Ist es möglich, die Struktur der DNA zu verändern? Das menschliche Genom verändert sich mit dem Alter. Experimente zur Erschaffung gentechnisch veränderter Menschen und die Wissenschaft der Eugenik

10.04.2015 13.10.2015

Der menschliche Körper enthält zwischen 50 und 100 Billionen Zellen mit jeweils 23 Chromosomenpaaren.

Der Satz: „Man kann Gene nicht mit dem Finger zerquetschen“ wurde von vielen gelesen und gehört. Die beabsichtigte Bedeutung des Satzes ist, welche Gene ein Mensch von seinen Eltern bekommen hat, mit denen er sein ganzes Leben lang gehen wird.

Westliche Wissenschaftler haben herausgefunden, dass 10 % der DNA im menschlichen Körper an der Konstruktion von Proteinen beteiligt sind, und 90 % der Biologen betrachten DNA als „Schrott“, weil sie ihren Zweck nicht kennen und nicht verstehen.

Der russische Wissenschaftler - Biophysiker, Biologe P. Garyaev, hat zusammen mit Kollegen festgestellt und durch Experimente bewiesen, dass sich die "Junk" -DNA des menschlichen Körpers unter dem Einfluss von Geräuschen einer bestimmten Frequenz verändern kann. Das heißt, russische Wissenschaftler haben bewiesen, dass wundersame Heilungen von Menschen von tödlichen Krankheiten (Krebs im vierten Stadium, AIDS, Nieren-, Leber-, Herzerkrankungen) mit Hilfe von Zaubersprüchen keine Quacksalberei oder Erfindungen traditioneller Heiler sind, sondern eine Tatsache, die es hat eine wissenschaftliche Erklärung.

Jetzt ist es möglich, die Auswirkungen solcher Aktivitäten / Handlungen wie Affirmation, leidenschaftliches Gebet, Hypnose auf den menschlichen Körper zu erklären, die das Verhalten einer Person zum Besseren verändern können.

Jeder Mensch ist selbstständig in der Lage, mit Hilfe von Denken, Sprache, Wort und Lebensweise die eigene DNA zum Besseren zu verändern.

Informationen darüber, wie Sie "schlechte" Vererbung selbst loswerden können

Die Tatsache, dass Denken materiell ist, wird vom größten Wissenschaftler, dem Konservativen, nicht in Frage gestellt. Nur die überwiegende Mehrheit der Menschen missversteht den Satz „Gedanken ist materiell“. Jeder glaubt, dass es ausreicht, etwas zu wollen, und es sollte sofort in Erfüllung gehen. Analog: Eine Person legt alle notwendigen Radiokomponenten in seine Nähe, schreibt das Wort „Radio“ und wartet darauf, dass die Musik spielt. Damit aus einem Satz von Funkkomponenten ein Funkempfänger wird, muss eine Person sie richtig zusammenbauen. Der Satz „richtig zusammenbauen“ ist entscheidend, denn wenn eine Person von Bologoye nach Moskau muss und nach St. Petersburg fährt, egal wie intensiv sie „stampft“, bis sie sich umdreht, kommt sie nicht nach Moskau.

Um die "schlechte" Vererbung zu ändern, muss eine Person mehrere obligatorische Dinge tun:

1. Wunsch, Ihre Gene zu verändern;

2. Skizzieren Sie den richtigen Plan, mit dem Sie Ihre Gene verändern können;

3. Halten Sie sich strikt an den gewählten richtigen Plan;

Verlangen

Menschen, die sich mit Esoterik beschäftigen, wissen, dass ein leidenschaftliches Verlangen ein Bedürfnis bildet, das heißt, was eine Person leidenschaftlich begehrt, wird notwendig. Im Universum werden Mechanismen in Gang gesetzt, durch die ein Mensch seine Gene verändern kann. Genauer gesagt, diese Mechanismen existieren seit der Erschaffung des Universums, aber mit seinem leidenschaftlichen Verlangen drückt ein Mensch den „Knopf“, der für SICH SELBST notwendig ist.

Entwerfen Sie den richtigen Plan

Schauen wir uns den „richtigen Plan“ für eine Person an, die zu Alkoholismus neigt, weil ihr Vater solche Gene „belohnt“.

Ein solcher Mensch wird schneller betrunken als Menschen mit normalen Genen, und seine inneren Organe können sich durch den Alkohol, den er zu sich nimmt, schnell irreversibel verändern (Leberzirrhose, Schlaganfall, Herz-/Nierenerkrankungen). Es reicht nicht aus, dass eine solche Person einfach „mit dem Trinken aufhört“, die Gene einer solchen Tat ändern sich nicht, das „Damoklesschwert“ wird immer über ihm hängen, um in einen Binge zu geraten.

Es muss eine mentale Einstellung geben, dass sich Gene verändern – hier und jetzt. Und es werden Veränderungen eintreten, weil sich die biochemische Zusammensetzung einer Person ändern wird. Jemand wird fragen: "Wie und warum?" Schließlich stellt niemand die Tatsache in Frage, dass sich eine absolut nüchterne Person (die keinen Alkohol getrunken hat) unter dem Einfluss eines Hypnotiseurs wie ein Betrunkener verhält. Denken Sie darüber nach, die Worte einer Person bewirkten bei einer anderen Person eine Veränderung ihrer biochemischen Zusammensetzung und infolgedessen veränderte sich ihr Verhalten.

Die richtige Ernährung, die Verwendung von hochwertigem Trinkwasser (es muss geschmolzen werden), der richtige Tagesablauf (Schlafen von 19 - 00 bis 24 - 00 ist am effektivsten) und nach einem Jahr kein Glas Alkohol mehr haben eine solche Auswirkung auf eine Person, wie bevor Sie erkennen, dass Sie was brauchen - dann ändern Sie sich selbst.

Halten Sie sich strikt an den gewählten richtigen Plan

Hier gibt es vielleicht nichts zu kommentieren. Die Option, wenn wir eine Woche lang „Übungen machen“ und dann „zum Entspannen bei einem guten Snack“ Alkohol trinken, wird nicht funktionieren - früher oder später werden im menschlichen Körper irreversible Prozesse mit allen daraus resultierenden Folgen beginnen.

Wie Medizin Menschen helfen kann, ihre DNA zu verändern

Auf Genebene gibt es eine Prädisposition nicht nur für Alkoholismus, sondern auch für Krebs, Tuberkulose, Herz-/Nieren-/Lebererkrankungen und viele andere. Und all diesen Menschen kann geholfen werden, ihr Leben zum Besseren zu verändern.

Ich denke, dass es in diesem Artikel nicht notwendig ist, den Einflussmechanismus auf die menschliche DNA zu beschreiben: Äther, Torsionsfelder, elektromagnetische Schwingungen, Resonanzschwingungen - eine klare Kenntnis dieser Begriffe wird eine Person, die für irgendeine Krankheit anfällig ist, der Gesundheit nicht näher bringen.

Eine Veränderung der menschlichen DNA in eine positive Richtung führt zu:

· Bewusstsein, dass er es ändern kann;

· Handlungen in die richtige Richtung, seine, die des Patienten, Handlungen und nicht der Arzt, Mama / Papa / Bekannte / Freunde. „Der Weg wird vom Gehenden gemeistert“;

Ein Mensch besteht zu 85 % aus Wasser, im Alter bis zu 60 %. Daher ist die Bedeutung von qualitativ hochwertigem Trinkwasser für die menschliche Gesundheit kaum zu unterschätzen. Wasser absorbiert und speichert die Informationen, die eine Person hineingibt.

Stellen Sie morgens nach dem Schlafen ein Glas gutes Trinkwasser auf Ihre linke Handfläche und bewegen Sie sich mit der rechten Handfläche im Uhrzeigersinn um das Glas herum und sagen Sie selbstbewusst, was immer Sie möchten, dass es in Ihrem Körper geschieht. Nur zweifle nicht daran, dass es passieren wird. Zweifel können die sehr mächtige Konstruktion zerstören, denken Sie daran, wie in der Bibel: "Euch geschehe nach eurem Glauben."

Aus irgendeinem Grund sind die Menschen zu faul, um sich zu bewegen, sogar für sich selbst. Wenn Sie Ihre DNA ändern wollen, wird es definitiv passieren, nur Sie müssen Dinge tun.

Die Veränderung menschlicher DNA, die an zukünftige Generationen weitergegeben wird, gilt in vielen Ländern seit langem als ethisch verschlossen und verboten. Wissenschaftler berichten, dass sie neue Werkzeuge verwenden, um Krankheitsgene in menschlichen Embryonen zu reparieren. Obwohl die Forscher defekte Embryonen verwenden und nicht die Absicht haben, sie in die Gebärmutter einer Frau zu implantieren, ist die Arbeit beunruhigend.

Eine Veränderung der DNA menschlicher Eizellen, Spermien oder Embryonen wird als Keimbahnveränderung bezeichnet. Viele Wissenschaftler fordern ein Moratorium für die Überarbeitung klinischer Embryonen, die Bearbeitung der menschlichen Keimbahn, und viele glauben, dass diese Art von wissenschaftlicher Aktivität verboten werden sollte.

Die Bearbeitung der DNA eines menschlichen Embryos kann jedoch ethisch vertretbar sein, um Krankheiten bei einem Kind vorzubeugen, jedoch nur in seltenen Fällen und mit Garantien. Diese Situationen können auf Paare beschränkt sein, bei denen beide ernsthafte genetische Erkrankungen haben und für die die Embryo-Editierung wirklich die letzte vernünftige Option ist, wenn sie ein gesundes Baby bekommen möchten.

Die Gefahr, Gene absichtlich zu verändern

Wissenschaftler glauben, dass die Bearbeitung eines menschlichen Embryos akzeptabel sein kann, um zu verhindern, dass ein Kind schwere genetische Krankheiten erbt, aber nur, wenn bestimmte Sicherheits- und ethische Kriterien erfüllt sind. Beispielsweise kann ein Paar keine "angemessenen Alternativen" haben, wie z. B. die Möglichkeit, gesunde Embryonen für die In-vitro-Fertilisation (IVF) oder durch vorgeburtliche Tests und Abtreibung eines Fötus mit einer Krankheit auszuwählen. Eine andere Situation, die die Kriterien erfüllen kann, ist, wenn beide Eltern die gleiche Krankheit haben, wie z. B. Mukoviszidose.

Die Wissenschaftler warnen vor der Notwendigkeit einer strengen staatlichen Aufsicht, um zu verhindern, dass die Keimbahnbearbeitung für andere Zwecke verwendet wird, beispielsweise um einem Kind wünschenswerte, unverwechselbare Eigenschaften zu verleihen.

Durch die Bearbeitung von Genen in Patientenzellen, die nicht vererbt werden, laufen bereits klinische Studien zur Bekämpfung von HIV, Hämophilie und Leukämie. Es wird angenommen, dass die bestehenden regulatorischen Systeme für die Gentherapie ausreichen, um solche Arbeiten durchzuführen.

Genome Editing sollte nicht dazu dienen, die Potenz zu steigern, die Muskelkraft bei einem gesunden Menschen zu steigern oder den Cholesterinspiegel zu senken.

Menschliche Keimbahn-Geneditierung oder menschliche Keimbahnmodifikation bedeutet die absichtliche Veränderung von Genen, die an Kinder und zukünftige Generationen weitergegeben werden.

Mit anderen Worten, Erschaffung gentechnisch veränderter Menschen. Aus sicherheitstechnischen und gesellschaftlichen Gründen ist die Veränderung der menschlichen Keimbahn seit vielen Jahren ein Tabuthema. Es ist in mehr als 40 Ländern offiziell verboten.

Experimente zur Erschaffung gentechnisch veränderter Menschen und die Wissenschaft der Eugenik

In den letzten Jahren wurden jedoch neue Methoden der Gentechnik verwendet, um mit menschlichen Embryonen zu experimentieren. Für die Forschung wurden Gene und menschliche Embryonen verwendet, die mit der Beta-Blutkrankheit - Thalassämie - in Verbindung stehen. Die Versuche blieben größtenteils erfolglos. Aber Gen-Editing-Tools werden in Labors auf der ganzen Welt entwickelt und sollen das Editieren oder Löschen von Genen einfacher, billiger und genauer als je zuvor machen. Moderne, aber theoretische Methoden zur Bearbeitung des Genoms werden es Wissenschaftlern ermöglichen, DNA mit positiven Ergebnissen einzufügen, zu löschen und zu optimieren. Dies verspricht die Behandlung bestimmter Krankheiten wie Sichelzellenanämie, Mukoviszidose und bestimmter Krebsarten.

Selektion in Bezug auf den Menschen - Eugenik

Die Genbearbeitung menschlicher Embryonen oder die Richtung der Eugenik führt zur Schaffung genetisch veränderter sehr unterschiedlicher Menschen. Dies führt zu einer ernsthaften Sicherheit aufgrund sozialer und ethischer Probleme. Sie reichen von der Aussicht auf irreversible Schäden für die Gesundheit künftiger Kinder und Generationen bis hin zu neuen Formen sozialer Ungleichheit, Diskriminierung und Konflikten und einer neuen Ära der Eugenik.

Die Wissenschaft der Eugenik für die menschliche Auslese entstand in der Mitte des letzten Jahrhunderts als Wissenschaft der Nazirichtung.

Wissenschaftler dürfen keine Veränderungen an der menschlichen DNA vornehmen, die an nachfolgende Generationen weitergegeben wird. Solch ein innovativer Schritt in der Wissenschaft der Eugenik sollte nur nach zusätzlicher Forschung in Betracht gezogen werden, wonach Änderungen unter strengen Einschränkungen vorgenommen werden können. Solche Arbeiten sollten verboten werden, um schwere Krankheiten und Behinderungen zu verhindern.

Variationen, die durch die Veränderung von Genen verursacht werden, werden auch als Mutationen bezeichnet.

Es ist ein langes Tabu, Veränderungen an den Genen menschlicher Spermien, Eizellen oder Embryonen vorzunehmen, da solche Veränderungen an zukünftige Generationen vererbt werden. Dies ist zum Teil tabu, weil befürchtet wird, dass durch Fehler unbeabsichtigt neue künstliche Krankheiten entstehen könnten, die dann zu einem dauerhaften Bestandteil des menschlichen Genpools werden könnten.

Ein weiteres Problem besteht darin, dass diese Spezies zur genetischen Veränderung für nicht medizinische Zwecke verwendet werden kann. Beispielsweise könnten Wissenschaftler theoretisch versuchen, einen Kinderkonstruktor zu schaffen, in dem Eltern versuchen, die Eigenschaften ihrer Kinder auszuwählen, um sie klüger, größer, bessere Sportler oder mit anderen vermeintlich notwendigen Attributen zu machen.

So etwas ist derzeit nicht möglich. Doch schon die Aussicht lässt Wissenschaftler befürchten, den Lauf der Evolution und die Erschaffung von Menschen, die als genetisch verbessert gelten, maßgeblich zu verändern, auf welche Dystopien der Zukunft zu kommen, beschrieben in Filmen und Büchern.

Jeder Versuch, Babys aus Spermien, Eiern oder Embryonen zu schaffen, die ihre eigene DNA haben, und der Versuch, sie zu bearbeiten, kann nur unter sehr sorgfältig kontrollierten Bedingungen und nur zur Verhinderung verheerender Krankheiten erfolgen.

Es kann schwierig sein, weiter zwischen der Verwendung der Genbearbeitung zur Vorbeugung oder Behandlung einer Krankheit und der Verwendung zur Verbesserung der Fähigkeiten einer Person zu unterscheiden.

Gelingt es beispielsweise Wissenschaftlern herauszufinden, dass Genveränderungen die geistigen Fähigkeiten zur Abwehr von Demenz bei Alzheimer erhöhen, dann kann man das als Präventivmedizin bezeichnen. Wenn Sie das Gedächtnis eines gesunden Menschen einfach radikal verbessern, ist dies keine medizinische Richtung mehr.

Wann darf die DNA verändert werden?

Die Fähigkeit, Gene zu editieren, kann genutzt werden, um viele Krankheiten zu behandeln und möglicherweise sogar zu verhindern, dass viele verheerende Erkrankungen überhaupt erst auftreten, indem genetische Mutationen in Spermien, Eizellen und Embryonen editiert werden. Einige potenzielle Veränderungen könnten eine Vielzahl von Krankheiten verhindern, darunter Brustkrebs, Tay-Sachs-Krankheit, Sichelzellenanämie, Mukoviszidose und Huntington-Krankheit.

Klinische Versuche zur Genbearbeitung sollten erlaubt sein, wenn:

• keine „vernünftige Alternative“ zur Verhinderung einer „schweren Erkrankung“
• Es ist überzeugend bewiesen, dass Gene, wenn sie bearbeitet werden, die Ursache der Krankheit beseitigen
• Veränderungen zielen nur auf die Transformation solcher Gene ab, die mit dem üblichen Gesundheitszustand verbunden sind
• Zu den Risiken und möglichen gesundheitlichen Vorteilen liegen ausreichende Vorarbeiten vor
• kontinuierliche, strenge Überwachung, um die Auswirkungen des Verfahrens auf die Gesundheit und Sicherheit der Teilnehmer zu untersuchen, und langfristige umfassende Pläne
• Es herrscht größtmögliche Transparenz im Einklang mit dem Patientengeheimnis und eine Neubewertung von gesundheitlichen, sozialen Vorteilen und Risiken ist im Gange
• Es gibt robuste Aufsichtsmechanismen, um die Ausbreitung einer schweren Krankheit oder eines schweren Leidens zu verhindern.

Befürworter der menschlichen Keimbahnbearbeitung argumentieren, dass sie möglicherweise das Auftreten vieler schwerer genetischer Krankheiten verringern oder sogar eliminieren könnte, die das menschliche Leiden auf der ganzen Welt verringern würden. Gegner sagen, dass die Veränderung menschlicher Embryonen gefährlich und unnatürlich ist und die Zustimmung zukünftiger Generationen nicht berücksichtigt.

Diskussion über die Veränderung des menschlichen Embryos

Beginnen wir mit dem Einwand, dass die Veränderung des Fötus unnatürlich ist oder gegen Gott spielt.

Dieses Argument basiert auf der Prämisse, dass Natur von Natur aus gut ist.

Aber Krankheiten sind natürlich und Millionen von Menschen erkranken und sterben vorzeitig - alles ganz natürlich. Wenn wir nur Naturwesen und Naturphänomene schützen würden, wären wir nicht in der Lage, Antibiotika einzusetzen, um Bakterien abzutöten oder anderweitig Medizin zu praktizieren oder Dürre, Hungersnot oder Pest zu bekämpfen. Das Gesundheitssystem wird in jedem entwickelten Land aufrechterhalten und kann zu Recht als Teil eines umfassenden Versuchs bezeichnet werden, den Lauf der Natur zu durchkreuzen. Was natürlich weder gut noch schlecht ist. Natürliche Substanzen oder natürliche Behandlungen sind besser, wenn sie natürlich möglich sind.

Führt zu einem wichtigen Moment in der Geschichte der Medizin und der Genombearbeitung und stellt vielversprechende wissenschaftliche Bestrebungen zum Nutzen der gesamten Menschheit dar.

Eingriffe in das menschliche Genom sind nur zu prophylaktischen, diagnostischen oder therapeutischen Zwecken und ohne Veränderung für die Nachkommen erlaubt.

Die schnellen Fortschritte auf dem Gebiet der Genetik, die sogenannten „Designerbabys“, erhöhen den Bedarf an Bioethik für eine breitere Öffentlichkeit und die Debatte über die Macht der Wissenschaft. Die Wissenschaft ist in der Lage, menschliche Embryonen im Labor genetisch zu modifizieren, um vererbte Eigenschaften wie Aussehen und Intelligenz zu kontrollieren.

Inzwischen haben viele Länder eine internationale Konvention unterzeichnet, die diese Art der Genbearbeitung und DNA-Modifikation verbietet.

Können sich gute oder schlechte Gewohnheiten, Ernährung und Sport auf Kinder oder Enkelkinder übertragen? Werden unser Schlafmangel oder zusätzliche Gläser Champagner unsere Nachkommen heimsuchen - werden Kinder aufgrund unserer unklugen Entscheidungen plötzlich zu Alkoholismus, Diabetes oder Karpaltunnelsyndrom neigen? Look At Me liefert die Hauptargumente von Genwissenschaftlern, Ärzten und anderen Spezialisten, die diese Frage in der Rubrik „Ask Science“ auf Reddit beantwortet haben.

Beeinflusst der Lebensstil die DNA?

Während der Lebensstil die Struktur der DNA nicht beeinflusst, kann er Faktoren beeinflussen, die die Genaktivität regulieren. Dieses Phänomen wird als epigenetische Vererbung bezeichnet: Je nachdem, welche Faktoren den Organismus während seines Lebens beeinflusst haben, können seine Nachkommen einige der Eigenschaften aufweisen oder umgekehrt, die ursprünglich im genetischen Code verankert waren.

Die Struktur des Erbguts selbst, die auf die Nachkommen übertragen wird, kann sich nur während der Schwangerschaft verändern: Schlechte Ernährung, Stress oder Krankheiten der Mutter in dieser Zeit können Mutationen auf Genebene und Schäden an der DNA-Struktur verursachen – zum Beispiel bei Kindern können aufgrund solcher Mutationen mit einem zusätzlichen Chromosom geboren werden. Aber diese Veränderungen sind eher zufällig, treten nicht immer auf und sind oft nicht mit dem Lebensstil der Mutter verbunden. Dies ist eine genetische Anomalie, die vor der Empfängnis schwer vorherzusagen ist, aber heute können zukünftige Eltern mit Hilfe der Pränataldiagnostik gewarnt werden - das Forschungsprogramm umfasst einen speziellen Test, mit dem Sie den Fötus auf 6.000 mögliche Entwicklungsstörungen untersuchen können.

Allerdings sind nicht alle Eigenschaften, die von den Eltern an die Nachkommen weitergegeben werden, in die DNA eingebettet. Der Mechanismus der Vererbung außerhalb der Struktur des genetischen Codes wird von einem speziellen Wissenschaftszweig untersucht - der Epigenetik. Der Begriff selbst wurde in den 50er Jahren von dem Engländer Conrad Waddington geprägt. Der Wissenschaftler wusste noch nicht, wie das menschliche Genom aufgebaut ist, aber er vermutete die Existenz eines bestimmten Mechanismus, der die Erbsubstanz von Lebewesen steuert. Als in den 1990er Jahren die menschliche DNA entschlüsselt wurde, erinnerten sich die Forscher an die Epigenetik und fanden Unterstützung für Waddingtons Hypothesen. Nun bezieht sich epigenetische (wörtlich - "übergenetische") Vererbung auf alle Veränderungen, die mit dem Phänotyp oder der Genexpression verbunden sind, die bei den Nachkommen in der ersten Generation bei Lebewesen und in mehreren Generationen bei zellulären Organismen auftreten.

Wissenschaftler wissen nicht genau, wie die Vererbung bei Lebewesen abläuft. Um die Ursachen für die Manifestation ähnlicher Zeichen zu ermitteln, müssen unendlich viele Faktoren berücksichtigt werden: die Bedingungen, unter denen das Wachstum und die Entwicklung des Tieres stattfanden, Umweltfaktoren, Ökologie, kosmische Strahlung usw. Forscher können nicht mit Sicherheit sagen, was die Genexpression beeinflusst, und wenn Sie die gleichen Merkmale wie Ihre Eltern aufweisen, bedeutet das nicht, dass sie genetisch an Sie weitergegeben wurden. Vielleicht wird Ihr Phänotyp durch das Klima, das Lebenstempo in Ihrer Heimatstadt oder den Verzehr von Lebensmitteln, die Ihrer Familie vertraut sind, beeinflusst.

Besonders schwierig ist es, den Vererbungsmechanismus bestimmter Eigenschaften und Charaktereigenschaften beim Menschen zu beschreiben.- Im Gegensatz zu den meisten Tieren sind Menschen in ihrer Entwicklung stark von der Gesellschaft abhängig, und das Kind wird im Prozess des Erwachsenwerdens von seinen Verwandten, Gleichaltrigen, Lehrern, Filmfiguren, Normen und in der Gesellschaft akzeptierten Ordnungen beeinflusst. Wenn eine Familie grob gesagt seit drei Generationen Sport treibt, bedeutet das nicht, dass Kinder die Entlastungsmuskulatur genetisch vererben: Zunächst einmal sind sie durch die Erziehung und die Familientradition, Abende im Fitnessstudio zu verbringen, geprägt.

Was aber, wenn nicht nur physiologische Eigenschaften, sondern auch Verhaltensmuster von Generation zu Generation weitergegeben werden können? Dank dieser Frage ist kürzlich eine neue Richtung aufgetaucht - die Verhaltensepigenetik. Wissenschaftler, die auf diesem Gebiet arbeiten, vermuten, dass der Lebensstil des Elternorganismus den Charakter und die Verhaltensszenarien der Nachkommen beeinflussen kann.

Im Jahr 2013 veröffentlichte die maßgebliche Zeitschrift Neuroscience die Ergebnisse von Experimenten an Labormäusen: Die Forscher brachten dem Tier bei, Angst vor dem Geruch von Kirschen zu haben (sie scheinen nichts über die Wahl des Aromas zu erklären), und beobachteten dann die Manifestation desselben Angst bei den Nachkommen dieser Maus und sogar nachfolgenden Generationen.

Wir können nicht genau wissen, was dies verursacht hat: vielleicht ist der Mechanismus der genetischen Übertragung von Verhaltensszenarien viel komplexer und manifestiert sich bei Mäusen ganz anders als beim Menschen. Aber Biologen sagen, dass die Fähigkeit, erworbene Fähigkeiten durch genetische Mittel zu übertragen, ein guter Beschleuniger der Evolution wäre, weil auf diese Weise perfektere Kreaturen viel schneller erscheinen würden als durch zufällige Genmutationen. Glaubt man, dass die Natur logisch aufgebaut ist, wäre die Weitergabe von Verhaltensmustern sehr nützlich für die Entwicklung von Lebewesen.

Aber werden alle Verhaltensszenarien an die Nachkommen weitergegeben oder nur diejenigen, die für das Elternwesen von Vorteil waren? Angst ist eine Manifestation des Selbsterhaltungstriebs, der der Maus hilft, sich selbst und die Zukunft der Bevölkerung zu schützen, und die Gewohnheit, Alkohol zu trinken, zum Beispiel, hat genau den gegenteiligen Effekt. Genetiker sagen, dass das Vorhandensein mehrerer alkoholkranker Verwandter im Stammbaum die Wahrscheinlichkeit eines Kindes, alkoholabhängig zu werden, nicht erhöht: Höchstwahrscheinlich wird es eine Prädisposition für Alkoholismus in seiner DNA geben, aber ohne den stimulierenden Einfluss des sozialen Umfeld wird sich dieses Gen nicht manifestieren.

Es stellt sich heraus, dass die Erfahrungen der Eltern den Nachwuchs zwar noch beeinflussen, aber die DNA nicht verändern können. Da die epigenetische Vererbung erst vor kurzem entdeckt wurde, hatten Forscher keine Gelegenheit, sie in mehreren Generationen von Menschen zu verfolgen: Jetzt wird das Phänomen an Mäusen untersucht, deren DNA-Struktur der menschlichen ähnelt, und die Reproduktionsrate ermöglicht es Ihnen, die Genexpression zu verfolgen bei Eltern, Kindern und Enkeln. Offen bleibt aber die Frage der Übertragung von Versuchsergebnissen auf den Menschen.

Beim Sport oder der richtigen Ernährung verändern Sie nicht Ihren genetischen Code, sondern nutzen die Möglichkeiten der Natur. Das kann man mit Spielekonsolen vergleichen: Das Einlegen unterschiedlicher Cartridges führt zu unterschiedlichen Ergebnissen, aber ohne die Konsole selbst mit bestimmten technischen Eigenschaften bedeuten die Cartridges nichts. Sich um sich selbst und seine Gesundheit zu kümmern, ist jedenfalls keine schlechte Idee, auch wenn die guten Gewohnheiten, die man sich mit so viel Fleiß aneignet, nicht epigenetisch an die Kinder weitergegeben werden.

Eineiige Zwillinge haben die gleichen Gene. Aber aus irgendeinem Grund kommt einer nicht aus der Krankheit heraus und der andere hat nie niesen müssen. Es stellt sich heraus, dass unsere Gesundheit nicht nur von dem abhängt, was wir von unseren Eltern erben, sondern auch von anderen Faktoren? Die Wissenschaft der Epigenetik hat bewiesen, dass ein Mensch das, was für ihn geschrieben steht, also seine DNA, verändern kann. Inwiefern?

Wenn ein Mensch sich an eine ausgewogene Ernährung hält, schlechte Gewohnheiten vergisst und sich gute aneignet, kann er nicht nur sein in seiner eigenen DNA geschriebenes Lebensprogramm ändern, sondern auch gesunde Gene an seine Nachkommen weitergeben, die das Leben verlängern Jahre Kinder und Enkel.

Knoblauch schaltet die Gene ein

An erster Stelle steht das Essen. Grundsätzlich kann jedes der Produkte die Arbeit von Genen beeinflussen. Aber es gibt einige, deren Nutzen Wissenschaftler bereits zu 100 Prozent bewiesen haben.

Darunter ist grüner Tee. Grüner Tee enthält Catechine (Epigallocatechin-3-Gallat, Epicatechin, Epicatechin-3-Gallat, Epigallocatechin), die krebserregende Gene unterdrücken und jene Gene aktivieren können, die Tumore bekämpfen können. Jeden Tag 2-3 kleine Tassen grünen Tee zu trinken, reicht aus, um Ihre DNA in Kampfbereitschaft gegen Krebs zu halten. Grüner Tee ist besonders nützlich für Frauen, unter deren Verwandten Patienten mit Brusttumoren sind.

Ein weiteres Produkt ist Knoblauch. Andere Verbindungen wirken in Knoblauch – Diallylsulfid, Diallyldisulfid, Diallyltrisulfid. Es ist notwendig, 2-3 Knoblauchzehen pro Tag zu essen, um die Gene zu starten, die nicht nur die Prozesse des Zelltods steuern, die Metastasen verursachen, sondern auch das Alter bekämpfen und das Leben verlängern.

Das dritte Allheilmittel ist Soja. Soja enthält Isoflavone (Genistein, Daidzein) – ein wirksames Antitumormittel bei Brustkrebs, Prostata, Kehlkopf, Dickdarm und Leukämie. Wissenschaftler raten, Soja in Nahrungsergänzungsmitteln zu verwenden und sich an die auf den Packungen angegebene Dosierung zu halten.

Der vierte Kämpfer für gesunde Gene sind Trauben und Produkte daraus (Saft und Wein). Eine Traube dunkler Weintrauben (das sind 120 g Traubensaft oder 100 g trockener Rotwein) auf Ihrem Tagesmenü versorgt den Körper mit Resveratrol, einer genverändernden Substanz.

Bei einer Ernährung, die gute Gene anspricht, lohnt es sich, 100 g dunkelrote Tomaten (Stoff Lycopin) mit Olivenöl zuzufügen. Tomaten sollten viermal mehr gegessen werden, wenn es Krebspatienten in der Familie gibt.

Ein weiteres Gemüse, an das sich Ihre Erben mit einem freundlichen Wort erinnern werden, ist Brokkoli (Stoff Indol-3-Carbinol). 100 g Brokkoli – je 300 g – krebsgefährdet.

Achten Sie darauf, Nüsse, Fisch, Eier und Pilze zu essen - sie versorgen den Körper mit den Mikroelementen Selen und Zink, die auch die DNA verändern.

Die fettleibige Konstitution wurde im Genom fixiert

Die Arbeit der Gene hängt von der Ernährung ab. Die Ernährung sollte kalorienarm sein (nicht mehr als 2.000 kcal pro Tag). Es verzögert das Altern eines Menschen, garantiert seinen Kindern und Enkelkindern ein langes Leben. Die Epigenetik erklärt auch die heute ausgebrochene Adipositas-Epidemie: Wir werden immer satter, weil unsere Mütter vor und während der Schwangerschaft zu viel essen. Tierversuche bestätigen dies: Überfütterte Mäuse brachten jedes Mal noch mehr fettleibige Nachkommen hervor, und eine ähnliche Konstitution wurde im Erbgut fixiert.

Gene mögen es, wenn ihr Besitzer sich in guter körperlicher Verfassung hält. Wissenschaftler haben festgestellt, dass regelmäßiges Training für 45 Tage auf einem normalen Heimtrainer etwa 500 Gene aktiviert! Und wenn Sie regelmäßig und weiter üben, können Sie noch mehr Gene zum Besseren verändern.

Über schlechte Angewohnheiten umgeschrieben. Aber der direkte Einfluss von Zigaretten, Alkohol und Drogen auf die Gene wurde erst kürzlich nachgewiesen. Es stellt sich heraus, dass mehr als 150 DNA-Abschnitte bei chronischen Alkoholikern abnormale Aktivitäten aufweisen. Ergebnis: Der Alkoholiker kann sich nicht konzentrieren, erinnert sich an nichts, kann seine Emotionen nicht kontrollieren. Aber das Traurigste ist, dass er kranke Gene an die Nachkommen weitergibt.

Und etwa 120 Gene bleiben auch 10 Jahre nach dem Rauchstopp verändert. Darunter sind wiederum die wichtigsten Gene, die die Zellteilung steuern. Die Folge ist Krebs beim Raucher. Aber es gibt Grund zum Optimismus: Gene lassen sich korrigieren, und je weniger Suchterfahrung, desto eher.

Gene werden auch von positiven und negativen Emotionen beeinflusst, die zu Hause, in der Familie oder bei der Arbeit empfangen werden.

Und schließlich die ökologische Situation, in der ein Mensch lebt. Offensichtlich führen auch Industrieabgase, Autoabgase, Nitrate in Lebensmitteln, verschmutztes Wasser zu Genversagen.

Möchten Sie länger leben? Wünschen Sie Ihren Kindern und Enkelkindern Gesundheit? Dann kümmere dich um deine Gene.

Jetzt wissen Sie, wie es geht?

DNA ist eine chemische Substanz, die äußeren Einflüssen unterliegt. Diese Einflüsse können physikalischer (Temperatur, Ultraviolett und Strahlung) oder chemischer (freie Radikale, Karzinogene usw.) sein.

## Temperatur

Je 10 Grad Temperaturerhöhung verdoppelt sich die Geschwindigkeit einer chemischen Reaktion. Im Zellkern (wo die DNA gespeichert ist) gibt es solche Temperaturabfälle natürlich nicht. Aber es gibt kleine Veränderungen, die dazu führen können, dass die DNA mit einer in der Nähe gelösten Substanz reagiert.

## Ultraviolett

Ultraviolett beeinflusst uns fast immer. Im Winter sind dies vernachlässigbare Dosen. Im Sommer - signifikant. Trifft ein ultraviolettes Photon auf ein DNA-Molekül, reicht seine Energie aus, um eine neue chemische Bindung einzugehen. Benachbarte DNA-Verknüpfungen (Nukleotide) können eine zusätzliche Bindung miteinander eingehen, was zu einer Störung des DNA-Ablesens und der Replikation führt. Oder das UV-Photon kann aufgrund seiner hohen Energie den DNA-Strang zum Brechen bringen.

## STRAHLUNG

Strahlung Strahlung. Glaubst du, es liegt nur am Reaktor? Es gibt einen sogenannten normalen Strahlungshintergrund, das heißt jede Sekunde fliegen mehrere Teilchen um und durch uns herum, und dies geschieht nicht immer spurlos für unsere DNA. Um die Größe der Hintergrundstrahlung zu verstehen, schauen Sie hier.

Aber keine Angst. Der Hintergrund wird aus einem bestimmten Grund als normal bezeichnet. Nicht alle Partikel passieren die Haut, nicht alle eingedrungenen dringen tief ein, und die eingedrungenen prallen oft mit anderen Molekülen und Atomen in der Zelle zusammen, von denen es viele gibt. Nur wenige gelangen an die DNA, und das hat möglicherweise keine Auswirkungen darauf.

Je höher übrigens, desto heller die Hintergrundstrahlung. Verantwortlich dafür ist die kosmische Strahlung, vor der uns das Erdmagnetfeld und die Erdatmosphäre stärker schützen. Je weiter von der Erde entfernt, desto schwächer das Magnetfeld und desto dünner die Atmosphäre, und mehr hochenergetische Teilchen bombardieren unseren Körper.

## FREIE RADIKALE

Unter den Chemikalien kommt den freien Radikalen, die ständig in der Zelle gebildet werden, eine größere Rolle zu. Es ist ein Nebenprodukt von Redoxprozessen, ohne die kein Leben möglich ist. Natürlich haben über Jahrmillionen der Evolution nur die Organismen überlebt, die ein System zur Neutralisierung freier Radikale entwickelt haben. Wir haben es auch. Aber nichts ist zu 100 % wirksam, und nein, nein, ein paar Radikale schaffen es, die DNA zu schädigen.

Apropos Strahlung. Es ist auch für die Bildung freier Radikale verantwortlich. Diese hochenergetischen Teilchen, die mit Substanzen reagiert haben, die die DNA umgeben, führen häufig zur Bildung von Radikalen.

## Karzinogene

Ein gutes Beispiel für Karzinogene ist Benzpyren, ein Stoff, der bei der Verbrennung von Kohle und Kohlenwasserstoffen wie Benzin entsteht. Es wird in Abgasen und Rauch von einem Feuer gefunden. Bezpyren hat eine hohe Affinität zu DNA und wird in die DNA-Struktur eingebaut, wodurch die Nukleotidsequenz zerstört wird. Es gibt andere Mechanismen der DNA-Schädigung.

Ursachen sind nicht auf äußere Einflüsse beschränkt. Auch die Innenküche ist nicht ohne Mängel. DNA ist ein dynamisches Molekül, das sich oft verdoppelt, sich ständig entwirrt und verheddert und seine Position im Raum ändert. Nicht alle diese Prozesse verlaufen reibungslos, und es kann zu DNA-Strangbrüchen, Umlagerungen und sogar zum Verlust von Kettenabschnitten sowie zur Verschmelzung mehrerer Moleküle zu einem kommen. Wenn sich eine Zelle teilt, können nicht alle Chromosomen mit neu gebildeten Zellen mithalten, und eine der Tochterzellen kann weniger Chromosomen haben, während die andere mehr hat. Auch das ist eine Mutation.

Auch die DNA-Duplikation tritt nicht exakt, aber mit Fehlern auf. Außerdem ist jede Kopie etwas kürzer als das Original, da die Kanten (Telomere) schwer zu kopieren sind. Früher oder später (wenn wir schon alt sind) verkürzen sich Telomere so sehr, dass die kodierenden DNA-Abschnitte „unters Messer“ fallen.

All das klingt beängstigend, aber erstens sind Mutationen oft gleichgültig und haben selten negative Folgen, zweitens ist im Laufe der Evolution ein Reparaturmechanismus für DNA-Schäden entstanden, der seine Arbeit gut macht, und drittens ist der Mutationsprozess ein notwendiger Bestandteil dafür Evolution und ermöglicht die Geburt von etwas, das noch nicht in der Natur war.