Megváltoztatható-e a DNS szerkezete. Az emberi genom az életkorral változik. Kísérletek a genetikailag módosított emberek létrehozásával és az eugenika tudományával kapcsolatban

10.04.2015 13.10.2015

Az emberi test 50-100 billió sejtet tartalmaz, amelyek mindegyike 23 pár kromoszómát tartalmaz.

A mondatot: „Ujjal nem lehet összetörni a géneket” sokan olvasták és hallották. A kifejezés szándékolt jelentése az, hogy az ember milyen géneket kapott a szüleitől, és azokkal együtt fog járni egész életében.

Nyugati tudósok azt találták, hogy az emberi test DNS-ének 10%-a részt vesz a fehérjék felépítésében, a biológusok 90%-a pedig "szemétnek" tartja a DNS-t azon az alapon, hogy nem ismeri és nem érti a céljukat.

Orosz tudós - biofizikus, biológus P. Garyaev munkatársaival együtt megállapították és kísérletekkel bizonyították, hogy az emberi test "szemét" DNS-e megváltozhat egy bizonyos frekvenciájú hangok hatására. Azaz orosz tudósok bebizonyították, hogy az embereknek a halálos betegségekből (4. stádiumú rák, AIDS, vese-, máj-, szívbetegségek) varázslatok segítségével történő csodálatos gyógyulása nem habozás vagy a hagyományos gyógyítók találmánya, hanem tény, tudományos magyarázat.

Most már meg lehet magyarázni az olyan tevékenységek / cselekvések emberi testre gyakorolt ​​hatását, mint a megerősítés, a szenvedélyes ima, a hipnózis, amelyek megváltoztathatják az ember viselkedését.

Minden ember önállóan képes saját DNS-ét jobbra megváltoztatni gondolatok, nyelvek, szavak és életmód segítségével.

Tájékoztatás arról, hogyan lehet egyedül megszabadulni a "rossz" öröklődéstől

Azt a tényt, hogy a gondolat anyagi, nem fogja megkérdőjelezni a legnagyobb tudós, a konzervatív. Csak az emberek túlnyomó többsége érti félre a "gondolat anyagi" kifejezést. Mindenki azt hiszi, hogy elég akarni valamit, és annak azonnal meg kell valósulnia. Hasonlattal: egy személy az összes szükséges rádióelemet a közelébe helyezte, ráírta a „rádió” szót, és várja, hogy a zene szóljon. Ahhoz, hogy egy rádióalkatrész-készlet rádióvevővé váljon, egy személynek megfelelően össze kell szerelnie azokat. A „helyesen szerelje össze” kifejezés döntő, mert amikor az embernek el kell jutnia Bologoye-ból Moszkvába, és Szentpétervárra megy, akármilyen intenzíven „tapos”, amíg meg nem fordul, nem jut el Moszkvába.

A "rossz" öröklődés megváltoztatása érdekében az embernek több kötelező dolgot kell tennie:

1. Vágy, hogy megváltoztasd a géneidet;

2. Vázolja fel a megfelelő tervet, amellyel megváltoztathatja génjeit;

3. Szigorúan tartsa be a választott helyes tervet;

sóvárgás

Az ezotériával foglalkozó emberek tudják, hogy a szenvedélyes vágy szükségletet formál, vagyis amire az ember szenvedélyesen vágyik, az szükségessé válik. Az univerzumban olyan mechanizmusok indulnak el, amelyek segítségével az ember megváltoztathatja a génjeit. Pontosabban ezek a mechanizmusok az Univerzum létrejötte óta léteznek, de szenvedélyes vágyával az ember megnyomja azt a „gombot”, ami MAGÁNAK szükséges.

Készítse el a megfelelő tervet

Nézzük meg a „helyes tervet” egy olyan ember számára, aki hajlamos az alkoholizmusra, mert az apja „jutalmazta” az ilyen géneket.

Az ilyen személy gyorsabban berúg, mint a normális génekkel rendelkezők, és belső szervei gyorsan elkezdhetnek visszafordíthatatlanul megváltozni az általa szedett alkoholtól (májcirrózis, agyvérzés, szív-/vesebetegség). Egy ilyen embernek nem elég egyszerűen „leszokni az ivásról”, a gének egy ilyen cselekedetből nem változnak, a „Damoklész kardja” mindig rajta fog lógni, hogy ivásba kerüljön.

Kell lennie egy olyan mentális hozzáállásnak, hogy a gének változnak – itt és most. És változások fognak bekövetkezni, mert az ember biokémiai összetétele megváltozik. Valaki megkérdezi: "Hogyan és miért?" Hiszen senki sem kérdőjelezi meg, hogy egy abszolút józan ember (nem ivott alkoholt) részegként viselkedik a hipnotizőr hatása alatt. Gondoljunk csak bele, az egyik ember szavai egy másik emberben változást idéztek elő biokémiai összetételében, és ennek következtében megváltozott a viselkedése.

Megfelelő táplálkozás, jó minőségű ivóvíz használata (szükséges, hogy olvadjon), a helyes napi rutin (19-00 és 24-00 óra közötti alvás a leghatékonyabb), és egy év múlva már egy pohár alkohol olyan hatást gyakorol az emberre, mint mielőtt ráébredt volna, hogy mire van szüksége – akkor változtass magadon.

Szigorúan tartsa be a kiválasztott helyes tervet

Itt talán nincs mit kommentálni. Az a lehetőség, amikor egy hétig „gyakorlatokat végzünk”, majd „pihenjünk egy jó falatozással” alkoholt iszunk, nem fog működni - előbb-utóbb visszafordíthatatlan folyamatok indulnak be az emberi szervezetben az összes ebből következő következménnyel.

Hogyan segíthet az orvostudomány az embereknek megváltoztatni DNS-üket

Génszinten nemcsak alkoholizmusra, hanem rákra, tuberkulózisra, szív-/vese-/májbetegségekre és sok másra is hajlam van. És mindezen emberek segíthetnek abban, hogy jobbra változtassák az életüket.

Úgy gondolom, hogy ebben a cikkben nem szükséges leírni az emberi DNS-re gyakorolt ​​​​hatás mechanizmusát: éter, torziós mezők, elektromágneses oszcillációk, rezonáns oszcillációk - e kifejezések világos ismerete nem viszi közelebb az egészségéhez a betegségre hajlamos személyt.

Az emberi DNS pozitív irányú változása a következőkhöz vezet:

· Annak tudata, hogy meg tudja változtatni;

· Cselekvések a helyes irányba, az övé, a beteg tettei, és nem az orvos, anya/apa/ismerősök/barátok. „Az utat a gyalogos fogja uralni”;

Egy ember 85%-a víz, idős korban akár 60%. Ezért nehéz alábecsülni a jó minőségű ivóvíz jelentőségét az emberi egészség szempontjából. A víz elnyeli és tárolja azt az információt, amelyet az ember belehelyez.

Reggel, alvás után tegyél egy pohár jó ivóvizet a bal tenyeredre, és a jobb tenyereddel mozgasd az óramutató járásával megegyező irányba a pohár körül, és magabiztosan mondd ki, amit szeretnél, hogy megtörténjen a testedben. Csak ne kételkedj abban, hogy ez meg fog történni. A kétségek képesek lerombolni a nagyon erős építményt, ne feledd, mint a Bibliában: "Hited szerint lesz neked."

Valamiért az emberek lusták mozogni, még saját maguk számára is. Ha meg akarod változtatni a DNS-edet, az biztosan meg fog történni, csak neked kell tennie dolgokat.

Az emberi DNS megváltoztatását, amelyet a jövő generációinak továbbadnak, már régóta etikailag lezártnak és tiltottnak tekintik sok országban. A tudósok arról számoltak be, hogy új eszközöket használnak az emberi embriók betegséggénjeinek helyreállítására. Bár a kutatók hibás embriókat használnak, és nem áll szándékukban beültetni őket egy nő méhébe, a munka aggasztó.

Az emberi petesejtek, spermiumok vagy embriók DNS-ében bekövetkező változást csíravonal-változásnak nevezik. Sok tudós moratóriumot szorgalmaz a klinikai embriók felülvizsgálatára, az emberi csíravonal szerkesztésére, és sokan úgy vélik, hogy az ilyen típusú tudományos tevékenységet be kell tiltani.

Az emberi embrió DNS-ének szerkesztése azonban etikailag elfogadható lehet a gyermek megbetegedésének megelőzésére, de csak ritka esetekben és garanciákkal. Ezek a helyzetek azokra a párokra korlátozódhatnak, ahol mindkettőjüknek súlyos genetikai állapota van, és akik számára az embriószerkesztés valóban az utolsó ésszerű lehetőség, ha egészséges babát szeretnének szülni.

A szándékos gének megváltoztatásának veszélye

A tudósok úgy vélik, hogy az emberi embrió szerkesztése elfogadható lehet annak megakadályozására, hogy egy gyermek súlyos genetikai betegségeket örököljön, de csak bizonyos biztonsági és etikai kritériumok teljesülése esetén. Például egy házaspárnak nem lehet „ésszerű alternatívája”, mint például az, hogy egészséges embriókat válasszanak ki in vitro megtermékenyítéshez (IVF), vagy prenatális vizsgálattal és egy betegségben szenvedő magzat abortuszával. Egy másik helyzet, amely megfelelhet a kritériumoknak, az, ha mindkét szülőnek ugyanaz az egészségügyi állapota, például cisztás fibrózis.

A tudósok arra figyelmeztetnek, hogy szigorú kormányzati felügyeletre van szükség annak megakadályozása érdekében, hogy a csíravonal-szerkesztést más célokra használják fel, például kívánatos, jellegzetes tulajdonságokat adjon a gyermeknek.

A nem öröklődő pácienssejtekben lévő gének szerkesztésével már folynak a klinikai vizsgálatok a HIV, a hemofília és a leukémia elleni küzdelemben. Úgy gondolják, hogy a génterápia meglévő szabályozási rendszerei elegendőek az ilyen munkák elvégzéséhez.

A genomszerkesztés nem célja a potencia növelése, az egészséges ember izomerejének növelése vagy a koleszterinszint csökkentése.

Az emberi csíravonal génszerkesztése vagy az emberi csíravonal módosítása a gének szándékos módosítását jelenti, amelyet a gyermekek és a jövő generációi továbbadnak.

Más szavakkal, genetikailag módosított emberek létrehozása. Az emberi csíravonal módosítása biztonsági és társadalmi okok miatt évek óta tabutémának számít. Több mint 40 országban hivatalosan betiltották.

Kísérletek a genetikailag módosított emberek létrehozásával és az eugenika tudományával kapcsolatban

Az utóbbi években azonban új génsebészeti módszereket alkalmaztak emberi embriókkal való kísérletezésre. A kutatáshoz a béta-vérbetegséggel – talaszémiával – kapcsolatos géneket és emberi embriókat használtak. A kísérletek többnyire sikertelenek voltak. Ám a génszerkesztő eszközöket világszerte laboratóriumokban fejlesztik, és várhatóan könnyebbé, olcsóbbá és pontosabbá teszik a gének szerkesztését vagy törlését, mint valaha. A genom szerkesztésének modern, de elméleti módszerei lehetővé teszik a tudósok számára, hogy pozitív eredménnyel illesszék be, töröljék és módosítsák a DNS-t. Ez bizonyos betegségek, például a sarlósejtes betegség, a cisztás fibrózis és bizonyos ráktípusok kezelésének ígéretét hordozza magában.

Szelekció az emberrel kapcsolatban - eugenika

Az emberi embriók génszerkesztése vagy az eugenika iránya nagyon különböző, génmódosított emberek létrejöttéhez vezet. Ez komoly biztonságot jelent társadalmi és etikai problémák miatt. Ezek a jövő gyermekek és nemzedékek egészségének visszafordíthatatlan károsodásának kilátásaitól a társadalmi egyenlőtlenség, a diszkrimináció és a konfliktusok új formái előtti ajtók megnyitásáig és az eugenika új korszakáig terjednek.

Az emberi kiválasztás eugenika tudománya a múlt század közepén jött létre, mint a náci irányzat tudománya.

A tudósok nem változtathatnak az emberi DNS-en, amely továbböröklődik a következő generációkra. Az eugenika tudományának ilyen innovatív lépése csak további kutatások után jöhet számításba, amely után szigorú korlátozások mellett lehet változtatásokat végrehajtani. Az ilyen munkát meg kell tiltani a súlyos betegségek és rokkantság megelőzése érdekében.

A változó gének okozta variációt mutációnak is nevezik.

Hosszú tabu az emberi spermiumok, petesejtek vagy embriók génjeinek megváltoztatása ellen, mert ezeket a változásokat a jövő generációi öröklik. Ez részben azért tabu, mert attól tartanak, hogy a hibák véletlenül új mesterséges betegségeket hozhatnak létre, amelyek azután az emberi génállomány állandó részévé válhatnak.

További probléma, hogy ez a faj nem orvosi célokra is felhasználható genetikai módosításra. Például a tudósok elméletileg megpróbálhatnának létrehozni egy gyermekkonstruktort, amelyben a szülők megpróbálják kiválasztani gyermekeik tulajdonságait, hogy okosabbak, magasabbak, jobb sportolók legyenek, vagy más állítólag szükséges tulajdonságokkal rendelkezzenek.

Jelenleg semmi ilyesmi nem lehetséges. De még a kilátások is félelmet keltenek a tudósokban, hogy jelentősen megváltoztatják az evolúció menetét és a genetikailag fejlettnek tartott emberek létrejöttét, hogy előálljanak a filmekben és könyvekben leírt jövőbeli disztópiákkal.

Bármilyen kísérletet arra, hogy saját DNS-sel rendelkező spermiumokból, petesejtekből vagy embriókból csecsemőket hozzanak létre, és megpróbálják szerkeszteni, csak nagyon gondosan ellenőrzött körülmények között és csak a pusztító betegségek megelőzése érdekében hajthatók végre.

Nehéz lehet még jobban megkülönböztetni a génszerkesztést egy betegség megelőzésére vagy kezelésére, illetve az egyén képességeinek javítására.

Például, ha a tudósoknak sikerül kideríteniük, hogy a génváltozások növelik az Alzheimer-kórban szenvedő demencia leküzdésére szolgáló mentális képességeket, akkor ez megelőző orvoslásnak tekinthető. Ha egyszerűen radikálisan javítja egy egészséges ember memóriáját, akkor ez már nem orvosi irány.

Mikor szabad a DNS-t megváltoztatni?

A gének szerkesztésének képessége számos betegség kezelésére használható, sőt, a spermiumban, petesejtben és embrióban előforduló genetikai mutációk szerkesztésével sok pusztító rendellenesség előfordulását is megelőzheti. Egyes lehetséges változtatások számos betegséget megelőzhetnek, beleértve a mellrákot, a Tay-Sachs-kórt, a sarlósejtes vérszegénységet, a cisztás fibrózist és a Huntington-kórt.

A génszerkesztésre vonatkozó klinikai kísérleteket engedélyezni kell, ha:

• nincs „ésszerű alternatíva” a „súlyos betegségek” megelőzésére
• meggyőzően bebizonyosodott, hogy a gének szerkesztve megszüntetik a betegség okát
• a változtatások csak olyan gének átalakítását célozzák, amelyek a szokásos egészségi állapothoz kapcsolódnak
• Elegendő előzetes kutatási munkát végeztek a kockázatokról és a lehetséges egészségügyi előnyökről
• folyamatos, szigorú felügyelet az eljárás résztvevők egészségére és biztonságára gyakorolt ​​hatásának tanulmányozására, valamint hosszú távú átfogó tervek
• maximális átláthatóság van a betegek bizalmas kezelésével összhangban, és folyamatban van az egészségügyi, szociális juttatások és kockázatok újraértékelése
• szilárd felügyeleti mechanizmusok vannak érvényben egy súlyos betegség vagy állapot terjedésének megakadályozására.

Az emberi csíravonal szerkesztésének támogatói azzal érvelnek, hogy ez potenciálisan csökkentheti, vagy akár ki is küszöbölheti számos olyan súlyos genetikai betegség előfordulását, amelyek csökkentenék az emberi szenvedést világszerte. Az ellenzők szerint az emberi embriók megváltoztatása veszélyes és természetellenes, és nem veszi figyelembe a jövő generációinak beleegyezését.

Beszélgetés az emberi embrió változásáról

Kezdjük azzal az ellenvetéssel, hogy a magzat megváltoztatása természetellenes vagy Isten ellen való játék.

Ez az érvelés azon az előfeltevésen alapul, hogy a természetes eredendően jó.

De a betegségek természetesek, és emberek milliói betegszenek meg és halnak meg idő előtt – mindez teljesen természetes. Ha csak a természeti lényeket és természeti jelenségeket védenénk, nem tudnánk antibiotikumokat használni a baktériumok elpusztítására vagy más módon orvoslásra vagy a szárazság, éhínség, járvány elleni küzdelemre. Az egészségügyi ellátórendszert minden fejlett országban fenntartják, és joggal jellemezhető egy átfogó kísérlet részeként a természet folyásának meghiúsítására. Ami persze se nem jó, se nem rossz. A természetes anyagok vagy a természetes kezelések jobbak, ha természetesen lehetségesek.

Fontos pillanathoz vezet az orvostudomány és a genomszerkesztés történetében, és ígéretes tudományos törekvést képvisel az egész emberiség javára.

Az emberi genomba való beavatkozás csak profilaktikus, diagnosztikai vagy terápiás célból megengedett, az utódok módosítása nélkül.

A genetika területén bekövetkezett gyors előrehaladás, az úgynevezett "designer babák" növeli a bioetika iránti igényt a szélesebb nyilvánosság és a tudomány erejéről szóló viták érdekében. A tudomány képes genetikailag módosítani az emberi embriókat a laboratóriumban, hogy ellenőrizzék az öröklött tulajdonságokat, például a megjelenést és az intelligenciát.

Mostanáig sok ország írt alá egy nemzetközi egyezményt, amely betiltja az ilyen típusú génszerkesztést és DNS-módosítást.

A jó vagy rossz szokások, diéták, sportok tükröződhetnek a gyerekekben, unokákban? Az alváshiány vagy a plusz pohár pezsgő visszatér utódainkra – hirtelen, bölcs döntéseink miatt a gyerekek hajlamosak lesznek alkoholizmusra, cukorbetegségre vagy kéztőalagút-szindrómára? A Look At Me a genetikus tudósok, orvosok és más szakemberek fő érveit tartalmazza, akik válaszoltak erre a kérdésre a Reddit „Kérdezze meg a tudományt” című részében.

Az életmód befolyásolja a DNS-t?

Míg az életmód nem befolyásolja a DNS szerkezetét, befolyásolhatja a génaktivitást szabályozó tényezőket. Ezt a jelenséget epigenetikai öröklődésnek nevezik: attól függően, hogy milyen tényezők befolyásolták a szervezetet élete során, utódaiban előfordulhat, vagy éppen ellenkezőleg, nem nyilvánul meg néhány olyan tulajdonság, amely eredetileg a genetikai kódba ágyazódott.

Maga a genom szerkezete, amely az utódba kerül, csak a terhesség alatt változtatható meg: a helytelen táplálkozás, a stressz vagy az anyát ebben az időszakban elszenvedett betegségek génszintű mutációkat és DNS-szerkezet károsodást okozhatnak - például gyermekeknél. ilyen mutációk miatt születhet extra kromoszómával. De ezek a változások meglehetősen véletlenszerűek, nem mindig fordulnak elő, és gyakran nem kapcsolódnak az anya életmódjához. Ez egy olyan genetikai anomália, amelyet a fogantatás előtt nehéz előre megjósolni, de ma már a prenatális diagnosztika segítségével figyelmeztethetők a leendő szülők – a kutatási programban egy speciális teszt is szerepel, amellyel 6000 lehetséges fejlődési rendellenességet lehet ellenőrizni a magzatban.

A szülőktől az utódoknak átadott tulajdonságok közül azonban nem minden van beágyazva a DNS-be. A genetikai kód szerkezetén kívüli öröklődési mechanizmust egy speciális tudományág - az epigenetika - vizsgálja. Magát a kifejezést az angol Conrad Waddington alkotta meg az 50-es években. A tudós még nem tudta, hogyan van elrendezve az emberi genom, de gyanította, hogy létezik egy bizonyos mechanizmus, amely az élőlények örökítőanyagát szabályozza. Az 1990-es években, amikor az emberi DNS-t megfejtették, a kutatók emlékeztek az epigenetikára, és alátámasztották Waddington hipotéziseit. Az epigenetikus (szó szerint - "túlgén") öröklődés a fenotípushoz vagy a génexpresszióhoz kapcsolódó összes olyan változásra vonatkozik, amely az élőlényekben az első generációban, a sejtes szervezetekben pedig több generációban jelentkezik.

a tudósok nem tudják pontosan, hogyan történik az öröklődés élőlényekben. A hasonló jelek megnyilvánulásának okainak nyomon követéséhez végtelen számú tényezőt kell figyelembe venni: azokat a körülményeket, amelyek között az állat növekedése és fejlődése végbement, környezeti tényezők, ökológia, kozmikus sugárzás stb. A kutatók nem tudják biztosan megmondani, hogy mi befolyásolja a génexpressziót, és ha ugyanazokat a tulajdonságokat mutatod, mint a szüleid, az nem jelenti azt, hogy ezeket genetikailag örökítették át. Lehet, hogy a fenotípusát befolyásolja az éghajlat, a szülővárosának életritmusa, vagy a családja által ismert ételek fogyasztása.

Különösen nehéz leírni bizonyos tulajdonságok és jellemvonások öröklődési mechanizmusát az emberben.- a legtöbb állattal ellentétben az emberek fejlődésükben nagymértékben függnek a társadalomtól, és a felnövekvő gyermeket rokonai, társai, tanárai, filmfigurái, a társadalomban elfogadott normák és rendek befolyásolják. Nagyjából elmondható, hogy ha egy család három generáción keresztül sportol, az nem jelenti azt, hogy a gyerekek genetikailag öröklik a tehermentesítő izmokat: elsősorban a nevelés és az esték tornateremben eltöltött családi hagyománya befolyásolja őket.

De mi van akkor, ha nem csak a fiziológiai jellemzők, hanem a viselkedésminták is átörökíthetők generációról generációra? Ennek a kérdésnek köszönhetően a közelmúltban egy új irány jelent meg - a viselkedési epigenetika. Az ezen a területen dolgozó tudósok azt sugallják, hogy a szülő szervezet életmódja befolyásolhatja az utódok karakterét és viselkedési forgatókönyveit.

A tekintélyes Neuroscience folyóirat 2013-ban publikálta laboratóriumi egereken végzett kísérletek eredményeit: a kutatók megtanították az állatot, hogy féljen a cseresznye illatától (úgy tűnik, semmit sem magyaráznak meg az aromaválasztásról), majd megfigyelték ugyanazt a megnyilvánulást. félelem ennek az egérnek az utódaiban és még a következő generációkban is.

Nem tudjuk pontosan, mi okozta ezt: talán a viselkedési forgatókönyvek genetikai átvitelének mechanizmusa sokkal összetettebb, és az egerekben egészen más módon nyilvánul meg, mint az emberben. Ám a biológusok szerint az evolúció jó gyorsítója lenne a megszerzett készségek genetikai úton történő átvitelének képessége, mert így sokkal gyorsabban jelennének meg tökéletesebb lények, mint a véletlenszerű génmutációk miatt. Ha úgy gondolja, hogy a természet logikusan van elrendezve, a viselkedésminták átadása nagyon hasznos lenne az élőlények fejlődéséhez.

de vajon minden viselkedési forgatókönyvet átadnak az utódoknak, vagy csak azokat, amelyek előnyösek voltak a szülő lény számára? A félelem az önfenntartási ösztön megnyilvánulása, ami segít az egérnek megvédeni önmagát és a lakosság jövőjét, és például az alkoholfogyasztás szokása éppen ellenkező hatást vált ki. A genetikusok szerint az alkoholizmusban szenvedő rokonok családfán való jelenléte nem növeli annak esélyét, hogy a gyermek alkoholfüggővé váljon: nagy valószínűséggel a DNS-ében ott lesz az alkoholizmusra való hajlam, de a gyermek serkentő hatása nélkül. társadalmi környezetben ez a gén nem fog megnyilvánulni.

Kiderült, hogy a szülők által szerzett tapasztalatok még hatással lehetnek az utódokra, de nem változtathatják meg a DNS-t. Mivel az epigenetikai öröklődést a közelmúltban fedezték fel, a kutatóknak nem volt lehetőségük több generáción keresztül nyomon követni: most egereken vizsgálják a jelenséget, amelyek DNS-szerkezete közel áll az emberhez, a szaporodási ráta pedig lehetővé teszi a génexpresszió követését. szülőkben, gyerekekben és unokákban. A kísérletek eredményeinek emberekre vetítésének kérdése azonban nyitott marad.

Sportolni vagy a helyes étrend betartásával nem a genetikai kódot változtatja meg, hanem használja a természetben rejlő lehetőségeket. Ezt össze lehet hasonlítani a játékkonzolokkal: különböző patronok behelyezése eltérő eredményt ad, de maga a konzol nélkül bizonyos műszaki jellemzőkkel a patronok semmit sem jelentenek. Mindenesetre nem rossz ötlet vigyázni magára és egészségére, még akkor sem, ha az ilyen kemény munkával kialakított jó szokások nem öröklődnek át epigenetikusan a gyermekeikre.

Az egypetéjű ikrek azonos génkészlettel rendelkeznek. De valamiért az egyik nem jön ki a betegségből, a másik pedig soha nem tüsszentett. Kiderült, hogy egészségünk nemcsak azon múlik, hogy mit örököltünk szüleinktől, hanem egyéb tényezőktől is? Az epigenetika tudománya bebizonyította, hogy az ember képes megváltoztatni azt, ami meg van írva neki, vagyis a DNS-én. Milyen módon?

Ha az ember ragaszkodik a kiegyensúlyozott étrendhez, megfeledkezik a rossz szokásokról, és jóra tesz szert, akkor nemcsak a saját DNS-ébe írt életprogramját tudja megváltoztatni, hanem egészséges géneket is átadhat leszármazottainak, ami meghosszabbítja az életet. éves gyerekek és unokák.

A fokhagyma bekapcsolja a géneket

Az első és legfontosabb az élelmiszer. Elvileg mindegyik termék befolyásolhatja a gének munkáját. De vannak olyanok, amelyek hasznosságát a tudósok már 100 százalékosan bebizonyították.

Ezek közé tartozik a zöld tea. A zöld tea katekineket (epigallocatechin-3-gallate, epicatechin, epicatechin-3-gallate, epigallocatechin) tartalmaz, amelyek képesek elnyomni a rákot okozó géneket, és aktiválni azokat a géneket, amelyek képesek felvenni a harcot a daganatokkal. Napi 2-3 kis csésze zöld tea elfogyasztása elegendő ahhoz, hogy DNS-ét rákellenes harci készenlétben tartsa. A zöld tea különösen hasznos azoknak a nőknek, akiknek rokonai között vannak emlődaganatos betegek.

Egy másik termék a fokhagyma. Más vegyületek is működnek a fokhagymában - diallil-szulfid, diallil-diszulfid, diallil-triszulfid. Naponta 2-3 gerezd fokhagymát kell elfogyasztani, hogy beinduljanak azok a gének, amelyek nemcsak az áttéteket adó sejthalál folyamatait irányítják, hanem küzdenek az öregség ellen, meghosszabbítják az életet.

A harmadik csodaszer a szója. A szója izoflavonokat (geniszteint, daidzeint) tartalmaz – hatékony daganatellenes szert a mellrák, a prosztata, a gége, a vastagbél és a leukémia kezelésére. A tudósok azt tanácsolják, hogy az étrend-kiegészítőkben szóját használjon, és tartsa be a csomagoláson feltüntetett adagot.

Az egészséges gének negyedik harcosa a szőlő és a belőle készült termékek (lé és bor). Egy fürt sötét szőlő (azaz 120 g szőlőlé vagy 100 g száraz vörösbor) a napi étlapunkhoz adva resveratrolhoz juttatja a szervezetet, egy génváltó anyagot.

A jó géneket vonzó étrendbe érdemes 100 g sötétvörös paradicsomot (anyag likopin) olívaolaj hozzáadásával. Paradicsomból négyszer többet kell enni, ha vannak rákos betegek a családban.

Egy másik zöldség, amelyre örökösei kedves szóval emlékeznek, a brokkoli (indol-3-karbinol). 100 g brokkoli - egyenként, 300 g - a rák kockázata.

Mindenképpen egyél diót, halat, tojást és gombát – ezek látják el a szervezetet mikroelemekkel, szelénnel és cinkkel, amelyek a DNS-t is megváltoztatják.

Az elhízott alkat a genomban rögzült

A gének munkája az étrendtől függ. Az étrendnek alacsony kalóriatartalmúnak kell lennie (nem több, mint 2 ezer kcal naponta). Késlelteti az ember öregedését, hosszú életet garantál gyermekeinek és unokáinak. Az epigenetika is magyarázza a ma kitört elhízás járványt: egyre jobban teltek vagyunk, mert anyáink túl sokat esznek a terhesség előtt és alatt. Ezt az állatokon végzett kísérletek is megerősítik: a túltáplált egerek minden alkalommal még több elhízott utódot hoztak létre, és a genomban is hasonló szerkezetet rögzítettek.

A gének szeretik, ha gazdájuk jó fizikai formában tartja magát. A tudósok megállapították, hogy a 45 napos rendszeres testmozgás egy rendszeres szobakerékpáron körülbelül 500 gént aktivál! És ha rendszeresen és tovább gyakorolsz, még több gént változtathatsz jobbá.

A rossz szokásokról írva-újraírva. Ám a cigaretta, az alkohol és a kábítószerek közvetlen génekre gyakorolt ​​hatását csak nemrég igazolták. Kiderült, hogy a krónikus alkoholistáknál több mint 150 DNS-szakasz abnormális aktivitást mutat. Eredmény: az alkoholista nem tud koncentrálni, nem emlékszik semmire, nem tud uralkodni érzelmein. De a legszomorúbb az, hogy beteg géneket ad át utódainak.

És körülbelül 120 gén változott meg még 10 évvel a cigarettáról való leszokás után is. És ismét, köztük vannak a legfontosabb gének, amelyek szabályozzák a sejtosztódást. Az eredmény rák a dohányosban. De van ok az optimizmusra: a gének korrigálhatók, és minél kevesebb függőséget tapasztalunk, annál hamarabb megtehető.

A génekre hatással vannak az otthon, a családban, a munkahelyen kapott érzelmek, pozitívak és negatívak egyaránt.

És végül az ökológiai helyzet, amelyben az ember él. Nyilvánvalóan az ipari károsanyag-kibocsátás, az autók kipufogógázai, az élelmiszerekben lévő nitrátok, a szennyezett víz is a gének tönkremeneteléhez vezet.

Szeretnél tovább élni? Egészséget kíván gyermekeinek, unokáinak? Akkor vigyázz a génjeidre.

Most már tudod, hogyan kell csinálni?

A DNS egy kémiai anyag, amely külső hatásoknak van kitéve. Ezek a hatások lehetnek fizikaiak (hőmérséklet, ultraibolya és sugárzás) vagy kémiai (szabad gyökök, rákkeltő anyagok stb.).

## Hőfok

Minden 10 fokos hőmérséklet-emelkedéssel a kémiai reakció sebessége megduplázódik. Természetesen a sejtmagban (ahol a DNS-t tárolják) nincsenek ilyen hőmérséklet-esések. De vannak olyan apró változások, amelyek hatására a DNS reakcióba léphet valamilyen közelben oldott anyaggal.

## ULTRAIBOLYA

Az ultraibolya szinte mindig hatással van ránk. Télen ezek elhanyagolható adagok. Nyáron - jelentős. Ha egy ultraibolya foton eltalál egy DNS-molekulát, annak energiája elegendő egy új kémiai kötés kialakításához. A szomszédos DNS-kapcsolatok (nukleotidok) további kötést képezhetnek egymással, ami a DNS-leolvasás és -replikáció megzavarásához vezethet. Vagy az UV-foton a DNS-szál elszakadását okozhatja nagy energiája miatt.

## SUGÁRZÁS

sugárzás sugárzás. Szerinted csak a reaktoron van? Létezik egy úgynevezett normál sugárzási háttér, vagyis másodpercenként több részecske repül körül és keresztül, és ez nem mindig történik nyom nélkül a DNS-ünk számára. A háttérsugárzás nagyságának megértéséhez nézze meg itt.

De ne félj. A hátteret okkal nevezik normálisnak. Nem minden részecske hatol át a bőrön, nem minden részecske hatol be mélyen, és azok, amelyek behatoltak, gyakran ütköznek más molekulákba és atomokba a sejtben, amelyekből sok van. Csak kevesen jutnak el a DNS-hez, és ez nem biztos, hogy hatással lesz rá.

Mellesleg minél magasabban a talaj felett, annál fényesebb a háttérsugárzás. Ez a kozmikus sugárzásnak köszönhető, amelytől a Föld mágneses tere és légköre nagyobb mértékben véd meg bennünket. Minél távolabb van a Földtől, annál gyengébb a mágneses tér és annál vékonyabb a légkör, és több nagy energiájú részecske bombázza szervezetünket.

## SZABAD RADIKÁLISOK

A vegyszerek közül nagyobb szerepet kapnak a szabad gyökök, amelyek folyamatosan képződnek a sejtben. A redox folyamatok mellékterméke, amely nélkül az élet lehetetlen. Természetesen a több millió éves evolúció során csak azok az élőlények maradtak fenn, amelyek kifejlesztették a szabad gyökök semlegesítésének rendszerét. Nekünk is van. De semmi sem 100%-ban hatékony, és nem, nem, néhány gyök képes károsítani a DNS-t.

Ha már a sugárzásról beszélünk. A szabad gyökök képződéséért is felelős. Azok a nagy energiájú részecskék, amelyek reakcióba léptek a DNS-t körülvevő anyagokkal, gyakran gyökök képződését eredményezik.

## RÁKKELŐK

Ami a rákkeltő anyagokat illeti, jó példa erre a benzpirén, a szén és a szénhidrogének, például a benzin égésekor keletkező anyag. A kipufogógázokban és a tűz füstjében található. A bezpirén nagy affinitást mutat a DNS-hez, és beépül a DNS-szerkezetbe, ezáltal megzavarja a nukleotidszekvenciát. A DNS-károsodásnak más mechanizmusai is léteznek.

Az okok nem korlátozódnak a külső hatásokra. A belső konyha sem hibátlan. A DNS egy dinamikus molekula, amely gyakran megkettőződik, folyamatosan felbomlik és összegabalyodik, megváltoztatva pozícióját a térben. Ezek a folyamatok nem mindegyike megy zökkenőmentesen, előfordulhat DNS-szálszakadás, átrendeződés, sőt láncszakaszok elvesztése, több molekula egybeolvadása. Amikor egy sejt osztódik, nem minden kromoszóma tud lépést tartani az újonnan képződött sejtekkel, és az egyik leánysejtnek kevesebb kromoszómája lehet, míg a másiknak több. Ez is egy mutáció.

A DNS megkettőződése szintén nem pontosan, hanem hibákkal történik. Ráadásul minden másolat valamivel rövidebb, mint az eredeti, mert a széleket (telomereket) nehéz másolni. Előbb-utóbb (ha már öregek leszünk) a telomerek annyira lerövidülnek, hogy a DNS kódoló szakaszai a „kés alá” esnek.

Mindez ijesztően hangzik, de egyrészt a mutációk gyakran közömbösek és ritkán járnak negatív következményekkel, másrészt az evolúció során kialakult egy DNS-károsodást javító mechanizmus, amely jól teszi a dolgát, harmadrészt a mutációs folyamat szükséges összetevője evolúció.és lehetővé teszi valaminek a megszületését, ami még nem volt a természetben.