie procesi norit gludi, un var notikt DNS virknes pārrāvumi, pārkārtošanās un pat ķēdes posmu zudums, kā arī vairāku molekulu saplūšana vienā. Kad šūna dalās, ne visas hromosomas var sekot līdzi jaunizveidotajām šūnām, un vienai no meitas šūnām var būt mazāk hromosomu, bet otrai vairāk. Tā arī ir mutācija.

Arī DNS dublēšanās notiek ne gluži, bet ar kļūdām. Turklāt katra kopija ir nedaudz īsāka par oriģinālu, jo malas (telomērus) ir grūti kopēt. Agri vai vēlu (kad mēs jau esam veci) telomēri saīsinās tik ļoti, ka kodējošās DNS sadaļas iekrīt "zem naža".

Tas viss izklausās biedējoši, taču, pirmkārt, mutācijas bieži vien ir vienaldzīgas un reti rada negatīvas sekas, otrkārt, evolūcijas gaitā ir radies DNS bojājumu labošanas mehānisms, kas labi dara savu darbu, un, treškārt, mutācijas process ir nepieciešama sastāvdaļa evolūcija.un ļauj piedzimt kaut kam, kas dabā vēl nav bijis.