DNA se v průběhu života mění. Mění se geny (DNA) během života člověka? A pokud se mění, tak s jakou frekvencí? (viz komentáře)? Nejstarší válka na Zemi

Před zodpovězením otázky je ještě nutné provést krátký vzdělávací program o genetice.

1. Všechny mnohobuněčné organismy, včetně nás, obsahují kompletní genom v každé buňce.
2. Genom každé buňky může pod vlivem různých faktorů mutovat.
3. Mutace v buněčné DNA se přenášejí POUZE na dceřiné buňky
4. POUZE mutace v zárodečných buňkách mohou být zděděny
5. Ne všechna DNA je tvořena geny, ale jen její relativně malou částí.
6. Většina mutací nedělá vůbec nic.
   Pro lepší pochopení toho, co se obecně děje, by bylo fajn trochu nabourat stereotypy a podívat se na mnohobuněčné organismy jako na obrovské kolonie jednobuněčných organismů (pokud to není tak daleko od pravdy). Když je vajíčko oplodněno, začne se dělit. A všechny buňky těla (ať už jsou to játra, mozek nebo sítnice) jsou přímými „dcerami“ právě oplodněného vajíčka a každá z nich je i přes vnější a funkční rozdíl ve skutečnosti jeho klonem v určité generaci. Nestaráme se o to, jak nyní dochází k diferenciaci, toto je samostatné a velmi rozsáhlé téma. Důležité je pouze vystihnout moment, že chování a funkčnost buňky je do značné míry určována PROSTŘEDÍM, ve kterém se nachází.

Ale můžeme s jistými výhradami považovat každou buňku těla za samostatný organismus, který je natolik specializovaný, že mimo kolonii nemůže přežít. Takže z celé této megakolonie vyčnívá jeden typ buněk – sex. Žijí ve svém kotci, docela dobře izolovaní od okolního světa. Tyto buňky jsou samozřejmě také dětmi První buňky. Je jim jedno, co se děje v buňkách střev, jater, ledvin, očí a vlasových folikulů. Vědí, že se mají sdílet ve svém rohu a snaží se zachytit co nejméně mutací. Pouze mutace v těchto buňkách mají šanci být zděděny (protože ne všechny jsou oplodněné). Ale opakuji, že jsou docela dobře izolované od většiny vnějších vlivů.

Dále, co je vlastně DNA? Je to prostě obrovská molekula. Dlouhý polymer. Neví skoro NIC. Jeho hlavní výhodou je, že jeho chemicko-zrcadlová kopie je přilepena ke každé molekule DNA. Proto dvoušroubovice, resp. Pokud tuto molekulu rozvineme a připojíme její chemickou zrcadlovou kopii na každý koberec, získáme dvě identické molekuly DNA. Kolem DNA se vznáší impozantní aparát proteinových komplexů, který ji udržuje, opravuje, kopíruje a čte z ní informace. Jak se to stane, je opět samostatné velké téma. Zde je důležité pochopit, že DNA je jen obrovská molekula, která může fungovat jako nosič informace a kterou lze snadno kopírovat. Jedná se o pasivní paměťové médium.

Jelikož je DNA opravdu obrovská, v člověku má zhruba 3 miliardy „písmen“, pak při jejím kopírování přirozeně a nevyhnutelně dochází k chybám. No, plus, samozřejmě, některé látky rády reagují s DNA a také ji rozbíjejí. Na tomto problému pracuje nejsložitější korektorský aparát, ale občas chyby ještě proniknou. Ale zase, není to tak špatné, protože většina DNA neobsahuje žádné užitečné informace. Většina mutací tedy neovlivňuje vůbec nic.

A teď to nejzajímavější. O genech.

Geny obecně nejsou dobře formalizovaným konceptem. Stejně jako v jiných věcech a hodně v biologii, protože všechny systémy v ní jsou tak složité a spletité, že téměř z každého pravidla lze najít několik výjimek. Protože, dovolte mi připomenout, DNA je velmi pasivní, může pouze sedět a být poškozena a tělo ani nemá žádné běžné prostředky, jak se do ní zapsat, existuje pro její údržbu štáb proteinových komplexů. Na jejím základě se syntetizuje RNA, která syntetizuje proteiny (s pomocí dalších proteinových komplexů).

Existuje mnoho druhů genů, včetně genů, které regulují aktivitu jiných genů, a tyto geny jsou regulovány některými látkami uvnitř buňky a množství této látky je regulováno jinými geny, což...no, rozumíte. Navíc v populaci existují varianty stejného genu (nazývají se alely). A co každý konkrétní gen dělá, je často nemožné s jistotou říci, protože existují obrovské a složité sítě vzájemného vlivu.

A zde začíná úplná noční můra bioinformatiků. Nejen, že je těžké přijít na všechny složitosti vzájemného ovlivňování a že jeden gen může ovlivnit sto vlastností a jeden rys může být ovlivněn stovkou genů, existují stovky malých variací těchto genů a v každém organismu jsou dvě varianty (od táty od mámy) a jak přesně se tato sbírka alel bude chovat v tomto konkrétním případě, je extrémně těžké říct.

Když se čas od času objeví v médiích publikace o zázračném uzdravení ze smrtelné nemoci pomocí autosugesce, speciální diety, bioenergetiky nebo jiné netradiční metody, na tvářích lékařů a vědců se obvykle objeví skeptické úsměvy.

I když jde o nezpochybnitelná fakta, potvrzená moderními metodami výzkumu, tradiční medicína je buď zavrhuje, nebo se nečekané uzdravení pacienta snaží vysvětlit chybou v prvotní diagnóze.

Nicméně americký genetik Bruce Lipton tvrdí, že s pomocí pravé víry, pouze silou myšlenky, je člověk skutečně schopen zbavit se jakékoli nemoci. A není v tom žádná mystika: Liptonovy studie ukázaly, že řízený mentální vliv může změnit... genetický kód organismu.

"Placebo efekt nebyl zrušen"

Bruce Lipton se v průběhu let specializoval na oblast genetického inženýrství, úspěšně obhájil doktorskou disertační práci a stal se autorem řady studií. Po celou tu dobu Lipton, stejně jako mnoho genetiků a biochemiků, věřil, že člověk je jakýmsi biorobotem, jehož život podléhá programu zapsanému v jeho genech.

Bruce Lipton

Z tohoto pohledu geny určují téměř vše: rysy vzhledu, schopnosti a temperament, náchylnost k některým nemocem a nakonec i délku života. Nikdo nemůže změnit svůj osobní genetický kód, což znamená, že se můžeme smířit pouze s tím, co je předurčeno přírodou.

Zlomem v názorech doktora Liptona byly jeho experimenty na konci 80. let 20. století při studiu chování buněčné membrány. Předtím se ve vědě věřilo, že právě geny umístěné v jádře buňky určují, co by mělo touto membránou projít a co ne. Liptonovy experimenty však ukázaly, že vnější vlivy na buňku mohou ovlivnit chování genů a dokonce vést ke změně jejich struktury.

Zbývalo jen pochopit, zda lze takové změny provést pomocí mentálních procesů, nebo jednodušeji, pomocí síly myšlenky.

Ve skutečnosti jsem na nic nového nepřišel, říká doktor Lipton. - Po staletí lékaři znají placebo efekt - když je pacientovi nabídnuta neutrální látka s tvrzením, že jde o lék. Díky tomu má látka vlastně léčivý účinek. Ale kupodivu dosud neexistuje vědecké vysvětlení tohoto jevu.

Můj objev umožnil takové vysvětlení: pomocí víry v léčivou sílu drogy člověk mění procesy probíhající v jeho těle, a to i na molekulární úrovni. Dokáže některé geny „vypnout“, jiné donutit „zapnout“ a dokonce změnit svůj genetický kód.

V návaznosti na to jsem myslel na různé případy zázračného uzdravení. Lékaři je vždy propouštěli. Ale ve skutečnosti, i kdybychom měli jen jeden takový případ, mělo to přimět lékaře k zamyšlení nad jeho povahou.

Všichni spěcháme za zázraky...

Akademická věda přijala tyto názory Bruce Liptona s nepřátelstvím. Pokračoval však ve svém výzkumu, během kterého důsledně dokazoval, že bez jakýchkoli léků je docela možné ovlivnit genetický systém těla.

Včetně, mimochodem, a s pomocí speciálně vybrané stravy. Lipton tedy pro jeden ze svých experimentů vyšlechtil plemeno žlutých myší s vrozenými genetickými vadami, které odsuzují jejich potomky k nadváze a krátkému životu. Poté pomocí speciální diety zajistil, že tyto myši začaly dávat potomky, které nevypadaly jako jejich rodiče - obvyklé barvy, hubené a žijící stejně dlouho jako zbytek jejich příbuzných.

To vše, jak vidíte, zavání lysenkoismem, a proto negativní postoj akademických vědců k Liptonovým myšlenkám nebylo těžké předvídat. Přesto pokračoval v experimentech a dokázal, že podobného efektu na geny lze dosáhnout pomocí, řekněme, působením silné psychiky nebo pomocí určitých fyzických cvičení. Vědecký směr, který studuje vliv vnějších vlivů na genetický kód, se nazývá „epigenetika“.

A přesto Lipton za hlavní vliv, který může změnit stav našeho zdraví, považuje sílu myšlenky, to, co se děje nikoli kolem nás, ale uvnitř nás.

Už dlouho je známo, že dva lidé mohou mít stejnou genetickou predispozici k rakovině, říká Lipton. - Ale jedna nemoc se projevila, zatímco druhá ne. Proč? Ano, protože žili jinak: jeden zažíval stres častěji než druhý; měli jinou sebeúctu a sebeuvědomění, jiný myšlenkový pochod. Dnes mohu říci, že jsme schopni ovládat svou biologickou podstatu; své geny můžeme ovlivnit pomocí myšlení, víry a aspirací.

Velký rozdíl mezi člověkem a ostatními tvory na Zemi spočívá právě v tom, že může změnit své tělo, vyléčit se ze smrtelných nemocí a dokonce se zbavit dědičných nemocí, přičemž k tomu dává tělu duševní pokyny. Nemusíme být obětí svého genetického kódu a životních okolností.

Věřte, že se můžete uzdravit – a vyléčíte se z každé nemoci. Na první pohled je vše extrémně jednoduché. Ale jen na první pohled...

Když povědomí nestačí...

Kdyby bylo vše tak jednoduché, pak by většina lidí snadno vyřešila jakékoli zdravotní problémy vyslovením jednoduchých manter jako „mohu se z této nemoci vyléčit“, „věřím, že moje tělo je schopno se vyléčit samo“ ...

Ale nic z toho se neděje, a jak vysvětluje Lipton, nemůže se to stát, pokud mentální postoje proniknou pouze do oblasti vědomí, které určuje pouze 5% naší duševní aktivity, aniž by ovlivnilo zbývajících 95% - podvědomí. Jednoduše řečeno, jen málokdo z těch, kteří věří v možnost samoléčby pomocí svého mozku, tomu skutečně věří – a tedy uspějí. Většina tuto možnost podvědomě popírá.

Ještě přesněji: jejich samotné podvědomí, které ve skutečnosti automaticky řídí všechny procesy v našem těle, takovou možnost odmítá. Ta se přitom (opět na úrovni automatismu) obvykle řídí zásadou, že pravděpodobnost, že se nám stane něco pozitivního, je mnohem menší než další průběh událostí podle nejhoršího scénáře.

Podle Liptona se právě tímto způsobem naše podvědomí začíná ladit v raném dětství, od narození do šesti let, kdy ty nejnepatrnější události, slova záměrně či náhodně vyslovená dospělými, tresty, traumata tvoří „zážitek podvědomí“. “ a v důsledku toho i osobnost člověka. Navíc samotná povaha naší psychiky je uspořádána tak, že vše špatné, co se nám děje, se ukládá do podvědomí mnohem snadněji než vzpomínka na příjemné a radostné události.

V důsledku toho je „zkušenost podvědomí“ u naprosté většiny lidí ze 70 % „negativní“ a pouze z 30 % „pozitivní“. Abychom tedy skutečně dosáhli samoléčení, je nutné minimálně tento poměr změnit na pravý opak. Jedině tak lze prolomit bariéru nastavenou podvědomím v cestě pronikání síly naší myšlenky do buněčných procesů a genetického kódu.

Podle Liptona je úkolem mnoha jasnovidců právě tuto bariéru prolomit. Ale naznačuje, že podobného účinku lze dosáhnout pomocí hypnózy a dalších metod. Většina těchto metod však stále čeká na své objevení. Nebo jen rozšířené uznání.

Po světonázorové revoluci, která pro Liptona nastala zhruba před čtvrtstoletím, vědec pokračoval ve výzkumu v oblasti genetiky, ale zároveň se stal jedním z aktivních organizátorů různých mezinárodních fór s cílem budovat mosty mezi tradičními a alternativní medicína.

Na kongresech a seminářích, které pořádá, sedí slavní psychologové, lékaři, biofyzici a biochemici vedle nejrůznějších tradičních léčitelů, jasnovidců a dokonce i těch, kteří si říkají mágové nebo čarodějové. Zároveň posledně jmenovaní obvykle předvádějí své schopnosti publiku a vědci uspořádají brainstorming, aby se je pokusili vědecky vysvětlit.

A zároveň přemýšlí o budoucích experimentech, které by pomohly identifikovat a vysvětlit mechanismus skrytých rezerv našeho těla.

Právě v této symbióze esoteriky a moderních metod léčby s hlavním spoléháním se na schopnosti psychiky samotného pacienta, nebo chcete-li magie a vědy, vidí Bruce Lipton hlavní cestu pro další rozvoj medicíny. . Jestli má pravdu nebo ne, ukáže čas.

Jan Smelyanský

Biohacker Joshua Zayner chce vytvořit svět, kde každý může a má právo experimentovat se svou DNA. Proč ne?

"Máme tady nějakou DNA a injekční stříkačku," říká Joshua Zayner v místnosti plné syntetických biologů a dalších výzkumníků. Naplní jehlu a vnoří ji do kůže. "Změní moje svalové geny a dá mi více svalové hmoty."

Zayner, biohacker, který experimentuje s biologií v DIY spíše než v konvenční laboratoři, vystoupil na konferenci SynBioBeta v San Franciscu na téma „Krok-za-krokem průvodce genetickou změnou sebe sama pomocí CRISPR“, kde další prezentace zahrnovali akademiky v kostýmy a mladí manažeři typických biotechnologických start-upů. Na rozdíl od ostatních začal svůj projev rozdáváním vzorků a brožur, které vysvětlovaly základy DIY genetického inženýrství.

Biohacker Zayner vystoupil na konferenci SynBioBeta se zprávou „Krok za krokem, jak se geneticky změnit pomocí CRISPR“

Pokud se chcete geneticky modifikovat, není to nutně obtížné. Když davu nabídl vzorky v malých sáčcích, Zayner vysvětlil, že mu trvalo asi pět minut, než vyrobil DNA, kterou přinesl na prezentaci. Zkumavka obsahovala Cas9, enzym, který štěpí DNA na specifickém místě, orientovaném podél vodící RNA, v systému pro úpravu genů známém jako CRISPR. V tomto příkladu byl navržen tak, aby vypnul myostatinový gen, který produkuje hormon, který omezuje růst svalů a snižuje svalovou hmotu. Ve studii v Číně měli genově upravení psi dvojnásobnou svalovou hmotu. Pokud by to někdo z publika chtěl zkusit, mohl si vzít lahvičku domů a aplikovat ji později. Zeiner řekl, že i nakapáním na kůži dosáhnete účinku, i když omezeného.

Zainer má doktorát z molekulární biologie a biofyziky a také pracoval jako výzkumný asistent NASA na úpravě organismů pro život na Marsu. Věří však, že syntetická biologie pro úpravy jiných organismů nebo sebe sama by se mohla stát stejně snadno použitelnou jako například CMS pro tvorbu webových stránek.

"Nepotřebujete vědět, který promotor použít, aby fungoval správný gen nebo kus DNA," říká a používá některé technické termíny z genetického inženýrství. "Nechcete vědět, který terminátor použít, nebo počátek replikace... DNA inženýr potřebuje vědět, jak to udělat." Ale jediné, co potřebuješ vědět, je, že chci, aby houba byla fialová. Nemělo by to být složitější. To vše je docela dobře možné – jde jen o vytvoření infrastruktury a platformy, aby to mohl dělat každý.

Obchod s aplikacemi pro genetické úpravy samozřejmě ještě nebyl vytvořen. Ale značná část biohackerů se naučila dost na to, aby – někdy bezohledně – experimentovali na sobě. Několik lidí, které Zayner zná, si například začalo píchat myostatin. "To se děje právě teď," říká. "Všechny tyto věci se začaly objevovat doslova v posledních několika týdnech." Je příliš brzy na to říci, zda se injekce experimentátorů zlepšily nebo způsobily problémy, ale někteří doufají, že v nadcházejících měsících uvidí výsledky.

Navzdory svému času na akademické půdě není Zayner zjevně typickým výzkumníkem a vyhýbá se myšlence, že by experimenty měly být omezeny na laboratoře. Když v NASA začal mluvit s jinými biohackery prostřednictvím mailing listu a dozvěděl se o problémech těch, kteří chtěli dělat kutilskou práci - bylo těžké najít dodavatele a ne vždy posílali správné objednávky těm, kteří neměli laboratoř – v roce 2013 založil firmu s názvem The ODIN (Open Discovery Institute a pocta severskému bohu), aby posílal sady a nástroje lidem, kteří chtěli pracovat ve své garáži nebo pokoji. V roce 2015, poté, co se rozhodl opustit NASA, protože se mu nelíbilo pracovat v jejich konzervativním prostředí, zahájil úspěšnou fundraisingovou kampaň na sadu DIY CRISPR.

"Jediná věc, kterou potřebuješ vědět, je, no, chci, aby houba byla fialová." Nemělo by to být těžší."

V roce 2016 prodal produkty v hodnotě 200 000 dolarů, včetně kvasnicové soupravy, kterou lze použít k pohonu žhnoucího bioluminiscenčního piva, soupravy pro detekci antibiotik doma a kompletní domácí laboratoře za cenu MacBooku Pro. V roce 2017 očekává zdvojnásobení tržeb. Mnoho stavebnic je jednoduchých a většina kupujících je pravděpodobně nepoužívá k vlastní výměně (mnoho souprav jde do škol). Zayner ale také doufá, že jak se bude získávat více znalostí, lidé budou experimentovat ještě neobvyklejšími způsoby.

Zainer prodává kompletní domácí biohackovací laboratoř za cenu přibližně MacBooku Pro.

Klade si otázku, zda tradiční výzkumné metody, jako jsou randomizované kontrolované studie, jsou jediným způsobem, jak učinit objevy, a poukazuje na to, že v nové personalizované medicíně (jako je imunoterapie rakoviny, která je personalizovaná pro každého pacienta) má smysl velikost vzorku jednoho člověka. . Ve svém projevu tvrdil, že lidé by měli mít možnost experimentovat sami, pokud chtějí; měníme svou DNA, když pijeme alkohol nebo kouříme cigarety nebo dýcháme špinavý městský vzduch. Mnoho akcí schválených společností je nebezpečnějších. „Ročně darujeme automobilovým bohům možná milion lidí,“ řekl. "Když se někoho zeptáte: 'Mohl byste se zbavit aut?' - Ne." (Zyner experimentoval v mnoha ohledech, včetně extrémní svépomocné fekální transplantace, která, jak říká, vyléčila jeho zažívací problémy, také pomáhá pacientům s rakovinou pomocí DIY imunoterapie.)

Pokud změníte svou DNA, můžete pak sekvenovat svůj genom a zjistit, zda ke změně došlo. Garážový experiment ale nemůže poskytnout tolik informací jako konvenční metody. "Můžete potvrdit, že jste změnili DNA, ale to neznamená, že je to bezpečné a účinné," říká George Church, profesor genetiky na Harvard Medical School (který také působí jako poradce Zaynerovy společnosti, uznávající hodnotu biologicky gramotná veřejnost v biologii století). „Jediné, co vám řekne, že jste udělali správnou práci, ale to může být nebezpečné, protože jste také změnili něco jiného. Nemusí to být účinné v tom smyslu, že nebylo vyměněno dostatek buněk, nebo může být příliš pozdě a škoda již byla způsobena.“ Pokud se dítě narodí například s mikrocefalií, změna genů v jeho těle s největší pravděpodobností nebude mít vliv na jeho mozek.

"Žijeme v neuvěřitelné době, kdy se díky CRISPR učíme tolik o biologii a genetice, ale stále toho moc nevíme o bezpečnosti úpravy lidských buněk pomocí CRISPR."

Každý, kdo si chce píchnout modifikovanou DNA, riskuje, že nebude mít dostatek dat, nebo možná žádná skutečná data o tom, co se může stát, aby mohl učinit informované rozhodnutí. Asi je samozřejmé: tohle doma nezkoušejte. „Žijeme v neuvěřitelné době, kdy se díky CRISPR učíme tolik o biologii a genetice, ale stále toho moc nevíme o bezpečnosti úpravy lidských buněk pomocí CRISPR,“ říká Alex Marson, výzkumník v mikrobiologii a imunologii. University of California v San Franciscu a odborníkem na CRISPR. "Je velmi důležité, aby to v každém případě prošlo přísnými a ověřenými bezpečnostními testy a bylo provedeno odpovědným způsobem."

V Německu je nyní biohacking nezákonný a osobě provádějící experimenty mimo licencovanou laboratoř může hrozit pokuta 50 000 EUR nebo tři roky vězení. Světová antidopingová agentura nyní zakazuje všechny formy úpravy genů u sportovců. Biohacking však zatím není v USA regulován. A Zainer si vůbec nemyslí, že by měl, srovnává obavy, které se lidé učili používat syntetickou biologii, se strachem z učení se zacházet s počítači na počátku 80. let. (Cituje rozhovor z roku 1981, ve kterém se Ted Koppel zeptal Steva Jobse, zda existuje nějaké nebezpečí, že by lidé byli řízeni počítači.) Zayner doufá, že bude i nadále pomáhat co největšímu počtu lidí, aby se stali „DNA gramotnějšími“.

„Chci žít ve světě, kde se lidé geneticky modifikují. Chci žít ve světě, kde všechny tyhle skvělé věci, které vidíme ve sci-fi televizních pořadech, jsou skutečné. Možná jsem blázen a hloupý... ale myslím, že je to asi opravdu možné.

Proto si píchl injekci před davem na konferenci. „Chci, aby se lidé přestali dohadovat o tom, zda můžete nebo nemůžete používat CRISPR, zda je v pořádku se geneticky modifikovat,“ říká. "Je příliš pozdě: rozhodl jsem se za tebe." Debata skončila. Pokračujme. Pomozme lidem pomocí genetického inženýrství. Nebo jim dejte fialovou kůži.“

10.04.2015 13.10.2015

Lidské tělo obsahuje 50 až 100 bilionů buněk, z nichž každá obsahuje 23 párů chromozomů.

Větu: „Nemůžeš rozdrtit geny prstem“ četli a slyšeli mnozí. Zamýšlený význam fráze je, jaké geny člověk dostal od svých rodičů, s nimiž bude chodit celý život.

Západní vědci zjistili, že 10 % DNA v lidském těle se podílí na stavbě proteinů a 90 % biologů považuje DNA za „junk“ s odůvodněním, že neznají a nerozumí jejich účelu.

Ruský vědec - biofyzik, biolog P. Garjajev spolu s kolegy prokázal a experimenty prokázal, že „odpadní“ DNA lidského těla se může měnit pod vlivem zvuků o určité frekvenci. To znamená, že ruští vědci dokázali, že zázračná uzdravení lidí ze smrtelných nemocí (4. stádium rakoviny, AIDS, onemocnění ledvin, jater, srdce) pomocí kouzel nejsou šarlatánstvím ani vynálezy tradičních léčitelů, ale skutečností, která má vědecké vysvětlení.

Nyní je možné vysvětlit, jaký dopad na lidské tělo mají takové aktivity / akce, jako je afirmace, vášnivá modlitba, hypnóza, které mohou změnit chování člověka k lepšímu.

Každý člověk je samostatně schopen změnit svou vlastní DNA k lepšímu pomocí myšlení, jazyka, slova a způsobu života.

Informace o tom, jak se vlastními silami zbavit „špatné“ dědičnosti

Skutečnost, že myšlenka je materiální, nebude zpochybňována největším vědcem, konzervativcem. Jen naprostá většina lidí špatně chápe frázi „myšlenka je materiální“. Všichni věří, že stačí něco chtít a hned by se to mělo splnit. Analogicky: člověk dal všechny potřebné rádiové komponenty blízko sebe, napsal slovo „rádio“ a čekal, až zahraje hudba. Aby se ze sady rádiových komponentů stal rádiový přijímač, musí je člověk správně sestavit. Rozhodující je fráze „správně sestavit“, protože když se člověk potřebuje dostat z Bologoje do Moskvy a jede do Petrohradu, jakkoli intenzivně „šlape“, dokud se neotočí, do Moskvy se nedostane.

Aby člověk změnil „špatnou“ dědičnost, musí udělat několik povinných věcí:

1. Touha změnit své geny;

2. Načrtněte správný plán, pomocí kterého můžete změnit své geny;

3. Striktně dodržujte zvolený správný plán;

touha

Lidé zabývající se esoterikou vědí, že vášnivá touha tvoří potřebu, tedy to, po čem člověk vášnivě touží, se stává nezbytným. Ve vesmíru se spouštějí mechanismy, kterými člověk může změnit své geny. Přesněji řečeno, tyto mechanismy existují již od stvoření Vesmíru, ale člověk se svou vášnivou touhou stiskne „tlačítko“, které je pro SEBE nezbytné.

Zmapujte správný plán

Podívejme se na „správný plán“ pro člověka, který má sklony k alkoholismu, protože jeho otec takové geny „odměnil“.

Takový člověk se opije rychleji než lidé, kteří mají normální geny a jeho vnitřní orgány se mohou rychle začít nevratně měnit z alkoholu, který bere (cirhóza jater, mrtvice, onemocnění srdce/ledvin). Nestačí, aby takový člověk jednoduše „přestal pít“, geny z takového činu se nemění, vždy nad ním bude viset „damoklův meč“, aby se dostal do flámu.

Musí existovat mentální postoj, že geny se mění – tady a teď. A začnou se dít změny, protože se změní biochemické složení člověka. Někdo se zeptá: "Jak a proč?" Nikdo přece nezpochybňuje fakt, že absolutně střízlivý člověk (nepil alkohol) se chová jako opilec pod vlivem hypnotizéra. Přemýšlejte o tom, slova jednoho člověka vyvolala u druhého člověka změnu jeho biochemického složení a v důsledku toho se změnilo jeho chování.

Správná výživa, používání kvalitní pitné vody (je nutné rozpustit), správný denní režim (nejúčinnější je spánek od 19 - 00 do 24 - 00) a po roce už sklenka alkoholu nebude mít takový dopad na člověka jako předtím uvědomění si, že co potřebuješ - pak se v sobě změnit.

Přísně dodržujte zvolený správný plán

Tady snad není co komentovat. Varianta, kdy týden „cvičíme“ a pak „relaxujeme dobrou svačinou“ pijeme alkohol, nebude fungovat – dříve nebo později začnou v lidském těle nevratné procesy se všemi z toho vyplývajícími důsledky.

Jak může medicína pomoci lidem změnit jejich DNA

Na genové úrovni existuje predispozice nejen k alkoholismu, ale také k rakovině, tuberkulóze, onemocněním srdce / ledvin / jater a mnoha dalším. A všem těmto lidem lze pomoci změnit jejich životy k lepšímu.

Myslím, že v tomto článku není nutné popisovat mechanismus vlivu na lidskou DNA: éter, torzní pole, elektromagnetické oscilace, rezonanční oscilace - jasná znalost těchto pojmů nepřiblíží zdraví člověka disponovaného k žádné nemoci.

Změna lidské DNA v pozitivním směru povede k:

· Vědomí, že to může změnit, aby udělal;

· Jednání správným směrem, jeho, pacienta, jednání, a ne lékaře, mámy / táty / známých / přátel. „Cestu zvládne ten, kdo chodí“;

Člověk je z 85 % voda, ve stáří až 60 %. Proto je těžké podceňovat význam kvalitní pitné vody pro lidské zdraví. Voda absorbuje a uchovává informace, které do ní člověk vkládá.

Ráno po spánku si dejte na dlaň levé ruky sklenici dobré pitné vody a dlaní pravé ruky se pohybujte po sklenici ve směru hodinových ručiček a sebevědomě říkejte, co chcete, aby se ve vašem těle dělo. Jen nepochybujte, že se to stane. Pochybnosti dokážou zničit velmi mocnou konstrukci, pamatujte si jako v Bibli: "Podle tvé víry ti bude."

Z nějakého důvodu jsou lidé příliš líní se pohybovat, a to i pro sebe. Pokud chcete změnit svou DNA, určitě se to stane, jen musíte dělat věci.

DNA je chemická látka, která podléhá vnějším vlivům. Tyto vlivy mohou být fyzikální (teplota, ultrafialové a záření) nebo chemické (volné radikály, karcinogeny atd.).

## Teplota

S každým zvýšením teploty o 10 stupňů se rychlost chemické reakce zdvojnásobí. Samozřejmě v buněčném jádře (kde je uložena DNA) k takovým poklesům teploty nedochází. Existují však malé změny, které mohou způsobit, že DNA reaguje s nějakou látkou rozpuštěnou poblíž.

## ULTRAFIALOVÝ

Ultrafialové záření na nás působí téměř vždy. V zimě jsou to zanedbatelné dávky. V létě - významné. Pokud ultrafialový foton zasáhne molekulu DNA, jeho energie stačí k vytvoření nové chemické vazby. Sousední vazby DNA (nukleotidy) mohou tvořit další vazbu mezi sebou, což povede k narušení čtení a replikace DNA. Nebo UV foton může způsobit přerušení řetězce DNA kvůli jeho vysoké energii.

## ZÁŘENÍ

radiační záření. Myslíte, že je to jen na reaktoru? Existuje takzvané normální radiační pozadí, to znamená, že každou sekundu kolem nás proletí několik částic a ne vždy se to děje beze stopy pro naši DNA. Chcete-li porozumět velikosti radiace na pozadí, podívejte se sem.

Ale nebojte se. Pozadí se z nějakého důvodu nazývá normální. Ne všechny částice projdou kůží, ne všechny, které pronikly, pronikají hluboko a ty, které pronikly, často narážejí na jiné molekuly a atomy v buňce, kterých je hodně. Jen málokdo se dostane k DNA a to na ni nemusí mít žádný vliv.

Mimochodem, čím výše nad zemí, tím jasnější je záření pozadí. Může za to kosmické záření, před kterým nás ve větší míře chrání zemské magnetické pole a atmosféra. Čím dále od Země, tím je magnetické pole slabší a atmosféra tenčí a více vysokoenergetických částic bombarduje naše tělo.

## VOLNÉ RADIKÁLY

Mezi chemikáliemi mají větší roli volné radikály, které se v buňce neustále tvoří. Je to vedlejší produkt redoxních procesů, bez kterých není život možný. Za miliony let evoluce samozřejmě přežily jen ty organismy, které si vyvinuly systém na neutralizaci volných radikálů. My to máme taky. Ale nic není 100% účinné a ne, ne, pár radikálů dokáže poškodit DNA.

Když už jsme u radiace. Je také zodpovědný za tvorbu volných radikálů. Tyto vysokoenergetické částice, které reagovaly s látkami obklopujícími DNA, často vedou ke vzniku radikálů.

## KARCINOGENY

Pokud jde o karcinogeny, dobrým příkladem je benzpyren, látka vznikající při spalování uhlí a uhlovodíků, jako je benzín. Nachází se ve výfukových plynech a kouři z požáru. Bezpyren má vysokou afinitu k DNA a je integrován do struktury DNA, čímž narušuje nukleotidovou sekvenci. Existují další mechanismy poškození DNA.

Příčiny se neomezují pouze na vnější vlivy. Interiér kuchyně také není bez chyb. DNA je dynamická molekula, která se často zdvojnásobuje, neustále se rozmotává a zamotává a mění svou polohu v prostoru. Ne všechny tyto procesy probíhají hladce a může dojít k přerušení řetězce DNA, přeskupení a dokonce ztrátě částí řetězce a fúzi několika molekul do jedné. Když se buňka dělí, ne všechny chromozomy mohou držet krok s nově vytvořenými buňkami a jedna z dceřiných buněk může mít méně chromozomů, zatímco druhá jich má více. To je také mutace.

K duplikaci DNA také nedochází přesně, ale s chybami. Navíc je každá kopie o něco kratší než originál, protože okraje (telomery) se obtížně kopírují. Dříve nebo později (až budeme staří) se telomery zkrátí natolik, že kódující úseky DNA spadnou „pod nůž“.

To vše zní děsivě, ale za prvé, mutace jsou často lhostejné a zřídka mají negativní důsledky, za druhé v průběhu evoluce vznikl mechanismus opravy poškození DNA, který dobře plní svou práci, a za třetí je mutační proces nezbytnou součástí evoluce.a umožňuje zrod něčeho, co ještě v přírodě nebylo.