Je možné změnit strukturu DNA. Lidský genom se s věkem mění. Experimenty na stvoření geneticky modifikovaných lidí a nauka o eugenice

10.04.2015 13.10.2015

Lidské tělo obsahuje 50 až 100 bilionů buněk, z nichž každá obsahuje 23 párů chromozomů.

Větu: „Nemůžeš rozdrtit geny prstem“ četli a slyšeli mnozí. Zamýšlený význam fráze je, jaké geny člověk dostal od svých rodičů, s nimiž bude chodit celý život.

Západní vědci zjistili, že 10 % DNA v lidském těle se podílí na stavbě proteinů a 90 % biologů považuje DNA za „junk“ s odůvodněním, že neznají a nerozumí jejich účelu.

Ruský vědec - biofyzik, biolog P. Garjajev spolu s kolegy prokázal a experimenty prokázal, že „odpadní“ DNA lidského těla se může měnit pod vlivem zvuků o určité frekvenci. To znamená, že ruští vědci dokázali, že zázračná uzdravení lidí ze smrtelných nemocí (4. stádium rakoviny, AIDS, onemocnění ledvin, jater, srdce) pomocí kouzel nejsou šarlatánstvím ani vynálezy tradičních léčitelů, ale skutečností, která má vědecké vysvětlení.

Nyní je možné vysvětlit, jaký dopad na lidské tělo mají takové aktivity / akce, jako je afirmace, vášnivá modlitba, hypnóza, které mohou změnit chování člověka k lepšímu.

Každý člověk je samostatně schopen změnit svou vlastní DNA k lepšímu pomocí myšlení, jazyka, slova a způsobu života.

Informace o tom, jak se vlastními silami zbavit „špatné“ dědičnosti

Skutečnost, že myšlenka je materiální, nebude zpochybňována největším vědcem, konzervativcem. Jen naprostá většina lidí špatně chápe frázi „myšlenka je materiální“. Všichni věří, že stačí něco chtít a hned by se to mělo splnit. Analogicky: člověk dal všechny potřebné rádiové komponenty blízko sebe, napsal slovo „rádio“ a čekal, až zahraje hudba. Aby se ze sady rádiových komponentů stal rádiový přijímač, musí je člověk správně sestavit. Rozhodující je fráze „správně sestavit“, protože když se člověk potřebuje dostat z Bologoje do Moskvy a jede do Petrohradu, jakkoli intenzivně „šlape“, dokud se neotočí, do Moskvy se nedostane.

Aby člověk změnil „špatnou“ dědičnost, musí udělat několik povinných věcí:

1. Touha změnit své geny;

2. Načrtněte správný plán, pomocí kterého můžete změnit své geny;

3. Striktně dodržujte zvolený správný plán;

touha

Lidé zabývající se esoterikou vědí, že vášnivá touha tvoří potřebu, tedy to, po čem člověk vášnivě touží, se stává nezbytným. Ve vesmíru se spouštějí mechanismy, kterými člověk může změnit své geny. Přesněji řečeno, tyto mechanismy existují již od stvoření Vesmíru, ale člověk se svou vášnivou touhou stiskne „tlačítko“, které je pro SEBE nezbytné.

Zmapujte správný plán

Podívejme se na „správný plán“ pro člověka, který má sklony k alkoholismu, protože jeho otec takové geny „odměnil“.

Takový člověk se opije rychleji než lidé, kteří mají normální geny a jeho vnitřní orgány se mohou rychle začít nevratně měnit z alkoholu, který bere (cirhóza jater, mrtvice, onemocnění srdce/ledvin). Nestačí, aby takový člověk jednoduše „přestal pít“, geny z takového činu se nemění, vždy nad ním bude viset „damoklův meč“, aby se dostal do flámu.

Musí existovat mentální postoj, že geny se mění – tady a teď. A začnou se dít změny, protože se změní biochemické složení člověka. Někdo se zeptá: "Jak a proč?" Nikdo přece nezpochybňuje fakt, že absolutně střízlivý člověk (nepil alkohol) se chová jako opilec pod vlivem hypnotizéra. Přemýšlejte o tom, slova jednoho člověka vyvolala u druhého člověka změnu jeho biochemického složení a v důsledku toho se změnilo jeho chování.

Správná výživa, používání kvalitní pitné vody (je nutné rozpustit), správný denní režim (nejúčinnější je spánek od 19 - 00 do 24 - 00) a po roce už sklenka alkoholu nebude mít takový dopad na člověka jako předtím uvědomění si, že co potřebuješ - pak se v sobě změnit.

Přísně dodržujte zvolený správný plán

Tady snad není co komentovat. Varianta, kdy týden „cvičíme“ a pak „relaxujeme dobrou svačinou“ pijeme alkohol, nebude fungovat – dříve nebo později začnou v lidském těle nevratné procesy se všemi z toho vyplývajícími důsledky.

Jak může medicína pomoci lidem změnit jejich DNA

Na genové úrovni existuje predispozice nejen k alkoholismu, ale také k rakovině, tuberkulóze, onemocněním srdce / ledvin / jater a mnoha dalším. A všem těmto lidem lze pomoci změnit jejich životy k lepšímu.

Myslím, že v tomto článku není nutné popisovat mechanismus vlivu na lidskou DNA: éter, torzní pole, elektromagnetické oscilace, rezonanční oscilace - jasná znalost těchto pojmů nepřiblíží zdraví člověka disponovaného k žádné nemoci.

Změna lidské DNA v pozitivním směru povede k:

· Vědomí, že to může změnit, aby udělal;

· Jednání správným směrem, jeho, pacienta, jednání, a ne lékaře, mámy / táty / známých / přátel. „Cestu zvládne ten, kdo chodí“;

Člověk je z 85 % voda, ve stáří až 60 %. Proto je těžké podceňovat význam kvalitní pitné vody pro lidské zdraví. Voda absorbuje a uchovává informace, které do ní člověk vkládá.

Ráno po spánku si dejte na dlaň levé ruky sklenici dobré pitné vody a dlaní pravé ruky se pohybujte po sklenici ve směru hodinových ručiček a sebevědomě říkejte, co chcete, aby se ve vašem těle dělo. Jen nepochybujte, že se to stane. Pochybnosti dokážou zničit velmi mocnou konstrukci, pamatujte si jako v Bibli: "Podle tvé víry ti bude."

Z nějakého důvodu jsou lidé příliš líní se pohybovat, a to i pro sebe. Pokud chcete změnit svou DNA, určitě se to stane, jen musíte dělat věci.

Změna lidské DNA, která se předává dalším generacím, byla v mnoha zemích dlouho považována za eticky uzavřenou a zakázanou. Vědci hlásí, že používají nové nástroje k opravě chorobných genů v lidských embryích. Přestože vědci používají vadná embrya a nemají v úmyslu je implantovat do ženské dělohy, práce je znepokojující.

Změna v DNA lidských vajíček, spermií nebo embryí je známá jako zárodečná změna. Mnoho vědců požaduje moratorium na revizi klinických embryí, úpravu lidské zárodečné linie a mnozí se domnívají, že by tento typ vědecké činnosti měl být zakázán.

Úprava DNA lidského embrya však může být eticky přijatelná, aby se předešlo onemocnění dítěte, ale pouze ve vzácných případech a se zárukami. Tyto situace mohou být omezeny na páry, kde mají oba vážná genetická onemocnění a pro které je úprava embrya skutečně poslední rozumnou možností, pokud chtějí mít zdravé dítě.

Nebezpečí záměrné změny genů

Vědci se domnívají, že úprava lidského embrya může být přijatelná, aby se zabránilo dítěti zdědit vážná genetická onemocnění, ale pouze pokud jsou splněna určitá bezpečnostní a etická kritéria. Pár například nemůže mít „rozumné alternativy“, jako je možnost vybrat si zdravá embrya pro in vitro fertilizaci (IVF) nebo prostřednictvím prenatálního testování a potratu plodu s onemocněním. Další situace, která může splňovat kritéria, je, pokud mají oba rodiče stejný zdravotní stav, jako je cystická fibróza.

Vědci varují před nutností přísného vládního dohledu, aby se zabránilo použití zárodečných linií k jiným účelům, jako je například poskytování žádoucích, charakteristických rysů dítěte.

Úpravou genů v buňkách pacientů, které nejsou zděděny, již probíhají klinické zkoušky v boji proti HIV, hemofilii a leukémii. Má se za to, že stávající regulační systémy pro genovou terapii jsou dostatečné k provedení takové práce.

Úprava genomu by neměla být zaměřena na zvýšení potence, zvýšení svalové síly u zdravého člověka nebo snížení hladiny cholesterolu.

Editace genu lidské zárodečné linie nebo modifikace lidské zárodečné linie znamená záměrnou úpravu genů, která je předávána dětem a budoucím generacím.

Jinými slovy, vytvoření geneticky modifikovaných lidí. Modifikace lidských zárodečných linií byla z bezpečnostních a společenských důvodů po mnoho let považována za tabuizované téma. Je formálně zakázán ve více než 40 zemích.

Experimenty na stvoření geneticky modifikovaných lidí a nauka o eugenice

V posledních letech se však k experimentům s lidskými embryi používají nové metody genetického inženýrství. Pro výzkum byly použity geny a lidská embrya spojená s beta krevním onemocněním – talasémií. Pokusy byly většinou neúspěšné. Nástroje pro úpravu genů se ale vyvíjejí v laboratořích po celém světě a očekává se, že úpravy nebo mazání genů budou jednodušší, levnější a přesnější než kdykoli předtím. Moderní, ale teoretické metody úpravy genomu umožní vědcům vkládat, mazat a upravovat DNA s pozitivními výsledky. To je příslibem léčby určitých onemocnění, jako je srpkovitá anémie, cystická fibróza a některé typy rakoviny.

Selekce ve vztahu k člověku - eugenika

Genová editace lidských embryí nebo směr eugeniky vede k vytvoření geneticky modifikovaných velmi odlišných lidí. To způsobuje vážnou bezpečnost v důsledku sociálních a etických problémů. Sahají od vyhlídky na nevratné poškození zdraví budoucích dětí a generací až po otevření dveří novým formám sociální nerovnosti, diskriminace a konfliktů a nové éře eugeniky.

Věda o eugenice pro lidský výběr vznikla v polovině minulého století jako věda nacistického směru.

Vědci nesmějí provádět změny v lidské DNA, která se přenáší na další generace. O takovém inovativním kroku ve vědě eugeniky by se mělo uvažovat až po dodatečném výzkumu, po kterém lze provádět změny za přísných omezení. Taková práce by měla být zakázána, aby se předešlo vážným onemocněním a invaliditě.

Variace způsobené změnou genů se také nazývají mutace.

Proti provádění změn v genech lidských spermií, vajíček nebo embryí je dlouhé tabu, protože takové změny budou zděděny budoucími generacemi. To je tabu zčásti kvůli obavám, že chyby by mohly neúmyslně vytvořit nové umělé nemoci, které by se pak mohly stát trvalou součástí lidského genofondu.

Dalším problémem je, že tento druh lze použít ke genetické modifikaci z nelékařských důvodů. Vědci by se například teoreticky mohli pokusit vytvořit dětský konstruktér, ve kterém se rodiče snaží vybrat vlastnosti svých dětí, aby z nich udělali chytřejší, vyšší, lepší sportovce nebo s jinými údajně nezbytnými atributy.

Nic takového v současnosti není možné. Ale i vyhlídka způsobuje obavy vědců výrazně změnit průběh evoluce a stvoření lidí, kteří jsou považováni za geneticky vylepšené, přijít s tím, jaké dystopie budoucnosti, popsané ve filmech a knihách.

Jakýkoli pokus vytvořit miminka ze spermií, vajíček nebo embryí, které mají svou vlastní DNA a pokusit se je upravit, lze provést pouze za velmi pečlivě kontrolovaných podmínek a pouze za účelem prevence zničující nemoci.

Může být obtížné dále rozlišovat mezi použitím genové úpravy k prevenci nebo léčbě nemoci a jejím použitím ke zlepšení schopností člověka.

Pokud se například vědcům podaří zjistit, že změny genů zvyšují mentální schopnosti bojovat s demencí u Alzheimerovy choroby, lze to považovat za preventivní medicínu. Pokud jednoduše radikálně zlepšíte paměť zdravého člověka, pak už to není lékařský směr.

Kdy je dovoleno měnit DNA

Schopnost upravovat geny může být využita k léčbě mnoha nemocí a možná i prevence vzniku mnoha zničujících poruch v první řadě odstraněním genetických mutací ve spermii, vajíčku a embryu. Některé potenciální změny by mohly zabránit širokému spektru onemocnění, včetně rakoviny prsu, Tay-Sachsovy choroby, srpkovité anémie, cystické fibrózy a Huntingtonovy choroby.

Klinické studie pro úpravu genů by měly být povoleny, pokud:

žádná „rozumná alternativa“ k prevenci „vážné nemoci“
bylo přesvědčivě prokázáno, že geny, když jsou editovány, odstraňují příčinu onemocnění
změny jsou zaměřeny pouze na transformaci takových genů, které jsou spojeny s obvyklým zdravotním stavem
Byl proveden dostatečný předběžný výzkum týkající se rizik a potenciálních zdravotních přínosů
průběžný, přísný dohled pro studium vlivu postupu na zdraví a bezpečnost účastníků a dlouhodobé komplexní plány
panuje maximální transparentnost v souladu s důvěrností pacienta a probíhá přehodnocování zdravotních, sociálních přínosů a rizik
existují robustní mechanismy dohledu, které zabraňují šíření vážné nemoci nebo stavu.

Zastánci editace lidských zárodečných linií tvrdí, že by to mohlo potenciálně snížit nebo dokonce odstranit výskyt mnoha závažných genetických chorob, které by snížily lidské utrpení po celém světě. Odpůrci tvrdí, že pozměňování lidských embryí je nebezpečné a nepřirozené a nebere ohled na souhlas budoucích generací.

Diskuse o změně lidského embrya

Začněme námitkou, že měnit plod je nepřirozené nebo hrát proti Bohu.

Tento argument je založen na předpokladu, že přírodní je ze své podstaty dobré.

Ale nemoci jsou přirozené a miliony lidí onemocní a předčasně umírají – to vše zcela přirozeně. Kdybychom chránili pouze přírodní bytosti a přírodní jevy, nemohli bychom používat antibiotika k hubení bakterií nebo jinak provozovat medicínu nebo bojovat proti suchu, hladomoru, moru. Zdravotnictví je udržováno v každé vyspělé zemi a lze jej právem označit za součást komplexní snahy mařit běh přírody. Což samozřejmě není ani dobře, ani špatně. Lepší jsou přírodní látky nebo přírodní léčba, pokud je to samozřejmě možné.

Vede k důležitému okamžiku v historii medicíny a editace genomu a představuje slibné vědecké úsilí ve prospěch celého lidstva.

Zásah do lidského genomu je povolen pouze pro profylaktické, diagnostické nebo terapeutické účely a bez úprav pro potomstvo.

Rychlý pokrok v oblasti genetiky, tzv. „designer children“ zvyšuje potřebu bioetiky pro širší veřejnost a debatu o síle vědy. Věda je schopna geneticky modifikovat lidská embrya v laboratoři tak, aby kontrolovala dědičné vlastnosti, jako je vzhled a inteligence.

V současnosti již mnoho zemí podepsalo mezinárodní úmluvu zakazující tento druh úpravy genů a modifikaci DNA.

Mohou se dobré či špatné návyky, diety a sporty promítnout i do dětí či vnoučat? Vrátí se náš nedostatek spánku nebo sklenky šampaňského navíc, aby pronásledovaly naše potomky – najednou se u dětí kvůli našim nerozumným rozhodnutím projeví sklony k alkoholismu, cukrovce nebo syndromu karpálního tunelu? Look At Me poskytuje hlavní argumenty genetických vědců, lékařů a dalších specialistů, kteří na tuto otázku odpověděli v sekci „Ask Science“ na Redditu.

Ovlivňuje životní styl DNA?

Zatímco životní styl neovlivňuje strukturu DNA, může ovlivnit faktory, které regulují aktivitu genů. Tomuto jevu se říká epigenetická dědičnost: podle toho, jaké faktory ovlivňovaly organismus během jeho života, se u jeho potomků mohou nebo naopak nemusí projevovat některé vlastnosti, které byly původně zakotveny v genetickém kódu.

Struktura samotného genomu, přenášená na potomstvo, se může změnit pouze během těhotenství: špatná výživa, stres nebo nemoci, kterými v tomto období trpí matka, mohou způsobit mutace na genové úrovni a poškození struktury DNA – např. děti se může narodit díky takovým mutacím s extra chromozomem. Tyto změny jsou ale spíše náhodné, neprobíhají vždy a často nejsou spojeny se životním stylem matky. Jde o genetickou anomálii, kterou je těžké před početím předvídat, ale dnes mohou být budoucí rodiče varováni pomocí prenatální diagnostiky – výzkumný program zahrnuje speciální test, který umožňuje zkontrolovat plod na 6000 možných vývojových poruch.

Ne všechny vlastnosti předané z rodičů na potomky jsou však zakotveny v DNA. Mechanismus dědičnosti mimo strukturu genetického kódu studuje speciální vědní obor – epigenetika. Samotný termín byl vytvořen Angličanem Conradem Waddingtonem v 50. letech. Vědec ještě nevěděl, jak je uspořádán lidský genom, ale tušil existenci určitého mechanismu, který ovládá dědičný materiál živých bytostí. V 90. letech, kdy byla rozluštěna lidská DNA, si vědci vzpomněli na epigenetiku a našli podporu pro Waddingtonovy hypotézy. Nyní epigenetická (doslova - "overgene") dědičnost označuje všechny změny spojené s fenotypem nebo genovou expresí, které se objevují u potomků v první generaci u živých bytostí a v několika generacích u buněčných organismů.

vědci přesně nevědí, jak k dědičnosti dochází u živých bytostí. Abychom vysledovali příčiny projevu podobných znaků, je třeba vzít v úvahu nekonečné množství faktorů: podmínky, ve kterých probíhal růst a vývoj zvířete, faktory prostředí, ekologie, kosmické záření a tak dále. Výzkumníci nemohou s jistotou říci, co ovlivňuje genovou expresi, a pokud vykazujete stejné vlastnosti jako vaši rodiče, neznamená to, že vám byly předány geneticky. Možná je váš fenotyp ovlivněn podnebím, tempem života ve vašem rodném městě nebo konzumací potravin, které vaše rodina zná.

Zvláště obtížné je popsat mechanismus dědičnosti určitých vlastností a charakterových vlastností u lidí.- na rozdíl od většiny zvířat jsou lidé ve svém vývoji vysoce závislí na společnosti a dítě v procesu dospívání je ovlivněno svými příbuznými, vrstevníky, učiteli, filmovými postavami, normami a řády přijatými ve společnosti. Zhruba řečeno, pokud se v rodině věnuje sportu po tři generace, neznamená to, že děti úlevové svaly dědí geneticky: v první řadě jsou ovlivněny výchovou a rodinnou tradicí trávit večery v posilovně.

Co když se ale nejen fyziologické vlastnosti, ale i vzorce chování mohou přenášet z generace na generaci? Díky této otázce se v poslední době objevil nový směr – behaviorální epigenetika. Vědci pracující v této oblasti naznačují, že životní styl mateřského organismu může ovlivnit charakter a scénáře chování potomků.

V roce 2013 publikoval autoritativní časopis Neuroscience výsledky experimentů na laboratorních myších: vědci naučili zvíře bát se vůně třešní (zdá se, že nevysvětlují nic o volbě aroma), a poté pozorovali projev stejného strach u potomků této myši a dokonce i následujících generací .

Nemůžeme přesně vědět, co to způsobilo: možná je mechanismus genetického přenosu scénářů chování mnohem složitější a u myší se projevuje úplně jinak než u lidí. Biologové ale tvrdí, že schopnost přenášet získané dovednosti prostřednictvím genetických prostředků by byla dobrým urychlovačem evoluce, protože takto by se dokonalejší tvorové objevili mnohem rychleji než díky náhodným genovým mutacím. Pokud věříte, že příroda je uspořádána logicky, přenos vzorců chování by byl velmi užitečný pro vývoj živých bytostí.

ale jsou všechny scénáře chování přenášeny na potomky, nebo jen ty, které byly prospěšné pro rodičovskou bytost? Strach je projevem pudu sebezáchovy, který pomáhá myši chránit sebe i budoucnost populace, přesně opačný efekt má například návyk na alkohol. Genetici tvrdí, že přítomnost několika příbuzných trpících alkoholismem v rodokmenu nezvyšuje šanci dítěte stát se závislým na alkoholu: s největší pravděpodobností bude v jeho DNA dispozice k alkoholismu, ale bez stimulačního vlivu sociálním prostředí se tento gen neprojeví.

Ukazuje se, že zkušenosti získané rodiči mohou ještě ovlivnit potomky, ale nemohou změnit DNA. Vzhledem k tomu, že epigenetická dědičnost byla objevena poměrně nedávno, výzkumníci neměli příležitost ji sledovat u několika generací lidí: nyní je tento fenomén studován na myších, jejichž struktura DNA je blízká lidské a rychlost reprodukce vám umožňuje sledovat genovou expresi. u rodičů, dětí a vnoučat. Ale otázka promítání výsledků experimentů na lidi zůstává otevřená.

Když budete sportovat nebo budete dodržovat správnou stravu, neměníte svůj genetický kód, ale využíváte příležitostí, které jsou přírodě vlastní. Můžete to přirovnat k herním konzolím: vložení různých kazet vám poskytne různé výsledky, ale bez konzole samotné s určitými technickými vlastnostmi kazety nic neznamenají. V každém případě pečovat o sebe a své zdraví není špatný nápad, i když dobré návyky, které si takovou dřinou vytvoříte, se epigeneticky nepřenáší na vaše děti.

Jednovaječná dvojčata mají stejnou sadu genů. Ale z nějakého důvodu se jeden z nemoci nedostane a druhý nikdy nekýchl. Ukazuje se, že naše zdraví závisí nejen na tom, co zdědíme po rodičích, ale i na dalších faktorech? Věda epigenetiky dokázala, že člověk může změnit to, co je pro něj napsáno, tedy jeho DNA. Jakým způsobem?

Pokud se člověk bude držet vyvážené stravy, zapomene na špatné návyky a osvojí si ty dobré, dokáže nejen změnit svůj životní program, zapsaný ve vlastní DNA, ale také předat svým potomkům zdravé geny, které prodlouží let dětí a vnoučat.

Česnek zapíná geny

Na prvním místě je jídlo. V zásadě každý z produktů může ovlivnit práci genů. Existují ale takové, jejichž užitečnost vědci již stoprocentně prokázali.

Mezi nimi je zelený čaj. Zelený čaj obsahuje katechiny (epigalokatechin-3-galát, epikatechin, epikatechin-3-galát, epigalokatechin), které dokážou potlačit rakovinotvorné geny a aktivovat ty geny, které dokážou bojovat s nádory. Pití 2-3 malých šálků zeleného čaje každý den stačí k udržení vaší DNA v protirakovinné bojové připravenosti. Zelený čaj je užitečný zejména pro ženy, mezi jejichž příbuznými jsou pacientky s nádory prsu.

Dalším produktem je česnek. V česneku působí další sloučeniny – diallylsulfid, diallyldisulfid, diallyltrisulfid. Je nutné sníst 2-3 stroužky česneku denně, aby se nastartovaly geny, které řídí nejen procesy buněčné smrti, které dávají metastázy, ale také bojují se stářím, prodlužují život.

Třetím všelékem je sója. Sója obsahuje isoflavony (genistein, daidzein) – účinný protinádorový prostředek na rakovinu prsu, prostaty, hrtanu, tlustého střeva a leukémii. Vědci doporučují používat sóju v doplňcích stravy a držet se dávkování uvedeného na obalech.

Čtvrtým bojovníkem za zdravé geny jsou hrozny a výrobky z nich (džus a víno). Hrozen tmavých hroznů (to je 120 g hroznové šťávy nebo 100 g suchého červeného vína) přidaný do vašeho denního menu dodá tělu resveratrol, látku měnící geny.

Do jídelníčku, který osloví dobré geny, se vyplatí zařadit 100 g tmavě červených rajčat (látka lykopen) s přídavkem olivového oleje. Rajčat by se mělo jíst čtyřikrát více, pokud jsou v rodině onkologičtí pacienti.

Další zeleninou, na kterou budou vaši dědicové vzpomínat vlídným slovem, je brokolice (látka indol-3-karbinol). 100 g brokolice – každá, 300 g – s rizikem rakoviny.

Určitě jezte ořechy, ryby, vejce a houby – dodávají tělu mikroelementy selen a zinek, které také mění DNA.

Obézní konstituce byla zafixována v genomu

Práce genů závisí na stravě. Strava by měla být nízkokalorická (ne více než 2 tisíce kcal za den). Oddaluje stárnutí člověka, zaručuje dlouhověkost jeho dětem a vnoučatům. Epigenetika také vysvětluje epidemii obezity, která dnes propukla: jsme stále sytější, protože se naše matky přejídají před a během těhotenství. To potvrzují experimenty provedené na zvířatech: překrmené myši pokaždé produkovaly ještě více obézních potomků a podobná konstituce byla fixována v genomu.

Genům se líbí, když se jejich majitel udržuje v dobré fyzické kondici. Vědci zjistili, že pravidelné cvičení po dobu 45 dní na běžném rotopedu aktivuje asi 500 genů! A pokud budete pravidelně a dále cvičit, můžete změnit ještě více genů k lepšímu.

O zlozvycích psané-přepsané. Ale vliv cigaret, alkoholu a drog přímo na geny byl prokázán teprve nedávno. Ukazuje se, že více než 150 úseků DNA u chronických alkoholiků vykazuje abnormální aktivitu. Výsledek: alkoholik se nemůže soustředit, nic si nepamatuje, neumí ovládat své emoce. Nejsmutnější ale je, že nemocné geny předává potomkům.

A asi 120 genů zůstává změněno i 10 let po ukončení cigaret. A opět mezi nimi jsou nejdůležitější geny, které řídí buněčné dělení. Výsledkem je rakovina u kuřáka. Existuje však důvod k optimismu: geny lze napravit, a čím méně zkušeností se závislostí, tím dříve to lze udělat.

Geny ovlivňují i emoce, pozitivní i negativní, přijímané doma, v rodině, v práci.

A nakonec ekologická situace, ve které člověk žije. Je zřejmé, že průmyslové emise, výfukové plyny z automobilů, dusičnany v potravinách, znečištěná voda také vedou k poruchám genů.

Chcete žít déle? Přejete zdraví svým dětem a vnoučatům? Pak se starejte o své geny.

Teď už víte, jak na to?

DNA je chemická látka, která podléhá vnějším vlivům. Tyto vlivy mohou být fyzikální (teplota, ultrafialové a záření) nebo chemické (volné radikály, karcinogeny atd.).

## Teplota

S každým zvýšením teploty o 10 stupňů se rychlost chemické reakce zdvojnásobí. Samozřejmě v buněčném jádře (kde je uložena DNA) k takovým poklesům teploty nedochází. Existují však malé změny, které mohou způsobit, že DNA reaguje s nějakou látkou rozpuštěnou poblíž.

## ULTRAFIALOVÝ

Ultrafialové záření na nás působí téměř vždy. V zimě jsou to zanedbatelné dávky. V létě - významné. Pokud ultrafialový foton zasáhne molekulu DNA, jeho energie stačí k vytvoření nové chemické vazby. Sousední vazby DNA (nukleotidy) mohou tvořit další vazbu mezi sebou, což povede k narušení čtení a replikace DNA. Nebo UV foton může způsobit přerušení řetězce DNA kvůli jeho vysoké energii.

## ZÁŘENÍ

radiační záření. Myslíte, že je to jen na reaktoru? Existuje takzvané normální radiační pozadí, to znamená, že každou sekundu kolem nás proletí několik částic a ne vždy se to děje beze stopy pro naši DNA. Chcete-li porozumět velikosti radiace na pozadí, podívejte se sem.

Ale nebojte se. Pozadí se z nějakého důvodu nazývá normální. Ne všechny částice projdou kůží, ne všechny, které pronikly, pronikají hluboko a ty, které pronikly, často narážejí na jiné molekuly a atomy v buňce, kterých je hodně. Jen málokdo se dostane k DNA a to na ni nemusí mít žádný vliv.

Mimochodem, čím výše nad zemí, tím jasnější je záření pozadí. Může za to kosmické záření, před kterým nás ve větší míře chrání zemské magnetické pole a atmosféra. Čím dále od Země, tím je magnetické pole slabší a atmosféra tenčí a více vysokoenergetických částic bombarduje naše tělo.

## VOLNÉ RADIKÁLY

Mezi chemikáliemi mají větší roli volné radikály, které se v buňce neustále tvoří. Je to vedlejší produkt redoxních procesů, bez kterých není život možný. Za miliony let evoluce samozřejmě přežily jen ty organismy, které si vyvinuly systém na neutralizaci volných radikálů. My to máme taky. Ale nic není 100% účinné a ne, ne, pár radikálů dokáže poškodit DNA.

Když už jsme u radiace. Je také zodpovědný za tvorbu volných radikálů. Tyto vysokoenergetické částice, které reagovaly s látkami obklopujícími DNA, často vedou ke vzniku radikálů.

## KARCINOGENY

Pokud jde o karcinogeny, dobrým příkladem je benzpyren, látka vznikající při spalování uhlí a uhlovodíků, jako je benzín. Nachází se ve výfukových plynech a kouři z požáru. Bezpyren má vysokou afinitu k DNA a je integrován do struktury DNA, čímž narušuje nukleotidovou sekvenci. Existují další mechanismy poškození DNA.

Příčiny se neomezují pouze na vnější vlivy. Interiér kuchyně také není bez chyb. DNA je dynamická molekula, která se často zdvojnásobuje, neustále se rozmotává a zamotává a mění svou polohu v prostoru. Ne všechny tyto procesy probíhají hladce a může dojít k přerušení řetězce DNA, přeskupení a dokonce ztrátě částí řetězce a fúzi několika molekul do jedné. Když se buňka dělí, ne všechny chromozomy mohou držet krok s nově vytvořenými buňkami a jedna z dceřiných buněk může mít méně chromozomů, zatímco druhá jich má více. To je také mutace.

K duplikaci DNA také nedochází přesně, ale s chybami. Navíc je každá kopie o něco kratší než originál, protože okraje (telomery) se obtížně kopírují. Dříve nebo později (až budeme staří) se telomery zkrátí natolik, že kódující úseky DNA spadnou „pod nůž“.

To vše zní děsivě, ale za prvé, mutace jsou často lhostejné a zřídka mají negativní důsledky, za druhé v průběhu evoluce vznikl mechanismus opravy poškození DNA, který dobře plní svou práci, a za třetí je mutační proces nezbytnou součástí evoluce.a umožňuje zrod něčeho, co ještě v přírodě nebylo.