هل من الممكن تغيير بنية الحمض النووي. يتغير الجينوم البشري مع تقدم العمر. تجارب على إنشاء الأشخاص المعدلين وراثيًا وعلم تحسين النسل

10.04.2015 13.10.2015

يحتوي جسم الإنسان على ما بين 50 و 100 تريليون خلية ، تحتوي كل منها على 23 زوجًا من الكروموسومات.

الجملة: "لا يمكنك سحق الجينات بإصبعك" قرأها وسمعها الكثيرون. المعنى المقصود من العبارة هو الجينات التي حصل عليها الإنسان من والديه ، مع أولئك الذين سيمشون طوال حياته.

وجد العلماء الغربيون أن 10٪ من الحمض النووي في جسم الإنسان متورط في بناء البروتينات ، و 90٪ من علماء الأحياء يعتبرون الحمض النووي "غير مرغوب فيه" على أساس أنهم لا يعرفون ولا يفهمون الغرض منها.

قام العالم الروسي - عالم الفيزياء الحيوية ، عالم الأحياء P. Garyaev ، مع زملائه ، بتأسيس وإثبات من خلال التجارب أن الحمض النووي "غير المرغوب فيه" لجسم الإنسان يمكن أن يتغير تحت تأثير أصوات تردد معين. أي أن العلماء الروس قد أثبتوا أن عمليات الشفاء المعجزة للأشخاص من أمراض مميتة (المرحلة الرابعة من السرطان ، الإيدز ، أمراض الكلى ، الكبد ، القلب) بمساعدة التعاويذ ليست دجلًا أو اختراعًا للمعالجين التقليديين ، بل حقيقة لها شرح علمي.

من الممكن الآن شرح تأثير مثل هذه الأنشطة / الأفعال على جسم الإنسان مثل التأكيد ، والصلاة العاطفية ، والتنويم المغناطيسي ، والتي يمكن أن تغير سلوك الشخص إلى الأفضل.

كل شخص قادر بشكل مستقل على تغيير الحمض النووي الخاص به للأفضل بمساعدة الفكر واللغة والكلمة وطريقة الحياة.

معلومات عن كيفية التخلص من الوراثة "السيئة" بنفسك

حقيقة أن الفكر مادة لن يتحدى أعظم العلماء ، المحافظ. فقط الغالبية العظمى من الناس يسيئون فهم عبارة "الفكر مادي". يعتقد الجميع أنه يكفي أن تريد شيئًا ما ، ويجب أن يتحقق على الفور. على سبيل القياس: وضع شخص ما جميع مكونات الراديو الضرورية بالقرب منه ، وكتب كلمة "راديو" وانتظر تشغيل الموسيقى. لكي تصبح مجموعة من مكونات الراديو جهاز استقبال لاسلكي ، يحتاج الشخص إلى تجميعها بشكل صحيح. تعتبر عبارة "التجمع بشكل صحيح" حاسمة ، لأنه عندما يحتاج الشخص إلى الانتقال من بولوغوي إلى موسكو ، ويذهب إلى سانت بطرسبرغ ، بغض النظر عن مدى شدته "بالدوس" ، حتى يستدير ، فلن يصل إلى موسكو.

لتغيير الوراثة "السيئة" ، يجب على الشخص القيام بعدة أمور إلزامية:

1. الرغبة في تغيير جيناتك.

2. حدد الخطة الصحيحة التي يمكنك من خلالها تغيير جيناتك ؛

3. التقيد الصارم بالخطة الصحيحة المختارة ؛

الاشتهاء

يعرف الأشخاص المشاركون في الباطنية أن الرغبة العاطفية تشكل حاجة ، أي ما يرغب فيه الشخص بشغف يصبح ضروريًا. في الكون ، يتم إطلاق آليات يمكن من خلالها لأي شخص تغيير جيناته. بتعبير أدق ، كانت هذه الآليات موجودة منذ خلق الكون ، ولكن برغبته الشديدة ، يضغط الشخص على "الزر" الضروري له.

رسم الخطة الصحيحة

دعونا نلقي نظرة على "الخطة الصحيحة" لشخص معرض للإدمان على الكحول لأن والده "كافأ" مثل هذه الجينات.

يسكر مثل هذا الشخص بشكل أسرع من الأشخاص الذين لديهم جينات طبيعية ، ويمكن أن تبدأ أعضائه الداخلية بسرعة في التغيير بشكل لا رجعة فيه من الكحول الذي يتناوله (تليف الكبد ، السكتة الدماغية ، أمراض القلب / الكلى). لا يكفي لمثل هذا الشخص ببساطة "الإقلاع عن الشرب" ، فالجينات من مثل هذا الفعل لا تتغير ، وسيظل "سيف داموكليس" يعلق عليه دائمًا ليذهب في نهمه.

يجب أن يكون هناك موقف عقلي بأن الجينات تتغير - هنا والآن. وستبدأ التغييرات في الحدوث ، لأن التركيب الكيميائي الحيوي للشخص سيتغير. سيسأل شخص ما: "كيف ولماذا؟" بعد كل شيء ، لا أحد يشكك في حقيقة أن الشخص الرصين تمامًا (لا يشرب الكحول) يتصرف مثل السكر تحت تأثير المنوم المغناطيسي. فكر في الأمر ، لقد أحدثت كلمات شخص ما في شخص آخر تغييرًا في تركيبته البيوكيميائية ، ونتيجة لذلك ، تغير سلوكه.

التغذية السليمة ، واستخدام مياه الشرب عالية الجودة (من الضروري أن تذوب) ، والروتين اليومي الصحيح (النوم من 19 - 00 إلى 24 - 00 هو الأكثر فعالية) وبعد عام لن يكون لكوب من الكحول مثل هذا التأثير على الشخص كما كان قبل أن تدرك أنك بحاجة إلى ما - ثم تغير في نفسك.

التقيد الصارم بالخطة الصحيحة المختارة

هنا ، ربما ، لا يوجد شيء للتعليق عليه. لن يعمل الخيار عندما "نقوم بتمارين" لمدة أسبوع ، ثم "الاسترخاء مع وجبة خفيفة جيدة" نشرب الكحول - عاجلاً أم آجلاً ، ستبدأ عمليات لا رجعة فيها في جسم الإنسان مع كل العواقب المترتبة على ذلك.

كيف يمكن للطب أن يساعد الناس على تغيير حمضهم النووي

على مستوى الجينات ، هناك استعداد ليس فقط لإدمان الكحول ، ولكن أيضًا للإصابة بالسرطان والسل وأمراض القلب / الكلى / الكبد وغيرها الكثير. ويمكن مساعدة كل هؤلاء الأشخاص لتغيير حياتهم للأفضل.

أعتقد أنه ليس من الضروري في هذه المقالة وصف آلية التأثير على الحمض النووي البشري: الأثير ، وحقول الالتواء ، والتذبذبات الكهرومغناطيسية ، والتذبذبات الرنانة - إن المعرفة الواضحة لهذه المصطلحات لن تجعل الشخص عرضة للإصابة بأي مرض أقرب إلى الصحة.

سيؤدي تغيير الحمض النووي البشري في اتجاه إيجابي إلى:

· الوعي بإمكانية تغييره للقيام به.

· التصرفات في الاتجاه الصحيح ، عمله ، المريض ، أفعاله ، وليس الطبيب ، الأم / الأب / المعارف / الأصدقاء. "الطريق سيتحكم بها السائر" ؛

إن الإنسان 85٪ ماء ، في الشيخوخة تصل إلى 60٪. لذلك ، من الصعب التقليل من أهمية مياه الشرب عالية الجودة لصحة الإنسان. يمتص الماء ويخزن المعلومات التي يضعها الشخص فيه.

في الصباح ، بعد النوم ، ضع كوبًا من الماء الصالح للشرب على راحة يدك اليسرى ، وباستخدام راحة يدك اليمنى ، تحرك في اتجاه عقارب الساعة حول الزجاج وقل بثقة ما تريده في جسمك. فقط لا تشك في أن ذلك سيحدث. الشكوك قادرة على تدمير البناء القوي للغاية ، تذكر كما في الكتاب المقدس: "حسب إيمانك سيكون لك".

لسبب ما ، يكون الناس كسالى للغاية بحيث لا يمكنهم التحرك ، حتى بالنسبة لأنفسهم. إذا كنت تريد تغيير حمضك النووي ، فسيحدث ذلك بالتأكيد ، ما عليك سوى فعل الأشياء.

لطالما اعتُبر تغيير الحمض النووي البشري الذي ينتقل إلى الأجيال القادمة مغلقًا أخلاقياً ومحظورًا في العديد من البلدان. أفاد العلماء أنهم يستخدمون أدوات جديدة لإصلاح جينات المرض في الأجنة البشرية. على الرغم من أن الباحثين يستخدمون أجنة معيبة وليس لديهم نية لزرعها في رحم المرأة ، إلا أن العمل مثير للقلق.

يُعرف التغيير في الحمض النووي للبويضات أو الحيوانات المنوية أو الأجنة بتغير الخط الجرثومي.يطالب العديد من العلماء بوقف مراجعة الأجنة السريرية ، وتعديل الخط الجرثومي البشري ، ويعتقد الكثيرون أنه يجب حظر هذا النوع من النشاط العلمي.

ومع ذلك ، فإن تعديل الحمض النووي لجنين بشري قد يكون مقبولاً أخلاقياً لمنع المرض عند الطفل ، ولكن فقط في حالات نادرة وبضمانات. يمكن أن تقتصر هذه المواقف على الأزواج حيث يعاني كلاهما من حالات وراثية خطيرة والذين يعتبر تعديل الأجنة الخيار المعقول الأخير بالنسبة لهم إذا كانوا يريدون إنجاب طفل سليم.

خطر تغيير الجينات عمدا

يعتقد العلماء أن تحرير جنين بشري قد يكون مقبولاً لمنع الطفل من وراثة أمراض وراثية خطيرة ، ولكن فقط في حالة استيفاء معايير معينة للسلامة والأخلاق. على سبيل المثال ، لا يمكن أن يكون للزوجين "بدائل معقولة" مثل القدرة على اختيار أجنة سليمة للتخصيب في المختبر (IVF) أو من خلال اختبار ما قبل الولادة وإجهاض جنين مصاب بمرض. هناك حالة أخرى قد تفي بالمعايير وهي إذا كان كلا الوالدين يعانيان من نفس الحالة الطبية ، مثل التليف الكيسي.

يحذر العلماء من الحاجة إلى رقابة حكومية صارمة لمنع استخدام تعديل الخط الجرثومي لأغراض أخرى ، مثل إعطاء الطفل سمات مميزة ومرغوبة.

من خلال تعديل الجينات في خلايا المريض غير الموروثة ، فإن التجارب السريرية جارية بالفعل لمكافحة فيروس نقص المناعة البشرية والهيموفيليا وسرطان الدم. يُعتقد أن الأنظمة التنظيمية الحالية للعلاج الجيني كافية للقيام بمثل هذا العمل.

لا ينبغي أن يهدف تعديل الجينوم إلى زيادة الفاعلية ، أو زيادة قوة العضلات في الشخص السليم ، أو خفض مستويات الكوليسترول.

تحرير الجينات البشرية أو تعديل الخط الجرثومي البشري يعني التعديل المتعمد للجينات التي تنتقل إلى الأطفال والأجيال القادمة.

بعبارات أخرى، خلق البشر المعدلين وراثيا. تم اعتبار تعديل الخط الجرثومي البشري موضوعًا محظورًا لسنوات عديدة لأسباب تتعلق بالسلامة والأسباب الاجتماعية. إنه محظور رسميًا في أكثر من 40 دولة.

تجارب على إنشاء الأشخاص المعدلين وراثيًا وعلم تحسين النسل

ومع ذلك ، في السنوات الأخيرة ، تم استخدام طرق جديدة للهندسة الوراثية لتجربة الأجنة البشرية. للبحث ، تم استخدام الجينات والأجنة البشرية المرتبطة بمرض بيتا الدم - الثلاسيميا. كانت التجارب في الغالب غير ناجحة. ولكن يتم تطوير أدوات تحرير الجينات في المعامل حول العالم ومن المتوقع أن تجعل تحرير الجينات أو حذفها أسهل وأرخص وأكثر دقة من أي وقت مضى. ستسمح الأساليب الحديثة والنظرية لتحرير الجينوم للعلماء بإدخال وحذف وتعديل الحمض النووي بنتائج إيجابية. يبشر هذا بعلاج بعض الأمراض ، مثل مرض الخلايا المنجلية والتليف الكيسي وأنواع معينة من السرطان.

الاختيار بالنسبة للبشر - تحسين النسل

يؤدي التعديل الجيني للأجنة البشرية أو اتجاه تحسين النسل إلى خلق أشخاص مختلفين للغاية معدلين وراثيًا. وهذا يسبب أمنًا خطيرًا بسبب قضايا اجتماعية وأخلاقية. وهي تتراوح من احتمال إلحاق ضرر لا رجعة فيه بصحة أطفال وأجيال المستقبل ، إلى فتح الأبواب أمام أشكال جديدة من عدم المساواة الاجتماعية والتمييز والصراع وعصر جديد من تحسين النسل.

ظهر علم تحسين النسل من أجل الانتقاء البشري في منتصف القرن الماضي كعلم للاتجاه النازي.

لا يُسمح للعلماء بإجراء تغييرات على الحمض النووي البشري ، والذي ينتقل إلى الأجيال اللاحقة. يجب النظر في مثل هذه الخطوة المبتكرة في علم تحسين النسل فقط بعد إجراء بحث إضافي ، وبعد ذلك يمكن إجراء تغييرات في ظل قيود صارمة. يجب حظر مثل هذا العمل من أجل الوقاية من المرض الخطير والعجز.

الاختلاف الناجم عن تغيير الجينات يسمى أيضًا الطفرات.

إنه من المحظورات الطويلة ضد إجراء تغييرات في جينات الحيوانات المنوية أو البويضات أو الأجنة البشرية ، لأن مثل هذه التغييرات ستورثها الأجيال القادمة. هذا من المحرمات جزئياً بسبب الخوف من أن الأخطاء يمكن أن تخلق عن غير قصد أمراضًا صناعية جديدة يمكن أن تصبح بعد ذلك جزءًا دائمًا من مجموعة الجينات البشرية.

مشكلة أخرى هي أن هذا النوع يمكن استخدامه للتعديل الجيني لأغراض غير طبية. على سبيل المثال ، يمكن للعلماء أن يحاولوا نظريًا إنشاء مُنشئ طفل يحاول فيه الآباء تحديد سمات أطفالهم لجعلهم أكثر ذكاءً وطولًا وأفضل رياضيين أو بسمات أخرى يُفترض أنها ضرورية.

لا شيء من هذا القبيل ممكن حاليا. ولكن حتى هذا الاحتمال يتسبب في مخاوف العلماء من إحداث تغيير كبير في مسار التطور وخلق الأشخاص الذين يعتبرون محسنين وراثيًا ، للتوصل إلى ما هو واقع الحال في المستقبل ، الموصوف في الأفلام والكتب.

أي محاولة لإنشاء أطفال من الحيوانات المنوية أو البويضات أو الأجنة التي لديها حمضها النووي ومحاولة تعديلها لا يمكن القيام بها إلا في ظل ظروف يتم التحكم فيها بعناية فائقة وللوقاية فقط من مرض مدمر.

قد يكون من الصعب التمييز بين استخدام التحرير الجيني للوقاية من مرض أو علاجه واستخدامه لتعزيز قدرات الشخص.

على سبيل المثال ، إذا تمكن العلماء من اكتشاف أن التغييرات الجينية تزيد من القدرات العقلية لمحاربة الخرف في مرض الزهايمر ، فيمكن اعتبار هذا الطب الوقائي. إذا قمت ببساطة بتحسين ذاكرة الشخص السليم بشكل جذري ، فلن يعد هذا اتجاهًا طبيًا.

متى يُسمح بتغيير الحمض النووي

يمكن استخدام القدرة على تعديل الجينات لعلاج العديد من الأمراض وربما حتى منع حدوث العديد من الاضطرابات المدمرة في المقام الأول عن طريق تعديل الطفرات الجينية في الحيوانات المنوية والبويضة والجنين. يمكن لبعض التغييرات المحتملة أن تمنع مجموعة واسعة من الأمراض ، بما في ذلك سرطان الثدي ، ومرض تاي ساكس ، وفقر الدم المنجلي ، والتليف الكيسي ، ومرض هنتنغتون.

يجب السماح بإجراء التجارب السريرية لتحرير الجينات إذا:

• لا يوجد "بديل معقول" للوقاية من "مرض خطير"
• لقد ثبت بشكل مقنع أن الجينات ، عند تعديلها ، تقضي على سبب المرض
• تهدف التغييرات فقط إلى تحويل هذه الجينات المرتبطة بالحالة الصحية المعتادة
• تم إجراء أعمال بحثية أولية كافية حول المخاطر والفوائد الصحية المحتملة
• الإشراف المستمر والصارم لدراسة تأثير الإجراء على صحة وسلامة المشاركين ، والخطط الشاملة طويلة الأجل
• هناك أقصى قدر من الشفافية وفقًا لسرية المريض وإعادة تقييم الفوائد والمخاطر الصحية والاجتماعية جارية
• توجد آليات رقابة قوية لمنع انتشار مرض أو حالة خطيرة.

يجادل مؤيدو تحرير السلالة الجرثومية البشرية بأنه من المحتمل أن يقلل ، أو حتى يزيل ، حدوث العديد من الأمراض الوراثية الخطيرة التي من شأنها أن تقلل من معاناة الإنسان في جميع أنحاء العالم. يقول المعارضون إن تغيير الأجنة البشرية أمر خطير وغير طبيعي ولا يأخذ في الاعتبار موافقة الأجيال القادمة.

مناقشة حول تغيير الجنين البشري

لنبدأ بالاعتراض على أن تغيير الجنين أمر غير طبيعي أو لعب ضد الله.

تستند هذه الحجة إلى فرضية أن الطبيعة جيدة بطبيعتها.

لكن الأمراض طبيعية ويمرض الناس بالملايين ويموتون قبل الأوان - كل ذلك بشكل طبيعي. إذا قمنا بحماية الكائنات الطبيعية والظواهر الطبيعية فقط ، فلن نتمكن من استخدام المضادات الحيوية لقتل البكتيريا أو ممارسة الطب أو محاربة الجفاف والمجاعة والأوبئة. يتم الحفاظ على نظام الرعاية الصحية في كل دولة متقدمة ويمكن وصفه بحق على أنه جزء من محاولة شاملة لإحباط مجرى الطبيعة. وهو بالطبع ليس جيدًا ولا سيئًا. المواد الطبيعية أو العلاجات الطبيعية أفضل ، إذا كانت ممكنة بالطبع.

يؤدي إلى لحظة مهمة في تاريخ الطب وتحرير الجينوم ويمثل مساعي علمية واعدة لصالح البشرية جمعاء.

يُسمح بالتدخل في الجينوم البشري فقط للأغراض الوقائية أو التشخيصية أو العلاجية وبدون تعديل للذرية.

يؤدي التقدم السريع في مجال علم الوراثة ، ما يسمى بـ "الأطفال المصممون" ، إلى زيادة الحاجة إلى أخلاقيات البيولوجيا لعامة أوسع والنقاش حول قوة العلم. العلم قادر على تعديل الأجنة البشرية وراثيًا في المختبر للتحكم في السمات الموروثة مثل المظهر والذكاء.

حتى الآن ، وقعت العديد من الدول على اتفاقية دولية تحظر هذا النوع من تحرير الجينات وتعديل الحمض النووي.

هل يمكن أن تنعكس العادات والوجبات الغذائية والرياضات الجيدة أو السيئة على الأبناء أو الأحفاد؟ هل سيعود قلة النوم أو أكواب الشمبانيا الإضافية ليطارد أحفادنا - فجأة ، بسبب قراراتنا غير الحكيمة ، سيُظهر الأطفال ميلًا لإدمان الكحول أو السكري أو متلازمة النفق الرسغي؟ تقدم Look At Me الحجج الرئيسية لعلماء الجينات والأطباء وغيرهم من المتخصصين الذين أجابوا على هذا السؤال في قسم "Ask Science" على Reddit.

هل يؤثر نمط الحياة على الحمض النووي؟

في حين أن نمط الحياة لا يؤثر على بنية الحمض النووي ، إلا أنه يمكن أن يؤثر على العوامل التي تنظم نشاط الجينات. تسمى هذه الظاهرة بالوراثة اللاجينية: اعتمادًا على العوامل التي أثرت على الكائن الحي خلال حياته ، قد يظهر نسله أو ، على العكس من ذلك ، بعض الخصائص التي كانت مضمنة في الأصل في الشفرة الجينية.

لا يمكن تغيير بنية الجينوم نفسه ، الذي ينتقل إلى النسل ، إلا أثناء الحمل: يمكن أن يتسبب سوء التغذية أو الإجهاد أو الأمراض التي عانت منها الأم خلال هذه الفترة في حدوث طفرات على مستوى الجينات وتلف بنية الحمض النووي - على سبيل المثال ، الأطفال يمكن أن يولد بسبب هذه الطفرات مع كروموسوم إضافي. لكن هذه التغييرات عشوائية إلى حد ما ، ولا تحدث دائمًا ولا ترتبط غالبًا بنمط حياة الأم. هذا شذوذ وراثي يصعب التنبؤ به قبل الحمل ، ولكن اليوم ، يمكن تحذير الآباء في المستقبل بمساعدة تشخيص ما قبل الولادة - يتضمن برنامج البحث اختبارًا خاصًا يسمح لك بفحص الجنين بحثًا عن 6000 اضطراب نمو محتمل.

ومع ذلك ، ليست كل الخصائص التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء مضمنة في الحمض النووي.تتم دراسة آلية الوراثة خارج بنية الشفرة الوراثية من قبل فرع خاص من العلوم - علم التخلق. المصطلح نفسه صاغه الإنجليزي كونراد وادينجتون في الخمسينيات. لم يعرف العالم بعد كيف يتم ترتيب الجينوم البشري ، لكنه اشتبه في وجود آلية معينة تتحكم في المادة الوراثية للكائنات الحية. في التسعينيات ، عندما تم فك شفرة الحمض النووي البشري ، تذكر الباحثون علم التخلق ووجدوا دعمًا لفرضيات وادينجتون. يشير الميراث اللاجيني (حرفيا - "overgene") إلى جميع التغييرات المرتبطة بالنمط الظاهري أو التعبير الجيني الذي يظهر في الأحفاد في الجيل الأول في الكائنات الحية وفي عدة أجيال في الكائنات الخلوية.

لا يعرف العلماء بالضبط كيف يحدث الميراث في الكائنات الحية.لتتبع أسباب ظهور علامات مماثلة ، من الضروري مراعاة عدد لا حصر له من العوامل: الظروف التي حدث فيها نمو الحيوان وتطوره ، والعوامل البيئية ، والبيئة ، والإشعاع الكوني ، وما إلى ذلك. لا يمكن للباحثين أن يقولوا على وجه اليقين ما الذي يؤثر على التعبير الجيني ، وإذا ظهرت عليك نفس السمات مثل والديك ، فهذا لا يعني أنه قد تم نقلها إليك وراثيًا. ربما يتأثر النمط الظاهري الخاص بك بالمناخ ، وتيرة الحياة في بلدتك ، أو استهلاك الأطعمة المألوفة لعائلتك.

من الصعب بشكل خاص وصف آلية وراثة بعض السمات والسمات الشخصية في البشر.- على عكس معظم الحيوانات ، يعتمد الناس في نموهم اعتمادًا كبيرًا على المجتمع ، ويتأثر الطفل في عملية النمو بأقاربه وأقرانه ومعلميه وشخصيات الأفلام والمعايير والأوامر المقبولة في المجتمع. بشكل تقريبي ، إذا كانت الأسرة تمارس الرياضة لمدة ثلاثة أجيال ، فهذا لا يعني أن الأطفال يرثون عضلات الراحة وراثيًا: أولاً وقبل كل شيء ، يتأثرون بالتنشئة والتقاليد العائلية لقضاء الأمسيات في صالة الألعاب الرياضية.

ولكن ماذا لو لم تنتقل الخصائص الفسيولوجية فحسب ، بل أنماط السلوك أيضًا من جيل إلى جيل؟ بفضل هذا السؤال ، ظهر اتجاه جديد مؤخرًا - علم التخلق السلوكي. يقترح العلماء العاملون في هذا المجال أن نمط حياة الكائن الأم يمكن أن يؤثر على الشخصية والسيناريوهات السلوكية للنسل.

في عام 2013 ، نشرت المجلة الموثوقة Neuroscience نتائج التجارب التي أُجريت على فئران التجارب: قام الباحثون بتعليم الحيوان أن يخاف من رائحة الكرز (يبدو أنهم لا يشرحون شيئًا عن اختيار الرائحة) ، ثم لاحظوا ظهور نفس الشيء. الخوف في نسل هذا الفأر وحتى الأجيال اللاحقة.

لا يمكننا معرفة سبب هذا بالضبط:ربما تكون آلية الانتقال الجيني للسيناريوهات السلوكية أكثر تعقيدًا وتتجلى في الفئران بطريقة مختلفة تمامًا عن البشر. لكن علماء الأحياء يقولون إن القدرة على نقل المهارات المكتسبة من خلال الوسائل الجينية ستكون معجلًا جيدًا للتطور ، لأنه بهذه الطريقة ستظهر المخلوقات الأكثر مثالية بشكل أسرع بكثير من الطفرات الجينية العشوائية. إذا كنت تعتقد أن الطبيعة مرتبة بشكل منطقي ، فإن نقل أنماط السلوك سيكون مفيدًا جدًا لتنمية الكائنات الحية.

ولكن هل جميع السيناريوهات السلوكية تنتقل إلى الأبناء أم فقط تلك التي كانت مفيدة لكائن الوالدين؟ الخوف هو مظهر من مظاهر غريزة الحفاظ على الذات ، والتي تساعد الفأر على حماية نفسه ومستقبل السكان ، كما أن عادة شرب الكحول ، على سبيل المثال ، لها تأثير معاكس تمامًا. يقول علماء الوراثة إن وجود العديد من الأقارب الذين يعانون من إدمان الكحول في شجرة العائلة لا يزيد من فرص إدمان الطفل للكحول: على الأرجح ، سيكون هناك استعداد للإدمان على الكحول في حمضه النووي ، ولكن بدون التأثير المحفز لإدمان الكحول. البيئة الاجتماعية ، لن يعبر هذا الجين عن نفسه.

اتضح أن الخبرة التي اكتسبها الوالدان يمكن أن تؤثر على النسل ، لكن لا يمكنها تغيير الحمض النووي.منذ أن تم اكتشاف الوراثة اللاجينية مؤخرًا ، لم تتح للباحثين الفرصة لتتبعها في عدة أجيال من الناس: الآن يتم دراسة هذه الظاهرة في الفئران ، التي يكون تركيبها DNA قريبًا من الإنسان ، ويسمح لك معدل التكاثر بتتبع التعبير الجيني في الآباء والأبناء والأحفاد. لكن مسألة عرض نتائج التجارب على الناس تظل مفتوحة.

عند ممارسة الرياضة أو اتباع النظام الغذائي الصحيح ، فأنت لا تغير شفرتك الجينية ، ولكنك تستغل الفرص الكامنة في الطبيعة. يمكنك مقارنة ذلك بوحدات التحكم في الألعاب: سيؤدي إدخال خراطيش مختلفة إلى منحك نتائج مختلفة ، ولكن بدون وحدة التحكم نفسها التي تتمتع بخصائص تقنية معينة ، فإن الخراطيش لا تعني شيئًا. على أي حال ، فإن الاعتناء بنفسك وبصحتك ليس فكرة سيئة ، حتى لو لم تنتقل العادات الجيدة التي تنميها مع هذا العمل الجاد إلى أطفالك.

التوائم المتطابقة لها نفس مجموعة الجينات. لكن لسبب ما ، لا يخرج المرء من المرض والآخر لا يعطس أبدًا. اتضح أن صحتنا لا تعتمد فقط على ما ورثناه من والدينا ، ولكن أيضًا على عوامل أخرى؟ لقد أثبت علم الوراثة اللاجينية أن الشخص يمكنه تغيير ما هو مكتوب له ، أي حمضه النووي. في أي طريق؟

إذا التزم الشخص بنظام غذائي متوازن ، ونسي العادات السيئة واكتسب عادات جيدة ، فلن يتمكن فقط من تغيير برنامج حياته ، المكتوب في الحمض النووي الخاص به ، ولكن أيضًا ينقل الجينات الصحية إلى نسله ، مما يؤدي إلى إطالة أمد سنوات من الأبناء والأحفاد.

يقوم الثوم بتشغيل الجينات

أولًا وقبل كل شيء هو الطعام. من حيث المبدأ ، يمكن أن يؤثر كل منتج على عمل الجينات. لكن هناك بعض الفوائد التي أثبت العلماء فائدتها بالفعل بنسبة 100٪.

من بينها الشاي الأخضر. يحتوي الشاي الأخضر على مادة الكاتيكين (epigallocatechin-3-gallate و epicatechin و epicatechin-3-gallate و epigallocatechin) ، والتي يمكن أن تثبط الجينات المسببة للسرطان وتنشط تلك الجينات التي يمكنها محاربة الأورام. إن شرب 2-3 أكواب صغيرة من الشاي الأخضر كل يوم يكفي للحفاظ على الحمض النووي الخاص بك في حالة الاستعداد لمكافحة السرطان. الشاي الأخضر مفيد بشكل خاص للنساء ، من بين أقاربهم مرضى يعانون من أورام الثدي.

منتج آخر هو الثوم. تعمل المركبات الأخرى في الثوم - كبريتيد الديليل ، ثنائي كبريتيد الديليل ، ثلاثي كبريتيد الديليل. من الضروري تناول 2-3 فصوص من الثوم يوميًا لبدء الجينات التي لا تدير فقط عمليات موت الخلايا التي تسبب النقائل ، ولكن أيضًا تحارب الشيخوخة ، وتطيل العمر.

الدواء الثالث هو فول الصويا. يحتوي فول الصويا على الايسوفلافون (جينيستين ، دايدزين) - عامل فعال مضاد للأورام لسرطان الثدي والبروستات والحنجرة والقولون وسرطان الدم. ينصح العلماء باستخدام فول الصويا في المكملات الغذائية والالتزام بالجرعة الموضحة على العبوات.

المقاتل الرابع للجينات الصحية هو العنب ومنتجاته (العصير والنبيذ). حفنة من العنب الداكن (120 جرامًا من عصير العنب أو 100 جرام من النبيذ الأحمر الجاف) تضاف إلى قائمتك اليومية ستوفر للجسم ريسفيراترول ، وهو مادة تغير الجينات.

في نظام غذائي يجذب الجينات الجيدة ، من المفيد تضمين 100 غرام من الطماطم الحمراء الداكنة (مادة اللايكوبين) مع إضافة زيت الزيتون. يجب تناول الطماطم أربع مرات أكثر إذا كان هناك مرضى السرطان في الأسرة.

الخضروات الأخرى التي سيتذكرها ورثتك بكلمة طيبة هي البروكلي (مادة الإندول -3 كاربينول). 100 غرام من البروكلي - لكل واحدة ، 300 غرام - معرضة لخطر الإصابة بالسرطان.

تأكد من تناول المكسرات والأسماك والبيض والفطر - فهي تزود الجسم بالعناصر الدقيقة من السيلينيوم والزنك ، والتي تغير أيضًا الحمض النووي.

تم إصلاح دستور السمنة في الجينوم

يعتمد عمل الجينات على النظام الغذائي. يجب أن يكون النظام الغذائي منخفض السعرات الحرارية (لا يزيد عن 2000 سعرة حرارية في اليوم). يؤخر شيخوخة الإنسان ، ويضمن طول العمر لأبنائه وأحفاده. يشرح علم التخلق أيضًا وباء السمنة الذي انتشر اليوم: لقد أصبحنا ممتلئين أكثر فأكثر لأن أمهاتنا يأكلن أكثر من اللازم قبل وأثناء الحمل. تم تأكيد ذلك من خلال التجارب التي أجريت على الحيوانات: فالفئران التي تناولت طعامًا زائدًا في كل مرة أنتجت ذرية أكثر سمنة ، وتم تثبيت دستور مماثل في الجينوم.

تحب الجينات ذلك عندما يحتفظ صاحبها بنفسه في حالة بدنية جيدة. قرر العلماء أن التمرين المنتظم لمدة 45 يومًا على دراجة تمارين منتظمة ينشط حوالي 500 جين! وإذا كنت تتدرب بانتظام وأكثر ، يمكنك تغيير المزيد من الجينات للأفضل.

حول العادات السيئة معاد كتابتها. لكن تأثير السجائر والكحول والمخدرات مباشرة على الجينات لم يثبت إلا مؤخرًا. اتضح أن أكثر من 150 قسمًا من الحمض النووي لدى مدمني الكحول المزمنين لديهم نشاط غير طبيعي. النتيجة: المدمن على الكحول لا يستطيع التركيز ، ولا يتذكر أي شيء ، ولا يمكنه التحكم في عواطفه. لكن أتعس شيء هو أنه ينقل الجينات المريضة إلى نسله.

ويبقى حوالي 120 جينًا متغيرًا حتى بعد 10 سنوات من الإقلاع عن التدخين. ومرة أخرى ، من بينها أهم الجينات التي تتحكم في انقسام الخلايا. والنتيجة سرطان في المدخن. ولكن هناك سبب للتفاؤل: يمكن تصحيح الجينات ، وكلما قلت خبرة الإدمان ، كلما أمكن القيام بذلك بشكل أسرع.

تتأثر الجينات أيضًا بالعواطف الإيجابية والسلبية التي يتم تلقيها في المنزل أو في الأسرة أو في العمل.

وأخيرًا ، الوضع البيئي الذي يعيش فيه الإنسان. من الواضح أن الانبعاثات الصناعية وعوادم السيارات والنترات في الطعام والمياه الملوثة تؤدي أيضًا إلى انهيار الجينات.

هل تريد أن تعيش لفترة أطول؟ هل تتمنى الصحة لأبنائك وأحفادك؟ ثم اعتني بجيناتك.

الآن أنت تعرف كيف تفعل ذلك؟

الحمض النووي مادة كيميائية تخضع لتأثيرات خارجية. يمكن أن تكون هذه التأثيرات فيزيائية (درجة الحرارة والأشعة فوق البنفسجية والإشعاع) أو كيميائية (الجذور الحرة والمواد المسرطنة وما إلى ذلك).

## درجة الحرارة

لكل 10 درجات زيادة في درجة الحرارة ، يتضاعف معدل التفاعل الكيميائي. بالطبع ، في نواة الخلية (حيث يتم تخزين الحمض النووي) لا توجد مثل هذه الانخفاضات في درجات الحرارة. ولكن هناك تغييرات صغيرة يمكن أن تتسبب في تفاعل الحمض النووي مع بعض المواد الذائبة في مكان قريب.

## فوق بنفسجي

تؤثر الأشعة فوق البنفسجية علينا دائمًا تقريبًا. في فصل الشتاء ، هذه جرعات لا تذكر. في الصيف - كبير. إذا اصطدم فوتون فوق بنفسجي بجزيء DNA ، فإن طاقته كافية لتكوين رابطة كيميائية جديدة. يمكن أن تشكل روابط الحمض النووي المجاورة (النيوكليوتيدات) رابطة إضافية مع بعضها البعض ، مما سيؤدي إلى تعطيل قراءة الحمض النووي وتكرارها. أو يمكن أن يتسبب الفوتون فوق البنفسجي في كسر خيط الحمض النووي بسبب طاقته العالية.

## إشعاع

إشعاع إشعاع. هل تعتقد أنه موجود فقط في المفاعل؟ هناك ما يسمى بخلفية الإشعاع الطبيعي ، أي أن العديد من الجسيمات تطير حولنا وعبرنا كل ثانية ، وهذا لا يحدث دائمًا بدون أثر للحمض النووي الخاص بنا. لفهم حجم إشعاع الخلفية ، انظر هنا.

لكن لا تخافوا. تسمى الخلفية طبيعية لسبب ما. لا تمر كل الجسيمات عبر الجلد ، ولا تخترق كل الجسيمات التي اخترقت بعمق ، وتلك التي اخترقت غالبًا ما تصطدم بجزيئات وذرات أخرى في الخلية ، والتي يوجد منها الكثير. القليل منهم فقط يحصلون على الحمض النووي ، وقد لا يكون لذلك أي تأثير عليه.

بالمناسبة ، كلما ارتفع مستوى سطح الأرض ، زاد إشعاع الخلفية إشراقًا. هذا بسبب الإشعاع الكوني ، الذي يحمينا منه المجال المغناطيسي للأرض والغلاف الجوي إلى حد كبير. كلما ابتعدنا عن الأرض ، كلما كان المجال المغناطيسي أضعف وأرق الغلاف الجوي ، والمزيد من الجسيمات عالية الطاقة تقصف أجسادنا.

## الشوارد الحرة

من بين المواد الكيميائية ، يتم إعطاء دور أكبر للجذور الحرة ، والتي تتشكل باستمرار في الخلية. إنه منتج ثانوي لعمليات الأكسدة والاختزال ، والتي بدونها تكون الحياة مستحيلة. بالطبع ، على مدى ملايين السنين من التطور ، نجت فقط تلك الكائنات الحية التي طورت نظامًا لتحييد الجذور الحرة. نحن نمتلكها أيضًا. لكن لا يوجد شيء فعال بنسبة 100٪ ، ولا ، لا ، بعض الراديكاليين ينجحون في إتلاف الحمض النووي.

الحديث عن الإشعاع. كما أنها مسؤولة عن تكوين الجذور الحرة. غالبًا ما تؤدي تلك الجسيمات عالية الطاقة التي تفاعلت مع المواد المحيطة بالحمض النووي إلى تكوين الجذور.

## المسرطنات

فيما يتعلق بالمسرطنات ، من الأمثلة الجيدة على ذلك البنزبيرين ، وهي مادة تتشكل أثناء احتراق الفحم والهيدروكربونات مثل البنزين. يوجد في غازات العادم ودخان الحريق. يحتوي Bezpyrene على ألفة عالية للحمض النووي ويتم دمجه في بنية الحمض النووي ، وبالتالي تعطيل تسلسل النيوكليوتيدات. هناك آليات أخرى لتلف الحمض النووي.

لا تقتصر الأسباب على التأثيرات الخارجية. المطبخ الداخلي أيضًا لا يخلو من العيوب. الحمض النووي هو جزيء ديناميكي يتضاعف في كثير من الأحيان ، ويتفكك ويتشابك باستمرار ، ويغير موقعه في الفضاء. لا تجري كل هذه العمليات بسلاسة ، ويمكن أن يحدث كسر في خيوط الحمض النووي ، وإعادة ترتيب وحتى فقدان أقسام السلسلة ، واندماج عدة جزيئات في جزيء واحد. عندما تنقسم الخلية ، لا تستطيع جميع الكروموسومات مواكبة الخلايا المشكلة حديثًا ، وقد تحتوي إحدى الخلايا الوليدة على عدد أقل من الكروموسومات ، بينما تحتوي الأخرى على المزيد. هذه أيضًا طفرة.

يحدث تكرار الحمض النووي أيضًا ليس بالضبط ، ولكن مع وجود أخطاء. علاوة على ذلك ، فإن كل نسخة أقصر قليلاً من النسخة الأصلية لأن الحواف (التيلوميرات) يصعب نسخها. عاجلاً أم آجلاً (عندما نكون قد كبرنا بالفعل) تقصر التيلوميرات كثيرًا لدرجة أن أقسام تشفير الحمض النووي تقع في "تحت السكين".

كل هذا يبدو مخيفًا ، لكن أولاً ، الطفرات غالبًا ما تكون غير مبالية ونادرًا ما يكون لها عواقب سلبية ، ثانيًا ، في سياق التطور ، نشأت آلية إصلاح تلف الحمض النووي التي تؤدي وظيفتها بشكل جيد ، وثالثًا ، تعد عملية الطفرة مكونًا ضروريًا لـ التطور ... ويسمح بولادة شيء لم يكن موجودًا في الطبيعة بعد.