Είναι δυνατόν να αλλάξει η δομή του DNA. Το ανθρώπινο γονιδίωμα αλλάζει με την ηλικία. Πειράματα για τη δημιουργία γενετικά τροποποιημένων ανθρώπων και την επιστήμη της ευγονικής

10.04.2015 13.10.2015

Το ανθρώπινο σώμα περιέχει από 50 έως 100 τρισεκατομμύρια κύτταρα, καθένα από τα οποία περιέχει 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων.

Η πρόταση: «Δεν μπορείς να συντρίψεις γονίδια με το δάχτυλό σου» διαβάστηκε και ακούστηκε από πολλούς. Το επιδιωκόμενο νόημα της φράσης είναι ποια γονίδια πήρε ένα άτομο από τους γονείς του, με αυτά που θα περπατήσει όλη του τη ζωή.

Δυτικοί επιστήμονες ανακάλυψαν ότι το 10% του DNA στο ανθρώπινο σώμα εμπλέκεται στην κατασκευή πρωτεϊνών και το 90% των βιολόγων θεωρούν το DNA «σκουπίδια» με το σκεπτικό ότι δεν γνωρίζουν και δεν κατανοούν τον σκοπό τους.

Ο Ρώσος επιστήμονας - βιοφυσικός, βιολόγος P. Garyaev, μαζί με συναδέλφους του, καθιέρωσαν και απέδειξαν με πειράματα ότι το «άχρηστο» DNA του ανθρώπινου σώματος μπορεί να αλλάξει υπό την επίδραση ήχων συγκεκριμένης συχνότητας. Δηλαδή, Ρώσοι επιστήμονες απέδειξαν ότι οι θαυματουργές θεραπείες ανθρώπων από θανατηφόρες ασθένειες (στάδιο 4 καρκίνος, AIDS, ασθένειες των νεφρών, του ήπατος, της καρδιάς) με τη βοήθεια ξόρκων δεν είναι κραιπάλη ή εφευρέσεις παραδοσιακών θεραπευτών, αλλά γεγονός που έχει μια επιστημονική εξήγηση.

Τώρα είναι δυνατό να εξηγηθεί ο αντίκτυπος στο ανθρώπινο σώμα τέτοιων δραστηριοτήτων / ενεργειών όπως η επιβεβαίωση, η παθιασμένη προσευχή, η ύπνωση, που μπορούν να αλλάξουν τη συμπεριφορά ενός ατόμου προς το καλύτερο.

Κάθε άτομο μπορεί ανεξάρτητα να αλλάξει το δικό του DNA προς το καλύτερο με τη βοήθεια της σκέψης, της γλώσσας, της λέξης και του τρόπου ζωής.

Πληροφορίες για το πώς να απαλλαγείτε μόνοι σας από την «κακή» κληρονομικότητα

Το γεγονός ότι η σκέψη είναι υλική δεν θα αμφισβητηθεί από τον μεγαλύτερο επιστήμονα, τον συντηρητικό. Μόνο η συντριπτική πλειοψηφία των ανθρώπων παρεξηγεί τη φράση «η σκέψη είναι υλική». Όλοι πιστεύουν ότι αρκεί να θέλεις κάτι και θα πρέπει αμέσως να γίνει πραγματικότητα. Κατ' αναλογία: ένα άτομο έβαλε όλα τα απαραίτητα στοιχεία του ραδιοφώνου κοντά του, έγραψε τη λέξη "ραδιόφωνο" και περιμένει να παίξει η μουσική. Προκειμένου ένα σύνολο εξαρτημάτων ραδιοφώνου να γίνει ραδιοφωνικός δέκτης, ένα άτομο πρέπει να τα συναρμολογήσει σωστά. Η φράση «σωστά συναρμολογείται» είναι καθοριστική, γιατί όταν κάποιος χρειάζεται να πάει από το Bologoye στη Μόσχα και πηγαίνει στην Αγία Πετρούπολη, όσο έντονα και να «πατάει», μέχρι να γυρίσει, δεν θα φτάσει στη Μόσχα.

Για να αλλάξει η "κακή" κληρονομικότητα, ένα άτομο πρέπει να κάνει πολλά υποχρεωτικά πράγματα:

1. Επιθυμία να αλλάξετε τα γονίδιά σας.

2. Περιγράψτε το σωστό σχέδιο με το οποίο μπορείτε να αλλάξετε τα γονίδιά σας.

3. Τηρείτε αυστηρά το επιλεγμένο σωστό σχέδιο.

λαχτάρα

Οι άνθρωποι που ασχολούνται με τον εσωτερισμό γνωρίζουν ότι μια παθιασμένη επιθυμία σχηματίζει μια ανάγκη, δηλαδή, αυτό που επιθυμεί ένα άτομο με πάθος γίνεται απαραίτητο. Στο σύμπαν ξεκινούν μηχανισμοί με τους οποίους ένα άτομο μπορεί να αλλάξει τα γονίδιά του. Πιο συγκεκριμένα, αυτοί οι μηχανισμοί υπάρχουν από τη δημιουργία του Σύμπαντος, αλλά με την παθιασμένη επιθυμία του, ένα άτομο πατά το «κουμπί» που είναι απαραίτητο για τον εαυτό του.

Χαρτογραφήστε το σωστό σχέδιο

Ας δούμε το «σωστό σχέδιο» για ένα άτομο που είναι επιρρεπές στον αλκοολισμό επειδή ο πατέρας του «αντάμειψε» τέτοια γονίδια.

Ένα τέτοιο άτομο μεθάει πιο γρήγορα από άτομα που έχουν φυσιολογικά γονίδια και τα εσωτερικά του όργανα μπορούν γρήγορα να αρχίσουν να αλλάζουν αμετάκλητα από το αλκοόλ που παίρνει (κίρρωση του ήπατος, εγκεφαλικό, καρδιακή/νεφρική νόσο). Δεν αρκεί για ένα τέτοιο άτομο να «κόψει το ποτό», τα γονίδια από μια τέτοια πράξη δεν αλλάζουν, το «δαμόκλειο σπαθί» θα κρέμεται πάντα από πάνω του για να πάει σε φαγοπότι.

Πρέπει να υπάρχει μια νοητική στάση ότι τα γονίδια αλλάζουν - εδώ και τώρα. Και θα αρχίσουν να συμβαίνουν αλλαγές, επειδή η βιοχημική σύνθεση ενός ατόμου θα αλλάξει. Κάποιος θα ρωτήσει: "Πώς και γιατί;" Άλλωστε, κανείς δεν αμφισβητεί το γεγονός ότι ένας απολύτως νηφάλιος άνθρωπος (δεν έπινε αλκοόλ) συμπεριφέρεται σαν μεθυσμένος υπό την επήρεια υπνωτιστή. Σκεφτείτε το, τα λόγια ενός ατόμου προκάλεσαν σε άλλο άτομο μια αλλαγή στη βιοχημική του σύνθεση και, ως αποτέλεσμα, άλλαξε η συμπεριφορά του.

Η σωστή διατροφή, η χρήση πόσιμου νερού υψηλής ποιότητας (είναι απαραίτητο να λιώσει), η σωστή καθημερινή ρουτίνα (ο πιο αποτελεσματικός ύπνος από τις 19 - 00 έως τις 24 - 00) και μετά από ένα χρόνο ένα ποτήρι αλκοόλ δεν θα έχει πλέον μια τέτοια επίδραση σε ένα άτομο όπως πριν συνειδητοποιήσετε ότι χρειάζεστε τι - τότε αλλάξτε στον εαυτό σας.

Τηρείτε αυστηρά το επιλεγμένο σωστό σχέδιο

Εδώ, ίσως, δεν υπάρχει τίποτα να σχολιάσουμε. Η επιλογή όταν "κάνουμε ασκήσεις" για μια εβδομάδα και στη συνέχεια "να χαλαρώσουμε με ένα καλό σνακ" πίνουμε αλκοόλ δεν θα λειτουργήσει - αργά ή γρήγορα, στο ανθρώπινο σώμα θα ξεκινήσουν μη αναστρέψιμες διεργασίες με όλες τις επακόλουθες συνέπειες.

Πώς η ιατρική μπορεί να βοηθήσει τους ανθρώπους να αλλάξουν το DNA τους

Σε επίπεδο γονιδίων, υπάρχει προδιάθεση όχι μόνο για αλκοολισμό, αλλά και για καρκίνο, φυματίωση, καρδιακές/νεφρικές/ηπατικές παθήσεις και πολλές άλλες. Και όλοι αυτοί οι άνθρωποι μπορούν να βοηθηθούν να αλλάξουν τη ζωή τους προς το καλύτερο.

Νομίζω ότι σε αυτό το άρθρο δεν είναι απαραίτητο να περιγράψουμε τον μηχανισμό επιρροής στο ανθρώπινο DNA: αιθέρας, πεδία στρέψης, ηλεκτρομαγνητικές ταλαντώσεις, συντονιστικές ταλαντώσεις - η σαφής γνώση αυτών των όρων δεν θα φέρει ένα άτομο με προδιάθεση για οποιαδήποτε ασθένεια πιο κοντά στην υγεία.

Μια αλλαγή στο ανθρώπινο DNA προς θετική κατεύθυνση θα οδηγήσει σε:

· Επίγνωση ότι μπορεί να το αλλάξει για να κάνει.

· Ενέργειες προς τη σωστή κατεύθυνση, τις πράξεις του, του ασθενούς, και όχι του γιατρού, της μαμάς / του μπαμπά / των γνωστών / φίλων. «Ο δρόμος θα τον κυριεύσει ο περπατώντας».

Ένα άτομο είναι 85% νερό, σε μεγάλη ηλικία έως και 60%. Ως εκ τούτου, είναι δύσκολο να υποτιμηθεί η σημασία του υψηλής ποιότητας πόσιμου νερού για την ανθρώπινη υγεία. Το νερό απορροφά και αποθηκεύει τις πληροφορίες που ένα άτομο βάζει σε αυτό.

Το πρωί, μετά τον ύπνο, βάλτε ένα ποτήρι καλό πόσιμο νερό στην παλάμη του αριστερού σας χεριού και με την παλάμη του δεξιού σας κινηθείτε δεξιόστροφα γύρω από το ποτήρι και πείτε με σιγουριά ότι θέλετε να συμβεί στο σώμα σας. Απλά μην αμφιβάλλεις ότι θα συμβεί. Οι αμφιβολίες είναι ικανές να καταστρέψουν την πολύ ισχυρή κατασκευή, θυμηθείτε όπως στη Βίβλο: «Σύμφωνα με την πίστη σου θα είναι σε σένα».

Για κάποιο λόγο, οι άνθρωποι είναι πολύ τεμπέληδες για να μετακινηθούν, ακόμη και για τον εαυτό τους. Αν θέλετε να αλλάξετε το DNA σας, σίγουρα θα συμβεί, μόνο εσείς πρέπει να κάνετε πράγματα.

Η αλλαγή του ανθρώπινου DNA που μεταβιβάζεται στις μελλοντικές γενιές θεωρείται από καιρό ηθικά κλειστή και απαγορευμένη σε πολλές χώρες. Οι επιστήμονες αναφέρουν ότι χρησιμοποιούν νέα εργαλεία για την επιδιόρθωση γονιδίων ασθενειών σε ανθρώπινα έμβρυα. Αν και οι ερευνητές χρησιμοποιούν ελαττωματικά έμβρυα και δεν έχουν σκοπό να τα εμφυτεύσουν στη μήτρα μιας γυναίκας, η εργασία είναι προβληματική.

Μια αλλαγή στο DNA των ανθρώπινων ωαρίων, του σπέρματος ή των εμβρύων είναι γνωστή ως αλλαγή βλαστικής σειράς.Πολλοί επιστήμονες ζητούν μορατόριουμ για την αναθεώρηση των κλινικών εμβρύων, επεξεργάζοντας την ανθρώπινη βλαστική σειρά και πολλοί πιστεύουν ότι αυτού του είδους η επιστημονική δραστηριότητα πρέπει να απαγορευτεί.

Ωστόσο, η επεξεργασία του DNA ενός ανθρώπινου εμβρύου μπορεί να είναι ηθικά αποδεκτή για την πρόληψη της ασθένειας σε ένα παιδί, αλλά μόνο σε σπάνιες περιπτώσεις και με εγγυήσεις. Αυτές οι καταστάσεις μπορούν να περιοριστούν σε ζευγάρια όπου και τα δύο έχουν σοβαρές γενετικές παθήσεις και για τα οποία η επεξεργασία εμβρύου είναι πραγματικά η τελευταία λογική επιλογή εάν θέλουν να αποκτήσουν ένα υγιές μωρό.

Ο κίνδυνος της σκόπιμης αλλαγής γονιδίων

Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι η επεξεργασία ενός ανθρώπινου εμβρύου μπορεί να είναι αποδεκτή για να αποτρέψει ένα παιδί από το να κληρονομήσει σοβαρές γενετικές ασθένειες, αλλά μόνο εάν πληρούνται ορισμένα κριτήρια ασφάλειας και ηθικής. Για παράδειγμα, ένα ζευγάρι δεν μπορεί να έχει «λογικές εναλλακτικές λύσεις», όπως να μπορεί να επιλέξει υγιή έμβρυα για εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF) ή μέσω προγεννητικού ελέγχου και αποβολής εμβρύου με ασθένεια. Μια άλλη κατάσταση που μπορεί να πληροί τα κριτήρια είναι εάν και οι δύο γονείς έχουν την ίδια ιατρική πάθηση, όπως η κυστική ίνωση.

Οι επιστήμονες προειδοποιούν για την ανάγκη αυστηρής κυβερνητικής επίβλεψης ώστε να αποτραπεί η χρήση της επεξεργασίας βλαστικών γραμμών για άλλους σκοπούς, όπως η παροχή σε ένα παιδί επιθυμητών, διακριτικών χαρακτηριστικών.

Με την επεξεργασία γονιδίων σε κύτταρα ασθενών που δεν κληρονομούνται, βρίσκονται ήδη σε εξέλιξη κλινικές δοκιμές για την καταπολέμηση του HIV, της αιμοφιλίας και της λευχαιμίας. Πιστεύεται ότι τα υπάρχοντα ρυθμιστικά συστήματα για τη γονιδιακή θεραπεία είναι επαρκή για την πραγματοποίηση τέτοιου είδους εργασιών.

Η επεξεργασία του γονιδιώματος δεν πρέπει να έχει ως στόχο την αύξηση της ισχύος, την αύξηση της μυϊκής δύναμης σε ένα υγιές άτομο ή τη μείωση των επιπέδων χοληστερόλης.

Επεξεργασία γονιδίων ανθρώπινης βλαστικής σειράς ή τροποποίηση ανθρώπινης βλαστικής σειράς σημαίνει τη σκόπιμη τροποποίηση γονιδίων που μεταβιβάζεται στα παιδιά και στις μελλοντικές γενιές.

Με άλλα λόγια, δημιουργία γενετικά τροποποιημένων ανθρώπων. Η τροποποίηση της ανθρώπινης βλαστικής σειράς θεωρείται θέμα ταμπού για πολλά χρόνια για λόγους ασφαλείας και κοινωνικούς λόγους. Είναι επίσημα απαγορευμένο σε περισσότερες από 40 χώρες.

Πειράματα για τη δημιουργία γενετικά τροποποιημένων ανθρώπων και την επιστήμη της ευγονικής

Ωστόσο, τα τελευταία χρόνια, νέες μέθοδοι γενετικής μηχανικής έχουν χρησιμοποιηθεί για πειράματα με ανθρώπινα έμβρυα. Για την έρευνα, χρησιμοποιήθηκαν γονίδια και ανθρώπινα έμβρυα που σχετίζονται με τη βήτα νόσο του αίματος - θαλασσαιμία. Τα πειράματα ήταν ως επί το πλείστον ανεπιτυχή. Ωστόσο, τα εργαλεία επεξεργασίας γονιδίων αναπτύσσονται σε εργαστήρια σε όλο τον κόσμο και αναμένεται να καταστήσουν ευκολότερη, φθηνότερη και πιο ακριβή την επεξεργασία ή τη διαγραφή γονιδίων από ποτέ. Σύγχρονες αλλά θεωρητικές μέθοδοι επεξεργασίας του γονιδιώματος θα επιτρέψουν στους επιστήμονες να εισάγουν, να διαγράψουν και να τροποποιήσουν το DNA με θετικά αποτελέσματα. Αυτό υπόσχεται τη θεραπεία ορισμένων ασθενειών, όπως η δρεπανοκυτταρική αναιμία, η κυστική ίνωση και ορισμένοι τύποι καρκίνου.

Επιλογή σε σχέση με τον άνθρωπο – ευγονική

Η γονιδιακή επεξεργασία ανθρώπινων εμβρύων ή η κατεύθυνση της ευγονικής οδηγεί στη δημιουργία γενετικά τροποποιημένων πολύ διαφορετικών ανθρώπων. Αυτό προκαλεί σοβαρή ασφάλεια λόγω κοινωνικών και ηθικών θεμάτων. Κυμαίνονται από την προοπτική μη αναστρέψιμης βλάβης στην υγεία των μελλοντικών παιδιών και των μελλοντικών γενεών, έως το άνοιγμα των θυρών σε νέες μορφές κοινωνικής ανισότητας, διακρίσεων και συγκρούσεων και σε μια νέα εποχή ευγονικής.

Η επιστήμη της ευγονικής για την ανθρώπινη επιλογή εμφανίστηκε στα μέσα του περασμένου αιώνα ως επιστήμη της ναζιστικής κατεύθυνσης.

Οι επιστήμονες δεν επιτρέπεται να κάνουν αλλαγές στο ανθρώπινο DNA, το οποίο περνά στις επόμενες γενιές. Ένα τέτοιο καινοτόμο βήμα στην επιστήμη της ευγονικής θα πρέπει να εξεταστεί μόνο μετά από πρόσθετη έρευνα, μετά την οποία μπορούν να γίνουν αλλαγές υπό αυστηρούς περιορισμούς. Τέτοιες εργασίες θα πρέπει να απαγορεύονται προκειμένου να αποφευχθούν σοβαρές ασθένειες και αναπηρίες.

Η παραλλαγή που προκαλείται από την αλλαγή των γονιδίων ονομάζεται επίσης μεταλλάξεις.

Είναι ένα μακρύ ταμπού ενάντια στην πραγματοποίηση αλλαγών στα γονίδια του ανθρώπινου σπέρματος, των ωαρίων ή των εμβρύων, επειδή τέτοιες αλλαγές θα κληρονομηθούν από τις μελλοντικές γενιές. Αυτό είναι ταμπού εν μέρει λόγω του φόβου ότι τα λάθη θα μπορούσαν να δημιουργήσουν ακούσια νέες τεχνητές ασθένειες που θα μπορούσαν στη συνέχεια να γίνουν μόνιμο μέρος της δεξαμενής ανθρωπίνων γονιδίων.

Ένα άλλο πρόβλημα είναι ότι αυτό το είδος μπορεί να χρησιμοποιηθεί για γενετική τροποποίηση για μη ιατρικούς σκοπούς. Για παράδειγμα, οι επιστήμονες θα μπορούσαν θεωρητικά να προσπαθήσουν να δημιουργήσουν έναν κατασκευαστή παιδιών στον οποίο οι γονείς προσπαθούν να επιλέξουν τα χαρακτηριστικά των παιδιών τους για να τα κάνουν εξυπνότερα, ψηλότερα, καλύτερους αθλητές ή με άλλα υποτιθέμενα απαραίτητα χαρακτηριστικά.

Τίποτα τέτοιο προς το παρόν δεν είναι δυνατό. Αλλά ακόμη και η προοπτική προκαλεί φόβους των επιστημόνων να αλλάξει σημαντικά την πορεία της εξέλιξης και τη δημιουργία ανθρώπων που θεωρούνται γενετικά βελτιωμένοι, να καταλήξουν σε τι δυστοπίες του μέλλοντος, που περιγράφονται σε ταινίες και βιβλία.

Οποιαδήποτε προσπάθεια δημιουργίας μωρών από σπέρμα, ωάρια ή έμβρυα που έχουν το δικό τους DNA και προσπάθεια επεξεργασίας μπορεί να γίνει μόνο υπό πολύ προσεκτικά ελεγχόμενες συνθήκες και μόνο για την πρόληψη καταστροφικών ασθενειών.

Μπορεί να είναι δύσκολο να γίνει περαιτέρω διάκριση μεταξύ της χρήσης της επεξεργασίας γονιδίων για την πρόληψη ή τη θεραπεία μιας ασθένειας και της χρήσης της για την ενίσχυση των ικανοτήτων ενός ατόμου.

Για παράδειγμα, εάν οι επιστήμονες καταφέρουν να ανακαλύψουν ότι οι γονιδιακές αλλαγές αυξάνουν τις νοητικές ικανότητες για την καταπολέμηση της άνοιας στη νόσο του Αλτσχάιμερ, τότε αυτό μπορεί να θεωρηθεί προληπτική ιατρική. Εάν απλώς βελτιώσετε ριζικά τη μνήμη ενός υγιούς ατόμου, τότε αυτό δεν είναι πλέον ιατρική κατεύθυνση.

Πότε επιτρέπεται η αλλαγή του DNA

Η ικανότητα επεξεργασίας γονιδίων μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία πολλών ασθενειών και πιθανώς ακόμη και να αποτρέψει την εμφάνιση πολλών καταστροφικών διαταραχών στην πρώτη θέση με την επεξεργασία γενετικών μεταλλάξεων στο σπέρμα, το ωάριο και το έμβρυο. Ορισμένες πιθανές αλλαγές θα μπορούσαν να αποτρέψουν ένα ευρύ φάσμα ασθενειών, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου του μαστού, της νόσου Tay-Sachs, της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας, της κυστικής ίνωσης και της νόσου του Huntington.

Θα πρέπει να επιτρέπονται κλινικές δοκιμές για γονιδιακή επεξεργασία εάν:

• καμία «εύλογη εναλλακτική» για την πρόληψη «σοβαρών ασθενειών»
• Έχει αποδειχθεί πειστικά ότι τα γονίδια, όταν υποβάλλονται σε επεξεργασία, εξαλείφουν την αιτία της νόσου
• Οι αλλαγές στοχεύουν μόνο στον μετασχηματισμό τέτοιων γονιδίων που σχετίζονται με τη συνήθη κατάσταση της υγείας
• Έχει πραγματοποιηθεί επαρκές προκαταρκτικό ερευνητικό έργο σχετικά με τους κινδύνους και τα πιθανά οφέλη για την υγεία
• συνεχής, αυστηρή επίβλεψη για τη μελέτη των επιπτώσεων της διαδικασίας στην υγεία και την ασφάλεια των συμμετεχόντων και μακροπρόθεσμα ολοκληρωμένα σχέδια
• υπάρχει μέγιστη διαφάνεια σύμφωνα με το απόρρητο των ασθενών και βρίσκεται σε εξέλιξη επανεκτίμηση των υγειονομικών, κοινωνικών οφελών και κινδύνων
• υπάρχουν ισχυροί μηχανισμοί εποπτείας για την πρόληψη της εξάπλωσης μιας σοβαρής ασθένειας ή πάθησης.

Οι υποστηρικτές της επεξεργασίας ανθρώπινης βλαστικής γραμμής υποστηρίζουν ότι θα μπορούσε ενδεχομένως να μειώσει, ή ακόμα και να εξαλείψει, την εμφάνιση πολλών σοβαρών γενετικών ασθενειών που θα μείωναν τον ανθρώπινο πόνο σε όλο τον κόσμο. Οι αντίπαλοι λένε ότι η αλλαγή των ανθρώπινων εμβρύων είναι επικίνδυνη και αφύσικη και δεν λαμβάνει υπόψη τη συναίνεση των μελλοντικών γενεών.

Συζήτηση για την αλλαγή του ανθρώπινου εμβρύου

Ας ξεκινήσουμε με την αντίρρηση ότι η αλλαγή του εμβρύου είναι αφύσικη ή το παιχνίδι ενάντια στον Θεό.

Αυτό το επιχείρημα βασίζεται στην προϋπόθεση ότι το φυσικό είναι εγγενώς καλό.

Αλλά οι ασθένειες είναι φυσικές και οι άνθρωποι κατά εκατομμύρια αρρωσταίνουν και πεθαίνουν πρόωρα - όλα φυσικά. Εάν προστατεύαμε μόνο τα φυσικά όντα και τα φυσικά φαινόμενα, δεν θα μπορούσαμε να χρησιμοποιήσουμε αντιβιοτικά για να σκοτώσουμε βακτήρια ή με άλλο τρόπο να ασκήσουμε ιατρική ή να καταπολεμήσουμε την ξηρασία, την πείνα, την επιδημία. Το σύστημα υγειονομικής περίθαλψης διατηρείται σε κάθε ανεπτυγμένη χώρα και δικαίως μπορεί να χαρακτηριστεί ως μέρος μιας συνολικής προσπάθειας ανατροπής της πορείας της φύσης. Κάτι που φυσικά δεν είναι ούτε καλό ούτε κακό. Οι φυσικές ουσίες ή οι φυσικές θεραπείες είναι καλύτερες, αν είναι, φυσικά, δυνατές.

Οδηγεί σε μια σημαντική στιγμή στην ιστορία της ιατρικής και της επεξεργασίας γονιδιώματος και αντιπροσωπεύει πολλά υποσχόμενα επιστημονικά εγχειρήματα προς όφελος όλης της ανθρωπότητας.

Η παρέμβαση στο ανθρώπινο γονιδίωμα επιτρέπεται μόνο για προφυλακτικούς, διαγνωστικούς ή θεραπευτικούς σκοπούς και χωρίς τροποποίηση για απογόνους.

Η ταχεία πρόοδος στον τομέα της γενετικής, τα λεγόμενα «σχεδιαστικά μωρά» αυξάνει την ανάγκη για βιοηθική για ένα ευρύτερο κοινό και συζήτηση σχετικά με τη δύναμη της επιστήμης. Η επιστήμη είναι σε θέση να τροποποιήσει γενετικά ανθρώπινα έμβρυα στο εργαστήριο για να ελέγξει κληρονομικά χαρακτηριστικά όπως η εμφάνιση και η ευφυΐα.

Μέχρι στιγμής, πολλές χώρες έχουν υπογράψει μια διεθνή σύμβαση που απαγορεύει αυτού του είδους την επεξεργασία γονιδίων και την τροποποίηση του DNA.

Μπορούν να αντικατοπτρίζονται καλές ή κακές συνήθειες, δίαιτες και αθλήματα σε παιδιά ή εγγόνια; Θα επιστρέψουν η έλλειψη ύπνου μας ή τα επιπλέον ποτήρια σαμπάνιας για να στοιχειώσουν τους απογόνους μας - ξαφνικά, λόγω των ασύνετων αποφάσεών μας, τα παιδιά θα δείξουν τάση για αλκοολισμό, διαβήτη ή σύνδρομο καρπιαίου σωλήνα; Το Look At Me παρέχει τα κύρια επιχειρήματα γενετικών επιστημόνων, γιατρών και άλλων ειδικών που απάντησαν σε αυτήν την ερώτηση στην ενότητα "Ask Science" στο Reddit.

Ο τρόπος ζωής επηρεάζει το DNA;

Ενώ ο τρόπος ζωής δεν επηρεάζει τη δομή του DNA, μπορεί να επηρεάσει παράγοντες που ρυθμίζουν τη δραστηριότητα των γονιδίων. Αυτό το φαινόμενο ονομάζεται επιγενετική κληρονομικότητα: ανάλογα με τους παράγοντες που επηρέασαν τον οργανισμό κατά τη διάρκεια της ζωής του, οι απόγονοί του μπορεί ή, αντίθετα, να μην εκδηλώνουν ορισμένες από τις ιδιότητες που ήταν αρχικά ενσωματωμένες στον γενετικό κώδικα.

Η δομή του ίδιου του γονιδιώματος, που μεταδίδεται στους απογόνους, μπορεί να αλλάξει μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης: η κακή διατροφή, το άγχος ή οι ασθένειες που υπέστη η μητέρα κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου μπορεί να προκαλέσουν μεταλλάξεις σε επίπεδο γονιδίου και βλάβη στη δομή του DNA - για παράδειγμα, παιδιά μπορεί να γεννηθεί λόγω τέτοιων μεταλλάξεων με ένα επιπλέον χρωμόσωμα. Όμως αυτές οι αλλαγές είναι μάλλον τυχαίες, δεν συμβαίνουν πάντα και συχνά δεν συνδέονται με τον τρόπο ζωής της μητέρας. Αυτή είναι μια γενετική ανωμαλία που είναι δύσκολο να προβλεφθεί πριν από τη σύλληψη, αλλά σήμερα, οι μελλοντικοί γονείς μπορούν να προειδοποιηθούν με τη βοήθεια προγεννητικής διάγνωσης - το ερευνητικό πρόγραμμα περιλαμβάνει ένα ειδικό τεστ που σας επιτρέπει να ελέγξετε το έμβρυο για 6.000 πιθανές αναπτυξιακές διαταραχές.

Ωστόσο, δεν είναι όλες οι ιδιότητες που μεταβιβάζονται από τους γονείς στους απογόνους ενσωματωμένες στο DNA.Ο μηχανισμός κληρονομικότητας εκτός της δομής του γενετικού κώδικα μελετάται από έναν ειδικό κλάδο της επιστήμης - την επιγενετική. Ο ίδιος ο όρος επινοήθηκε από τον Άγγλο Conrad Waddington τη δεκαετία του '50. Ο επιστήμονας δεν γνώριζε ακόμη πώς είναι διατεταγμένο το ανθρώπινο γονιδίωμα, αλλά υποψιάστηκε την ύπαρξη ενός συγκεκριμένου μηχανισμού που ελέγχει το κληρονομικό υλικό των ζωντανών όντων. Στη δεκαετία του 1990, όταν αποκρυπτογραφήθηκε το ανθρώπινο DNA, οι ερευνητές θυμήθηκαν την επιγενετική και βρήκαν υποστήριξη για τις υποθέσεις του Waddington. Τώρα η επιγενετική (κυριολεκτικά - "υπεργονιδιακή") κληρονομικότητα αναφέρεται σε όλες τις αλλαγές που σχετίζονται με τον φαινότυπο ή την γονιδιακή έκφραση που εμφανίζονται σε απογόνους στην πρώτη γενιά σε ζωντανά όντα και σε αρκετές γενιές σε κυτταρικούς οργανισμούς.

οι επιστήμονες δεν γνωρίζουν ακριβώς πώς συμβαίνει η κληρονομικότητα στα έμβια όντα.Για να εντοπίσουμε τα αίτια της εκδήλωσης παρόμοιων σημείων, είναι απαραίτητο να λάβουμε υπόψη έναν άπειρο αριθμό παραγόντων: τις συνθήκες στις οποίες έγινε η ανάπτυξη και η ανάπτυξη του ζώου, περιβαλλοντικοί παράγοντες, οικολογία, κοσμική ακτινοβολία κ.λπ. Οι ερευνητές δεν μπορούν να πουν με βεβαιότητα τι επηρεάζει την έκφραση των γονιδίων και αν εμφανίζετε τα ίδια χαρακτηριστικά με τους γονείς σας, δεν σημαίνει ότι σας έχουν μεταδοθεί γενετικά. Ίσως ο φαινότυπος σας επηρεάζεται από το κλίμα, τον ρυθμό ζωής στην πόλη σας ή την κατανάλωση τροφών οικείων στην οικογένειά σας.

Είναι ιδιαίτερα δύσκολο να περιγραφεί ο μηχανισμός κληρονομικότητας ορισμένων γνωρισμάτων και χαρακτηριστικών του χαρακτήρα στον άνθρωπο.- Σε αντίθεση με τα περισσότερα ζώα, οι άνθρωποι στην ανάπτυξή τους εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από την κοινωνία και το παιδί στη διαδικασία της ενηλικίωσης επηρεάζεται από τους συγγενείς, τους συνομηλίκους, τους δασκάλους, τους χαρακτήρες ταινιών, τους κανόνες και τις εντολές που γίνονται αποδεκτές στην κοινωνία. Σε γενικές γραμμές, εάν μια οικογένεια ασχολείται με τον αθλητισμό για τρεις γενιές, αυτό δεν σημαίνει ότι τα παιδιά κληρονομούν γενετικά ανακουφιστικούς μύες: πρώτα απ 'όλα, επηρεάζονται από την ανατροφή και την οικογενειακή παράδοση να περνούν τα βράδια στο γυμναστήριο.

Τι γίνεται όμως αν όχι μόνο τα φυσιολογικά χαρακτηριστικά, αλλά και τα πρότυπα συμπεριφοράς μπορούν να μεταδοθούν από γενιά σε γενιά; Χάρη σε αυτό το ερώτημα, πρόσφατα εμφανίστηκε μια νέα κατεύθυνση - η συμπεριφορική επιγενετική. Οι επιστήμονες που εργάζονται σε αυτόν τον τομέα προτείνουν ότι ο τρόπος ζωής του γονικού οργανισμού μπορεί να επηρεάσει τον χαρακτήρα και τα σενάρια συμπεριφοράς των απογόνων.

Το 2013, το έγκυρο περιοδικό Neuroscience δημοσίευσε τα αποτελέσματα των πειραμάτων σε εργαστηριακά ποντίκια: οι ερευνητές έμαθαν στο ζώο να φοβάται τη μυρωδιά των κερασιών (δεν φαίνεται να εξηγούν τίποτα για την επιλογή του αρώματος) και στη συνέχεια παρατήρησαν την εκδήλωση του ίδιου φόβος στους απογόνους αυτού του ποντικιού και ακόμη και στις επόμενες γενιές.

Δεν μπορούμε να γνωρίζουμε ακριβώς τι το προκάλεσε:ίσως ο μηχανισμός γενετικής μετάδοσης σεναρίων συμπεριφοράς είναι πολύ πιο περίπλοκος και εκδηλώνεται στα ποντίκια με εντελώς διαφορετικό τρόπο από ό,τι στους ανθρώπους. Αλλά οι βιολόγοι λένε ότι η ικανότητα μετάδοσης των επίκτητων δεξιοτήτων μέσω γενετικών μέσων θα ήταν ένας καλός επιταχυντής της εξέλιξης, επειδή με αυτόν τον τρόπο τα πιο τέλεια πλάσματα θα εμφανίζονταν πολύ πιο γρήγορα από ό,τι λόγω τυχαίων γονιδιακών μεταλλάξεων. Εάν πιστεύετε ότι η φύση είναι διατεταγμένη λογικά, η μετάδοση προτύπων συμπεριφοράς θα ήταν πολύ χρήσιμη για την ανάπτυξη των ζωντανών όντων.

αλλά όλα τα σενάρια συμπεριφοράς μεταβιβάζονται στους απογόνους ή μόνο εκείνα που ήταν ωφέλιμα για τον γονέα; Ο φόβος είναι μια εκδήλωση του ενστίκτου της αυτοσυντήρησης, που βοηθά το ποντίκι να προστατεύσει τον εαυτό του και το μέλλον του πληθυσμού και η συνήθεια να πίνει αλκοόλ, για παράδειγμα, έχει το ακριβώς αντίθετο αποτέλεσμα. Οι γενετιστές λένε ότι η παρουσία αρκετών συγγενών που πάσχουν από αλκοολισμό στο γενεαλογικό δέντρο δεν αυξάνει τις πιθανότητες ενός παιδιού να εθιστεί στο αλκοόλ: πιθανότατα θα υπάρχει προδιάθεση για αλκοολισμό στο DNA του, αλλά χωρίς την διεγερτική επίδραση του κοινωνικό περιβάλλον, αυτό το γονίδιο δεν θα εκδηλωθεί.

Αποδεικνύεται ότι η εμπειρία που αποκτήθηκε από τους γονείς μπορεί ακόμα να επηρεάσει τους απογόνους, αλλά δεν μπορεί να αλλάξει το DNA.Δεδομένου ότι η επιγενετική κληρονομικότητα ανακαλύφθηκε πολύ πρόσφατα, οι ερευνητές δεν είχαν την ευκαιρία να την παρακολουθήσουν σε πολλές γενιές ανθρώπων: τώρα το φαινόμενο μελετάται σε ποντίκια, των οποίων η δομή DNA είναι κοντά στον άνθρωπο και ο ρυθμός αναπαραγωγής σάς επιτρέπει να παρακολουθείτε την έκφραση γονιδίων σε γονείς, παιδιά και εγγόνια. Όμως το ζήτημα της προβολής των αποτελεσμάτων των πειραμάτων σε ανθρώπους παραμένει ανοιχτό.

Πηγαίνοντας για σπορ ή τηρώντας τη σωστή διατροφή, δεν αλλάζεις τον γενετικό σου κώδικα, αλλά χρησιμοποιείς τις ευκαιρίες που είναι εγγενείς στη φύση. Μπορείτε να το συγκρίνετε αυτό με τις κονσόλες παιχνιδιών: η τοποθέτηση διαφορετικών κασετών θα σας δώσει διαφορετικά αποτελέσματα, αλλά χωρίς την ίδια την κονσόλα με ορισμένα τεχνικά χαρακτηριστικά, τα δοχεία δεν σημαίνουν τίποτα. Σε κάθε περίπτωση, το να φροντίζετε τον εαυτό σας και την υγεία σας δεν είναι κακή ιδέα, ακόμα κι αν οι καλές συνήθειες που αναπτύσσετε με τόσο σκληρή δουλειά δεν μεταδίδονται επιγενετικά στα παιδιά σας.

Τα πανομοιότυπα δίδυμα έχουν το ίδιο σύνολο γονιδίων. Αλλά για κάποιο λόγο, ο ένας δεν βγαίνει από την ασθένεια και ο άλλος δεν φτάρνισε ποτέ. Αποδεικνύεται ότι η υγεία μας δεν εξαρτάται μόνο από το τι κληρονομούμε από τους γονείς μας, αλλά και από άλλους παράγοντες; Η επιστήμη της επιγενετικής έχει αποδείξει ότι ένας άνθρωπος μπορεί να αλλάξει αυτό που του γράφεται, δηλαδή το DNA του. Με ποιό τρόπο?

Εάν ένα άτομο ακολουθεί μια ισορροπημένη διατροφή, ξεχάσει τις κακές συνήθειες και αποκτήσει καλές, όχι μόνο θα μπορέσει να αλλάξει το πρόγραμμα ζωής του, γραμμένο στο δικό του DNA, αλλά και να περάσει υγιή γονίδια στους απογόνους του, τα οποία θα παρατείνουν το χρόνια παιδιών και εγγονιών.

Το σκόρδο ενεργοποιεί τα γονίδια

Το πρώτο και κύριο είναι το φαγητό. Κατ 'αρχήν, κάθε ένα από τα προϊόντα μπορεί να επηρεάσει το έργο των γονιδίων. Υπάρχουν όμως μερικά, η χρησιμότητα των οποίων οι επιστήμονες έχουν ήδη αποδείξει 100 τοις εκατό.

Ανάμεσά τους είναι το πράσινο τσάι. Το πράσινο τσάι περιέχει κατεχίνες (επιγαλλοκατεχίνη-3-γαλλική, επικατεχίνη, επικατεχίνη-3-γαλλική, επιγαλλοκατεχίνη), οι οποίες μπορούν να καταστείλουν τα γονίδια που προκαλούν καρκίνο και να ενεργοποιήσουν εκείνα τα γονίδια που μπορούν να καταπολεμήσουν τους όγκους. Το να πίνετε 2-3 μικρά φλιτζάνια πράσινο τσάι κάθε μέρα είναι αρκετό για να διατηρήσετε το DNA σας σε αντικαρκινική ετοιμότητα. Το πράσινο τσάι είναι ιδιαίτερα χρήσιμο για τις γυναίκες, μεταξύ των συγγενών των οποίων υπάρχουν ασθενείς με όγκους του μαστού.

Ένα άλλο προϊόν είναι το σκόρδο. Άλλες ενώσεις λειτουργούν στο σκόρδο - θειούχο διαλλύλιο, δισουλφίδιο διαλλυλίου, τρισουλφίδιο διαλλυλίου. Είναι απαραίτητο να τρώτε 2-3 σκελίδες σκόρδο την ημέρα για να ξεκινήσετε τα γονίδια που διαχειρίζονται όχι μόνο τις διαδικασίες κυτταρικού θανάτου που δίνουν μεταστάσεις, αλλά και καταπολεμούν το γήρας, παρατείνουν τη ζωή.

Η τρίτη πανάκεια είναι η σόγια. Η σόγια περιέχει ισοφλαβόνες (γενιστεΐνη, daidzein) - έναν αποτελεσματικό αντικαρκινικό παράγοντα για τον καρκίνο του μαστού, του προστάτη, του λάρυγγα, του παχέος εντέρου και της λευχαιμίας. Οι επιστήμονες συμβουλεύουν τη χρήση σόγιας σε συμπληρώματα διατροφής και την τήρηση της δοσολογίας που αναγράφεται στις συσκευασίες.

Ο τέταρτος μαχητής για υγιή γονίδια είναι τα σταφύλια και τα προϊόντα από αυτό (χυμός και κρασί). Ένα τσαμπί σκούρα σταφύλια (δηλαδή 120 γραμμάρια χυμού σταφυλιού ή 100 γραμμάρια ξηρού κόκκινου κρασιού) που προστίθενται στο καθημερινό σας μενού θα παρέχουν στο σώμα ρεσβερατρόλη, μια ουσία που αλλάζει τα γονίδια.

Σε μια δίαιτα που θα αρέσει σε καλά γονίδια, αξίζει να συμπεριλάβετε 100 γραμμάρια σκούρα κόκκινες ντομάτες (ουσία λυκοπένιο) με την προσθήκη ελαιόλαδου. Οι ντομάτες πρέπει να τρώγονται τέσσερις φορές περισσότερο εάν υπάρχουν καρκινοπαθείς στην οικογένεια.

Ένα άλλο λαχανικό που οι κληρονόμοι σας θα θυμούνται με μια καλή λέξη είναι το μπρόκολο (ουσία ινδόλη-3-καρβινόλη). 100 g μπρόκολο - το καθένα, 300 g - σε κίνδυνο καρκίνου.

Φροντίστε να τρώτε ξηρούς καρπούς, ψάρια, αυγά και μανιτάρια - παρέχουν στον οργανισμό μικροστοιχεία σελήνιο και ψευδάργυρο, τα οποία επίσης αλλάζουν το DNA.

Η παχύσαρκη σύσταση καθορίστηκε στο γονιδίωμα

Το έργο των γονιδίων εξαρτάται από τη διατροφή. Η δίαιτα πρέπει να είναι χαμηλή σε θερμίδες (όχι περισσότερες από 2 χιλιάδες kcal την ημέρα). Καθυστερεί τη γήρανση ενός ατόμου, εγγυάται μακροζωία στα παιδιά και τα εγγόνια του. Η επιγενετική εξηγεί επίσης την επιδημία παχυσαρκίας που έχει ξεσπάσει σήμερα: χορταίνουμε όλο και πιο πολύ επειδή οι μητέρες μας τρώνε υπερβολικά πριν και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αυτό επιβεβαιώνεται από πειράματα που διεξήχθησαν σε ζώα: τα ποντίκια που τροφοδοτούνταν υπερβολικά κάθε φορά παρήγαγαν ακόμη περισσότερους παχύσαρκους απογόνους και μια παρόμοια σύσταση καθορίστηκε στο γονιδίωμα.

Στα γονίδια αρέσει όταν ο ιδιοκτήτης τους διατηρείται σε καλή φυσική κατάσταση. Οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι η τακτική άσκηση για 45 ημέρες με ένα κανονικό ποδήλατο γυμναστικής ενεργοποιεί περίπου 500 γονίδια! Και αν εξασκείτε τακτικά και περαιτέρω, μπορείτε να αλλάξετε ακόμα περισσότερα γονίδια προς το καλύτερο.

Περί κακών συνηθειών γραμμένο-ξαναγραμμένο. Αλλά η επίδραση του τσιγάρου, του αλκοόλ και των ναρκωτικών απευθείας στα γονίδια έχει αποδειχθεί μόλις πρόσφατα. Αποδεικνύεται ότι περισσότερα από 150 τμήματα DNA σε χρόνιους αλκοολικούς έχουν μη φυσιολογική δραστηριότητα. Αποτέλεσμα: ο αλκοολικός δεν μπορεί να συγκεντρωθεί, δεν θυμάται τίποτα, δεν μπορεί να ελέγξει τα συναισθήματά του. Αλλά το πιο λυπηρό είναι ότι μεταδίδει άρρωστα γονίδια στους απογόνους.

Και περίπου 120 γονίδια παραμένουν αλλαγμένα ακόμη και 10 χρόνια μετά τη διακοπή του τσιγάρου. Και πάλι, ανάμεσά τους είναι τα πιο σημαντικά γονίδια που ελέγχουν την κυτταρική διαίρεση. Το αποτέλεσμα είναι καρκίνος στον καπνιστή. Αλλά υπάρχει λόγος για αισιοδοξία: τα γονίδια μπορούν να διορθωθούν και όσο λιγότερη εμπειρία εθισμού, τόσο πιο γρήγορα μπορεί να γίνει αυτό.

Τα γονίδια επηρεάζονται επίσης από συναισθήματα, θετικά και αρνητικά, που λαμβάνονται στο σπίτι, στην οικογένεια, στην εργασία.

Και, τέλος, η οικολογική κατάσταση στην οποία ζει ένας άνθρωπος. Προφανώς, οι βιομηχανικές εκπομπές, τα καυσαέρια αυτοκινήτων, τα νιτρικά άλατα στα τρόφιμα, το μολυσμένο νερό οδηγούν επίσης σε καταστροφές στα γονίδια.

Θέλετε να ζήσετε περισσότερο; Εύχεστε υγεία στα παιδιά και τα εγγόνια σας; Τότε φρόντισε τα γονίδιά σου.

Τώρα ξέρετε πώς να το κάνετε;

Το DNA είναι μια χημική ουσία που υπόκειται σε εξωτερικές επιδράσεις. Αυτές οι επιδράσεις μπορεί να είναι φυσικές (θερμοκρασία, υπεριώδης ακτινοβολία και ακτινοβολία) ή χημικές (ελεύθερες ρίζες, καρκινογόνες ουσίες κ.λπ.).

## Θερμοκρασία

Για κάθε 10 βαθμούς αύξησης της θερμοκρασίας, ο ρυθμός μιας χημικής αντίδρασης διπλασιάζεται. Φυσικά, στον πυρήνα του κυττάρου (όπου αποθηκεύεται το DNA) δεν υπάρχουν τέτοιες πτώσεις θερμοκρασίας. Υπάρχουν όμως μικρές αλλαγές που μπορούν να αναγκάσουν το DNA να αντιδράσει με κάποια ουσία που έχει διαλυθεί εκεί κοντά.

## ΥΠΕΡΙΩΔΗΣ

Η υπεριώδης ακτινοβολία μας επηρεάζει σχεδόν πάντα. Το χειμώνα, αυτές είναι αμελητέες δόσεις. Το καλοκαίρι - σημαντικό. Εάν ένα υπεριώδες φωτόνιο χτυπήσει ένα μόριο DNA, η ενέργειά του είναι αρκετή για να σχηματίσει έναν νέο χημικό δεσμό. Οι γειτονικοί σύνδεσμοι DNA (νουκλεοτίδια) μπορούν να σχηματίσουν έναν επιπλέον δεσμό μεταξύ τους, ο οποίος θα οδηγήσει σε διακοπή της ανάγνωσης και της αντιγραφής του DNA. Ή το φωτόνιο UV μπορεί να προκαλέσει τη διάσπαση του κλώνου του DNA λόγω της υψηλής ενέργειάς του.

## ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙΑ

ακτινοβολία ακτινοβολίας. Πιστεύετε ότι είναι μόνο στον αντιδραστήρα; Υπάρχει ένα λεγόμενο κανονικό υπόβαθρο ακτινοβολίας, δηλαδή πολλά σωματίδια πετούν γύρω και μέσα μας κάθε δευτερόλεπτο, και αυτό δεν συμβαίνει πάντα χωρίς ίχνος για το DNA μας. Για να κατανοήσετε το μέγεθος της ακτινοβολίας υποβάθρου, δείτε εδώ.

Αλλά μη φοβάσαι. Το φόντο ονομάζεται κανονικό για κάποιο λόγο. Δεν περνούν όλα τα σωματίδια μέσα από το δέρμα, δεν διεισδύουν όλα αυτά που έχουν διεισδύσει βαθιά, και αυτά που έχουν διεισδύσει συχνά συντρίβονται σε άλλα μόρια και άτομα στο κύτταρο, από τα οποία υπάρχουν πολλά. Μόνο λίγοι φτάνουν στο DNA και αυτό μπορεί να μην έχει καμία επίδραση σε αυτό.

Παρεμπιπτόντως, όσο υψηλότερα πάνω από το έδαφος, τόσο πιο φωτεινή είναι η ακτινοβολία φόντου. Αυτό οφείλεται στην κοσμική ακτινοβολία, από την οποία το μαγνητικό πεδίο και η ατμόσφαιρα της γης μας προστατεύουν σε μεγαλύτερο βαθμό. Όσο πιο μακριά από τη γη, τόσο πιο αδύναμο είναι το μαγνητικό πεδίο και τόσο πιο λεπτή η ατμόσφαιρα, και περισσότερα σωματίδια υψηλής ενέργειας βομβαρδίζουν το σώμα μας.

## ΕΛΕΥΘΕΡΕΣ ΡΙΖΕΣ

Μεταξύ των χημικών, μεγαλύτερο ρόλο δίνεται στις ελεύθερες ρίζες, οι οποίες σχηματίζονται συνεχώς στο κύτταρο. Είναι ένα υποπροϊόν των διεργασιών οξειδοαναγωγής, χωρίς τις οποίες η ζωή είναι αδύνατη. Φυσικά, κατά τη διάρκεια εκατομμυρίων ετών εξέλιξης, έχουν επιζήσει μόνο εκείνοι οι οργανισμοί που έχουν αναπτύξει ένα σύστημα εξουδετέρωσης των ελεύθερων ριζών. Το έχουμε και εμείς. Αλλά τίποτα δεν είναι 100% αποτελεσματικό και όχι, όχι, μερικές ρίζες καταφέρνουν να βλάψουν το DNA.

Μιλώντας για ακτινοβολία. Είναι επίσης υπεύθυνο για το σχηματισμό ελεύθερων ριζών. Αυτά τα σωματίδια υψηλής ενέργειας που έχουν αντιδράσει με ουσίες που περιβάλλουν το DNA έχουν συχνά ως αποτέλεσμα το σχηματισμό ριζών.

## ΚΑΡΚΙΝΟΓΟΝΕΣ

Όσον αφορά τις καρκινογόνες ουσίες, ένα καλό παράδειγμα είναι το βενζοπυρένιο, μια ουσία που σχηματίζεται κατά την καύση άνθρακα και υδρογονανθράκων όπως η βενζίνη. Βρίσκεται στα καυσαέρια και στον καπνό από φωτιά. Το Bezpyrene έχει υψηλή συγγένεια με το DNA και ενσωματώνεται στη δομή του DNA, διαταράσσοντας έτσι την νουκλεοτιδική αλληλουχία. Υπάρχουν άλλοι μηχανισμοί βλάβης του DNA.

Οι αιτίες δεν περιορίζονται σε εξωτερικές επιρροές. Η εσωτερική κουζίνα δεν είναι επίσης χωρίς ελαττώματα. Το DNA είναι ένα δυναμικό μόριο που συχνά διπλασιάζεται, ξετυλίγεται και μπλέκεται συνεχώς, αλλάζοντας τη θέση του στο διάστημα. Δεν πηγαίνουν όλες αυτές οι διαδικασίες ομαλά και μπορεί να συμβεί σπάσιμο του κλώνου DNA, αναδιάταξη και ακόμη και απώλεια τμημάτων αλυσίδας και σύντηξη πολλών μορίων σε ένα. Όταν ένα κύτταρο διαιρείται, δεν μπορούν όλα τα χρωμοσώματα να συμβαδίζουν με τα νεοσχηματισμένα κύτταρα και ένα από τα θυγατρικά κύτταρα μπορεί να έχει λιγότερα χρωμοσώματα, ενώ το άλλο έχει περισσότερα. Είναι και αυτό μια μετάλλαξη.

Ο διπλασιασμός του DNA συμβαίνει επίσης όχι ακριβώς, αλλά με σφάλματα. Επιπλέον, κάθε αντίγραφο είναι ελαφρώς μικρότερο από το πρωτότυπο επειδή οι άκρες (τελομερή) είναι δύσκολο να αντιγραφούν. Αργά ή γρήγορα (όταν είμαστε ήδη γερασμένοι) τα τελομερή κονταίνουν τόσο πολύ που τα κωδικοποιητικά τμήματα του DNA πέφτουν στο «κάτω από το μαχαίρι».

Όλα αυτά ακούγονται τρομακτικά, αλλά πρώτον, οι μεταλλάξεις είναι συχνά αδιάφορες και σπάνια έχουν αρνητικές συνέπειες. εξέλιξη.και επιτρέπει τη γέννηση κάτι που δεν ήταν ακόμα στη φύση.